国药控股湖北国大药房有限公司苗栗路店_企业地址

国药控股湖北国大药房有限公司苗栗路店

企业名称：	国药控股湖北国大药房有限公司苗栗路店
许可证号：	鄂汉食药监械经营许2016B001
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	武汉市江岸区香港路康怡花园1栋1层
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	冯吉
质量负责人：
经营范围：	2002/2012版：Ⅲ类：6815注射穿刺器械（仅含胰岛素注射笔针头及无针注射器），6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含护理液)，6866医用高分子材料及制品(仅含避孕套)，6826物理治疗及康复设备（供家用的高电位治疗仪），6864医用卫生材料及敷料***;2017版：09,14,16,18
经营地址：	武汉市江岸区香港路康怡花园1栋1层
仓库地址：	***
发证机关：	武汉市江岸区行政审批局
发证日期：	2021-05-20
有效期至：	2026-03-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京栗明高医疗科技有限公司京石食药监械经营备20200139号 2020-06-12 北京市石景山区西井路19号院3号楼5层501号518室
中国石化销售股份有限公司上海石油分公司博园加油站沪嘉食药监械经营备20217027号北京市朝阳区朝阳门北大街22号18层（总部住所）
弋阳县威德曼贸易商行赣饶食药监械经营许20213867号 2021-12-10 2024-04-03 江西省上饶市弋阳县南岩镇志敏大道1号赣东北贸易广场第九幢B11号 3-1室
秦皇岛市树洲眼镜有限公司冀秦食药监械经营许20200063号 2020-12-28 2025-12-27 河北省秦皇岛市山海关区兴华中心商务区4幢111号
惠民卫康（北京）医疗科技有限公司京平食药监械经营许20210005号 2021-01-13 2026-01-12 北京市平谷区平谷镇太安街10号
北京园盈丰泽科技发展有限公司京顺食药监械经营许20200092号 2021-10-28 2025-11-11 北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地园盈路16号2幢3层304、305、306室

北京：医保药品新目录新年启用: 月日零时，本市启用医保药品新目录，各医院已相继完成医院信息系统升级更新。曾在网上热传的医保官员“灵魂砍价”视频中的“主角药品”新型降糖药达格列净（安达唐）落地北京，本市广大型糖尿病患者将很快享受到该药元的全球最低价以及医保报销。药品医保官员争取“全球最低价”“灵魂砍价”视频记录的是国家医保药品准入谈判片段，代表国家医保局进行谈判的是浙江省医疗保障局医药服务管理处处长许伟，他一路将治疗型糖尿病的达格列净片，从元砍到元。中国糖尿病确诊患病人数高达亿，患者多为型糖尿病。有关研究显示，中国型糖尿病患者整

医药电商行业拐点临近？处方哪里来仍是难题: 千呼万唤，医药电商行业的政策壁垒或将在不久后打破。月日，商务部新闻发言人沈丹阳在京表示，医药电商的跨界融合与发展将是药品零售行业未来服务模式转型的关键，商务部将配合有关部门，研究制订医药电商发展的相关政策机制和标准，促进医药医疗和处方信息与药品零售企业的共享，推动医药电商加快跨界融合与发展。一时间，关于医药电商拐点临近的讨论甚嚣尘上。不过，有业内人士对中国经济网记者表示“处方药放开将是医药电商发展的关键，但是处方药解禁后，处方哪里来更是一个棘手的问题。如果医疗机构与电商之间的利益链条不理顺，处方

迷失市场的中国首仿药：在何处，往何方？: 除了创新药之外，争夺专利即将到期的首仿药物大概是中国医药研发最大的热门了。纵观这几年的年度审评报告，一个明显的趋势就是类首仿化药申报数量的飙升。随着跨国药企专利悬崖的展开和国内研发能力的提升，大批本土企业开始快速跟进，争抢重磅炸弹的国内首仿。在显示的排队序列上，包括索拉非尼托法替布卡格列净吉非替尼利伐沙班等热门在内，几乎每一个重磅药物的首仿排队序列上，都挤着少则三四家多则八九家企业，包括齐鲁恒瑞豪森正大天晴石药科伦奥赛康等一众频频闪现的大玩家。众所周知，首仿药物的开发难度和成本均低于创新药，产品

金鸿堂黄连上清片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。金鸿堂黄连上清片说明书文字版批准文号国药准字各种规格板盒功能主治清热通便，散风止痛。用于头晕目眩，暴发火眼，牙齿疼痛，口舌生疮，咽喉肿痛，耳痛耳鸣，大便秘结，小便短赤。详情见实体说明书。金鸿堂黄连上清片说明书图片版暂无金鸿堂黄连上清片外包装金鸿堂黄连上清片生产厂家简介河南金鸿堂制药有限公司始建于年，其前身是一家国有制企业新乡市长垣制药厂，年月被鸿昱集团并购，于年月正式更名为河南金鸿堂制药有限公司。金鸿堂拥有个国药准字产品，其“毛氏黑虎丸”源自明代宫

新药价格须承诺不高于周边国家: 经李克强总理签批，国务院日前印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称《意见》）。《意见》强调，加快临床急需新药的审评审批，申请注册新药的企业须承诺其产品在我国上市销售的价格不高于原产国或我国周边可比市场价格。近年来，我国药品医疗器械审评审批中存在的问题日益突出，主要是药品注册申报积压严重，一些创新药品上市审批时间过长，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。这些问题有着深刻的历史体制和机制等方面的原因。《意见》明确了改革的项任务，包括提高药品审批标准，加快创新药审评审批，严肃查

信达生物FGFR抑制剂获批上市: 月日，信达生物纤维细胞生长因子受体（）抑制剂佩米替尼片（）的上市申请获批准，用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有融合或重排的晚期转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式。但是大部分胆管癌患者在初诊时即为不可切除性肿瘤或存在转移，失去了手术根治的机会。对于不可切除存在转移的或手术后复发的胆管癌患者，一线标准治疗为顺铂联合吉西他滨，其