[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

武汉老百姓尚奕大药房有限公司

    企业名称: 武汉老百姓尚奕大药房有限公司
    许可证号: 鄂汉食药监械经营许2016B083号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 武汉市江汉区华苑小区紫薇苑3-4栋1层1-1室
    社会信用代码:
    法定代表人: 韩明瞻
    企业负责人: 杨芬
    质量负责人:
    经营范围: 2002/2012版:Ⅲ类:6815注射穿刺器械(仅含胰岛素注射笔针头及无针注射器),6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含护理液),6866医用高分子材料及制品(仅含避孕套),6864医用卫生材料及敷料***
    经营地址: 武汉市江汉区华苑小区紫薇苑3-4栋1层1-1室
    仓库地址: 由老百姓大药房连锁(湖北)有限公司统一配送
    发证机关: 武汉市江汉区行政审批局
    发证日期: 2021-06-24
    有效期至: 2026-06-23
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    6月底 这些品种全部清出医保(附名单)
    大批品种,正在清出医保近日,有消息显示,国家医保局医药价格和招标采购司已发布有关年的工作重点。其中,关于医保目录管理方面,要求各地尽快制定增补品种的年消化方案,于今年月底前将国家重点监控品种剔除出目录,并完成省增补品种的消化消化。国家重点监控品种和地方医保品种,清理出医保已经正式提上日程。国家重点监控品种,月底全部清出医保年月日,国家医保局正式下发版国家医保目录,在“明确地方权限”一项提到“各地应严格执行《药品目录》,不得自行制定目录或用变通的方法增加目录内药品,也不得自行调整目录内药品的限定支
    2020/4/13 9:13:00

    6月底 这些品种全部清出医保(附名单)

    带你游全国!不花一分钱
    大家总有这样那样的理由,无法去到想去的城市旅游,或是在选择目的地的时候,无法了解各地的实况而忧愁。但是我却可以足不出户,游遍全国!我却可以想去哪里就去哪里,不用花一分钱!我却可以上一分钟在北京,下一分钟在杭州!
    2018/11/9 14:37:31

    带你游全国!不花一分钱

    血液制品管理条例(一)总 则
    第一章总则第一条为了加强血液制品管理,预防和控制经血液途径传播的疾病,保证血液制品的质量,根据药品管理法和传染病防治法,制定本条例。第二条本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集供应以及血液制品的生产经营活动。第三条国务院卫生行政部门对全国的原料血浆的采集供应和血液制品的生产经营活动实施监督管理。县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内的原料血浆的采集供应和血液制品的生产经营活动,依照本条例第三十条规定的职责实施监督管理。
    2010/9/28 16:37:40

    血液制品管理条例(一)总 则

    药店与医院药房相比竞争劣势明显
    环球医药网药品的零售端药店的利润在近年来大幅下降,这其中有房租的飙升人工成本的增加药店间的竞争加剧等原因,但更重要的是电子化处方让医院药房处在强势地位。综合实力强大的上海环球医药网医药国药控股等药品零售巨头也深受其害,不得不收缩战线。为此,公司资源整合提升运营效率提高盈利能力被提到了一个重要位置。据知情人士透漏,以往部分企业在不考虑资本运作效率的情况下,盲目对零售药企并购,高价买入销售渠道,得不偿失。但是通过观察,在利润锐减的大背景下,部分零售药企积极增加门店数进行跑马圈地,把赌注压在医改政策的
    2012/4/11 7:22:59

    药店与医院药房相比竞争劣势明显

    秘密研究:文迪雅对心脏风险更大 药商被指故意隐瞒结果
    早在年秋季,药商巨头史克必成(英国制药公司)就秘密地开始了一项研究,旨在研究其开发出的糖尿病药物罗格列酮(商品名“文迪雅”),是否较日本武田制药出产的另一种糖尿病药物吡格列酮对心脏来说要更安全。文迪雅的研制成功对史克必成来说是至关重要的,当时其实验室在新药的研制上几乎没什么其他进展。但在年启动和完成的那项实验,其结果却是灾难性的罗格列酮没有比吡格列酮更有效,反而有明显的证据表明,它给心脏带来的风险更大。公司隐瞒临床试验结果纽约时报在近期获得的文件中得知,这家公司并没有公布研究结果,而是在这年里都
    2010/7/22 22:26:26

    秘密研究:文迪雅对心脏风险更大 药商被指故意隐瞒结果

    国家药监局关于废止原《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》的公告(2020年第139号)
    根据《药品管理法》《药品注册管理办法》,为健全沟通交流制度,国家药品监督管理局药品审评中心于年月日发布了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(年第号通告),自发布之日起实施。国家药品监督管理局于年月日发布的原《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(年第公告)废止。特此公告。国家药监局年月日
    2020/12/22 9:15:08

    国家药监局关于废止原《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》的公告(2020年第139号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。