荆州市荆州区健康人药房
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 桐庐徐升医疗器械有限公司 浙杭食药监械经营许20150398号 2021-04-16 2025-06-30 浙江省杭州市桐庐县凤川街道董家路160号B座301-100工位
- 秦皇岛万民兴瑞康医药连锁有限公司昌黎朱各庄店 冀秦食药监械经营备20180062号 2019-12-23 昌黎县朱各庄镇朱各庄村
- 福建宜又佳医药连锁有限公司福清第二十七分店 闽榕食药监械经营备20174663号 2021-10-12 3000-01-01 福清侨荣城7#楼101（一层）
- 河间市万丰医疗器械有限公司 冀沧食药监械经营许20190039号 2019-03-25 2024-03-24 河间市龙华店乡
- 北京市金点点商贸有限责任公司第三分店 京房食药监械经营备20170033号 2017-04-27 北京市房山区良乡地区黄辛庄东里6号楼1-4
- 陕西九州康泰药业有限公司 陕西食药监械经营许20160916号 2021-11-12 2026-11-11 陕西省西安市莲湖区枣园西路陕西煤化物资储运公司西办公楼二楼
相关资讯
- 神威药业滑膜炎颗粒获2013年河北省优质产品奖
- 人民网北京月日电近日，“神威”牌滑膜炎颗粒获年河北省优质产品奖（编号为）。据介绍，滑膜炎颗粒是治疗滑膜炎的独特创新现代中药，它以夏枯草功劳叶清湿热，防己薏苡仁丝瓜络等利关节中的湿气，丹参等通筋活络，通过消肿止痛止痛促进炎症积液吸收，活血通络消除关节功能障碍，强壮腰膝促进受损的滑膜修复，从而治疗滑膜炎。临床研究表明，滑膜炎颗粒对型胶原免疫诱导动物关节炎模型滑膜炎损伤模型软组织损伤模型运动损伤模型骨性关节炎模型和半月板损伤模型的治疗均有疗效。神威药业集团在原有的热回流提取膜过滤生产工艺基础上，又采用 2014/1/8 11:00:56
- 国家食品药品监督管理总局发布《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》
- 为进一步加强婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查，督促婴幼儿配方乳粉生产企业落实质量安全责任，切实保障婴幼儿配方乳粉质量安全，国家食品药品监督管理总局于年月日公告发布《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》。《规定》共章条，具体规定了婴幼儿配方乳粉生产企业质量安全责任和对企业的监督检查方式监督检查程序监督检查结果处理和监督检查工作要求等。针对婴幼儿配方乳粉的特殊性和监管工作的重要性，对企业建立完善质量安全管理制度自主研发能力原辅料采购查验生产过程控制产品出厂批批检验产品配方备案不安全产品召回消费者投诉处 2013/12/3 8:00:01
- 老人多摄入维生素D可延缓大脑衰老
- 最新公布的一份研究结果表明，摄入更多的“阳光维生素”维生素，也许可以让你上了年纪后更聪明。研究人员对逾名岁的欧洲男子认知能力进行比较，发现体内维生素水平低的人往往大脑反应不够敏捷。曼彻斯特大学研究指出，人类若维生素摄入不足，可服用补剂，确保年老时大脑活跃度。晒太阳可帮助体内维生素合成，一些食物也富含维生素，可帮助钙吸收，对骨骼健康至关重要。维生素可能还有助抗癌，并有助遏制动脉疾病和结核病。 2009/6/2 17:27:10
- 金莲花润喉片转换为非处方药
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药监局组织论证和审核，金莲花润喉片由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的 2025/7/8 9:05:37
- 限抗政策践行多年效果显著
- 抗生素类药物自从其诞生的那一天就一直保持着高歌猛进的发展势头，同时其也被视作人类在医学行业的重大成就之一，因为抗生素的出现代表者人类面对疾病时真正的掌握了强有力的法宝。但是往往每一件事做的过度了就会出现适得其反的状况。正是因为抗生素的诞生使人类面对疾病的自信心出现巨大膨胀才使人类过分的相信抗生素可以解决一切问题，目前据相关统计数据分析抗生素的滥用情况在全球已经成为普遍现象，而这一问题在我国尤其严重。普通人可能并不能感觉到滥用抗生素有什么影响，生个小病使用抗生素效果快是其最直接的感受，但是在医学行 2013/4/21 22:35:24
- 下放二三类医疗器械经营许可权到市级
- 年月日，《关于加强医疗器械经营监管工作的通知》由国家食品药品监督管理局发布，通知要求各省级食品药品监管部门在做好第二类第三类医疗器械医疗器械经营企业许可下放工作的同时，也要确保管理规范的落实到位，不能降低准入标准和要求。二类医疗器械指应加以控制其安全性及有效性的医疗器械，如线拍片机显微镜生化仪等。三类医疗器械指植入人体，用于支持和维持生命，对人体具有潜在的危险，必须严格控制其安全性及有效性的医疗器械，例如人工心脏瓣膜血管支架植入人体体内的止血止血纱布等。《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的 2012/12/15 19:14:12
