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宜城市九通大药房

企业名称：	宜城市九通大药房
许可证号：	鄂襄食药监械经营许2019C035
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	宜城市自忠路152-10号
社会信用代码：
法定代表人：	牛寒梅
企业负责人：	牛寒梅
质量负责人：
经营范围：	"III类(2002版)：6815注射穿刺器械（仅限胰岛素注射器）、6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限角膜接触镜护理用液)、6826物理治疗及康复设备（仅限家用高压电位治疗仪）、6864医用卫生材料及敷料* Ⅲ类(2017版)：08呼吸、麻醉和急救器械（仅限家用呼吸机）、09物理治疗器械（仅限家用高压电位治疗仪）、14注输、护理和防护器械（仅限胰岛素注射器、创面敷料）、16眼科器械（仅限接触镜护理产品） *"
经营地址：	宜城市自忠路152-10号
仓库地址：	无
发证机关：	宜城市市场监督管理局
发证日期：	2019-09-29
有效期至：	2024-09-28
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖北益丰大药房连锁有限公司宜昌长江瑞景店鄂宜食药监械经营许20200065号 2020-10-23 2025-10-22 宜昌市伍家岗区隆康路20-1号
西安普元生物科技有限公司陕西食药监械经营备20161780号 2021-01-26 西安市高新区锦业路旺都D座905-1室
合肥众之康大药房有限公司皖合药监械经营许20220837号 2022年12月17日 2027年12月16日合肥市庐阳区大杨镇高桥社居委B区移民安置区21幢18号、19号
北京康健昌盛医疗科技有限公司京丰食药监械经营备20180414号 2019-12-02 北京市丰台区南三环西路16号2号楼11层1215
黄冈益尔方大药房连锁有限公司胡弄店鄂黄食药监械经营许20202007 2020-05-14 2025-05-13 浠水经济开发区胡衖社区3-168号
宜春莫联医疗器械有限公司赣宜药监械经营许20220449号 2022-08-09 2027-08-08 江西省宜春市上高县五里岭工业园锦江大道322号恒定物流园综合楼4楼421室

2008年我国医药原料药行业市场前景预测: 年，我国医药原料药市场在曲折的道路上，即将走过了不寻常的一年。在逝去的一年时间里，在保护环境和节能解排，建立与环境和谐共存的我国党和政府制定的大政方针的指引下，我国医药原料药行业在样的条件下，因不少品种的生产对环境严重污染和破坏，受到相关执法部门的严厉处罚，不少医药原料药生产企业，在年的时间里，长期处于限产停产的状态，就连向华北制药这样的企业也没有“幸免于难”。随着年的脚步的日趋临近，年月份，由国家环保总局颁发的《制药工业污染物排放标准》，也将于年月日开始正式强制实施。由此不难看出，年，我国医药

四川省召开食品安全示范创建现场会: 日前，四川省食品安全示范创建现场会在绵阳市召开。省委副书记省长魏宏及省委常委常务副省长省食品安全委员会主任王宁分别就食品安全工作作重要批示。副省长省食品安全委员会副主任陈文华出席会议并讲话。魏宏批示指出，各地各有关部门要以贯彻落实新修订的《食品安全法》为契机，加快构建预防为主风险管理全程控制社会共治的食品安全治理体系。积极推动监管体制机制创新，以基层为主战场加强监管执法力量和能力建设。严格落实企业政府和社会各方责任，对食品领域违法犯罪“零容忍”，确保全省广大人民群众“舌尖上的安全”。王宁批示指出

食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为控制临床用药风险，保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对风湿安泰片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内有关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予

北京药监局：达立胶囊等7种保健食品全市下架: 种外埠生产，在北京市销售的保健食品，因为违法添加药物而在全市下架。记者昨天（日）从北京市药品监督管理局了解到，奥运会期间，本市除了对所售药品进行严格把关外，对标识具有减肥功能和缓解疲劳的保健食品，也将进行重点抽检。今年上半年，药监部门对全市家经营保健品的企业进行了检查。截至月底，市药监局共完成批次的样品抽检，抽检合格率。其中，种违法添加药物成分的产品全部做了下架处理。（记者赵阳）下架保健食品名单华威金大地牌健力胶囊丁马依元胶囊达立胶囊益身宝片圣力达胶囊海狗胶囊排油毛天塑减肥胶囊

关于医疗器械（含体外诊断试剂）延续注册申报资料有关问题的公告(第144号): 宋体为做好医疗器械（含体外诊断试剂）行政受理工作，现将延续注册时不能提供注册产品标准复印件问题的处理意见公告如下宋体对于申请延续注册时，原注册产品标准遗失不能提供注册产品标准复印件的，可由生产企业在申报资料中说明不能提供的原因，并在提交相关资料的同时，提交相关资料的内容与注册产品标准原件内容一致的声明，说明在我国上市的产品如何保证符合注册产品标准的情况，以及保证如所述内容不实，自行撤销相应注册申请的承诺书。宋体特此公告。宋体宋体宋体宋体宋体宋体国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中

新一轮药品集采11月实施正制定高值医械集采方案: 本轮医药卫生体制改革实施以来，“破除以药补医降低虚高药价”一直被作为重要任务来抓。“以药补医”更是被认为是药价虚高的幕后推手。今年月和月，国务院办公厅分别印发的《关于全面推开县级公立医院综合改革的实施意见》（国办发号）和《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》（国办发号）两个文件中也提出“建立公立医院科学补偿机制，以破除以药补医机制为关键环节。”月日，国务院医改办公立医院组和政策组负责人傅卫在国家卫计委例行新闻发布会上介绍在破除“以药补医”方面，目前国内家县级公立医院家城市公立医院已经取消了全