[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

汉川华视眼科门诊部新正街视光中心

    企业名称: 汉川华视眼科门诊部新正街视光中心
    许可证号: 鄂孝食药监械经营许2019B003
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 汉川市马口镇新正街294号
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘先文
    企业负责人: 刘先文
    质量负责人:
    经营范围: 三类:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备的零售
    经营地址: 汉川市马口镇新正街294号
    仓库地址: 汉川市马口镇新正街294号
    发证机关: 汉川市市场监督管理局
    发证日期: 2019-09-02
    有效期至: 2024-09-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    腰椎间盘突出症的防治
    腰椎间盘突出症病人以上首先出现腰痛或是经常性“扭腰岔气”,劳累后常有腰酸周身乏力头晕多汗等现象。病人常自觉腰部持续性钝痛越来越重,平卧时减轻,站立时加剧也有的病人腰部呈痉挛性剧痛而且发病急剧突然,且多难以忍受非卧床休息不可。腰部积累性劳损是平时很容易忽视的病症,症状突然加重往往是最后一次损伤所致,腰肌劳损椎体小关节的松动和不介意动作而造成的腰部扭伤都是椎间盘病变的诱因。椎间盘的自身蜕变推体受力不均也可以造成腰椎间盘病变。造成腰痛的原因可能是由于髓核突然突出压迫神经根,致使神经根部血份同时受压而呈
    2011/4/14 15:48:55

    腰椎间盘突出症的防治

    药监局:今年加强电台药品等违法广告监测
    记者从日在合肥召开的年全国食品药品监管稽查工作会议获悉,食品药品监管局今年在继续强化对电视报纸媒体发布违法药品医疗器械保健食品广告监测的同时,加强对电台播发的药品等产品违法广告的监测。据介绍,对于屡禁不止性质特别恶劣的严重违法广告,食品药品监管局将对违法广告涉及的企业主动约谈,约谈后仍拒不纠正的,对违法广告涉及的产品依法果断采取全国暂停销售的行政强制措施。与此同时,食品药品监管局今年还将充分发挥广告审查管理系统的作用,加大广告抽查复审力度,及时纠正问题广告。统计显示,年全国共监测移送有关部门查处
    2011/3/17 11:43:41

    药监局:今年加强电台药品等违法广告监测

    福建公布带量采购文件,未过一致性评价纳入采购
    年月日,福建省医保局发布《福建省药品集中带量采购文件》的通知,公布艾司奥美拉唑莫西沙星(含莫西沙星氯化钠)亮丙瑞林雷贝拉唑还原型谷胱甘肽雷贝拉唑顺阿曲库铵尼麦角林丙泊酚中长链脂肪乳头孢克洛头孢克洛伏立康唑腺苷蛋氨酸哌拉西林舒巴坦非布司他个品种涉及品规纳入省级集中带量采购。此次纳入集采的药品都是采购金额较大竞争充分临床使用成熟且同一通用名尚未有仿制药通过一致性评价的药品。
    2020/2/28 9:18:02

    福建公布带量采购文件,未过一致性评价纳入采购

    独领风骚5年的“三个第一”创新药,今年有10家药企报产
    慢性肾病()是一种进行性疾病,其特征为肾功能逐渐丧失,最终可能导致肾衰竭或终末期肾病,需要透析或肾移植。因其高患病率高致残率高医疗花费和低知晓率“三高一低”的特征,已成为危害国人健康的重要公共卫生问题。根据流行病学数据,中国患者人数已超亿,其中,超万患者是终末期,需要接受透析或肾移植治疗,且的透析患者为合并贫血,为非透析患者合并贫血。而肾性贫血为肾功能失代偿期主要并发症之一,较常规贫血难以纠正,患者乏力严重,生活质量低下。且随着的进展,其相关贫血的患病率和严重程度逐渐增加。罗沙司他国内药物领域的
    2023/8/18 10:35:32

    独领风骚5年的“三个第一”创新药,今年有10家药企报产

    CFDA修改《药品经营许可证管理办法》等8规章部分条款
    月日,官网公布了《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》。该决定旨在贯彻落实国务院深化简政放权放管结合优化服务改革的要求,对涉及行政审批制度改革商事制度改革等有关规章进行了清理,具体修改内容如下一《药品经营许可证管理办法》(年月日国家食品药品监督管理局令第号公布)(一)将第八条第四项中“工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件”修改为“企业营业执照”。(二)将第九条第四项中“工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件”修改为“企业营业执照”。(三)增加一条,作为第三十四条“食品药品监
    2017/11/22 9:06:41

    CFDA修改《药品经营许可证管理办法》等8规章部分条款

    因多重硬化症药物Lemtrada遭否决 赛诺菲拟起诉FDA
    法国制药巨头赛诺菲公司月日表示,该公司旗下美国生物技术机构健赞公司()将针对美国食品和药物管理局做出的“驳回其多发性硬化治疗药物投入应用”的决定提起上诉。根据赛诺菲公司的说法,美国食品和药物管理局是在一封信中将上述决定告知健赞公司的。该机构之所以认为“不能马上批准该药物投入到实际应用中”,其依据是,健赞公司“并没有提交能证明的益处大于其副作用的证据”。健赞公司董事长兼首席执行官大卫米克也表示,该公司坚信临床研制计划提供了该药物功效和有利的效益风险预测的强有力证据,并认为这个证据还是用于治疗活动性
    2013/12/31 11:19:56

    因多重硬化症药物Lemtrada遭否决 赛诺菲拟起诉FDA

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。