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乌鲁木齐市新视野商贸有限公司高新区分公司新乌市监械经营许20220259号 2022-05-16 2027-05-15 新疆乌鲁木齐高新区（新市区）河南东路655号7幢0单元1层106商业
秦皇岛市祥百医疗器械有限公司冀秦食药监械经营许20180041号 2018-07-23 2023-07-22 河北省秦皇岛市海港区东港北路45号
福州爱普朗医疗科技有限公司闽榕食药监械经营备20213618号 2022-10-26 3000-01-01 福建省福州市鼓楼区洪山镇福三路20号（原工业路东侧，福三路北侧洪山园地块）华润万象城（一区）（一期）S5#楼6层27办公
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爱尔博（上海）医疗器械有限公司沪长药监械经营许20190012号/沪长药监械经营备20190006号 2022-07-19 2024-07-15 上海市长宁区延安西路2201号3002室
张家口佰汇大药房连锁有限公司万全区西豪丽景一店冀张食药监械经营备20170365号 2017-12-02 张家口市万全区宣平堡乡水泉堡村

国家医保目录品种中的一款降压产品——愈风宁心胶囊: 高血压，连续多年成为我国重点关注疾病之一，但至今患病情况仍然不理想。据统计，目前我国高血压患者已经高达三亿人数，其数量还有不断增长的趋势。难道高血压就不能得到控制了吗实际上，现代人高血压的引发多半是因为不良的生活习惯和饮食习惯，所以调整健康的生活习惯和饮食习惯至关重要。另外，高血压是一种可控的疾病，每一位患者只要严格遵循医生的建议，按时服药，建立健康的生活习惯和饮食习惯，恢复健康身体指日可待。药用治疗是治疗高血压的关键方式，愈风宁心胶囊就是降压的疗效药。葛根是愈风宁心胶囊的主要成分，该成分性质甘

食品药品监管总局司法部联合举办《食品安全法》普法宣传培训班: 新修订的《食品安全法》于年月日，由第十二届全国人大常务委员会第十四次会议审议通过，将于月日起施行。为切实加强《食品安全法》的普法宣传工作，按照年月国务院食品安全办国家食品药品监管总局司法部全国普法办公室印发《关于加强食品安全法宣传普及工作的通知》（食安办号）的要求，月日至日，国家食品药品监管总局司法部联合在京举办《食品安全法》普法宣传培训班，各省自治区直辖市和计划单列市以及副省级省会城市的食品药品监管部门和司法行政部门有关部门负责人参加了培训，并就《食品安全法》立法精神食品安全第一责任人食品安全

42个大品种要降价自费药品还有未来吗？: 个药品要降价月日，上海阳光医药采购网发布《关于公布年第一批议价药品（自费药）挂网采购的通知》，将对个需要议价的自费药进行挂网采购，其中不乏市场上常见的大品种。通知显示，上海于年月日由“上海市医药采购服务与监管信息系统”向医院推送自费药品信息，月日生效议价。据了解，已公布的自费药品，其挂网采购价将由药品生产企业（或委托企业）通过“上海市医药采购服务与监管信息系统（药品）”与医疗机构议价后执行。议价的要求为议价结果不得高于同企业同品种五省市最低采购价；没有五省市采购价格的，原则上议价结果不得高于同企

家属须帮助癌症病人做好心理防护: 人在患病之后心理会变得较为脆弱，而癌症病人面临死亡的威胁，再加上身体上承受的痛苦，更易引起心理障碍，而治愈癌症首先就要从心理调整开始，所以家属应特别注重病人的心理防护。据了解，癌症病人经常会出现，依赖性增加，自尊心增强，疑心加重，主观感觉异常，情绪易激动，焦虑和恐惧，害怕孤独等心理特征。根据国外文献记载，约的癌症病人有明显心理应激反应或心理障碍，其中的病人符合重症抑郁发作的诊断。如何帮助癌症病人减轻心理负担，摆脱情绪困扰，改善生活质量，是肿瘤精神心理等学科需要重视的问题之一。相关专家表示，病人惧

抗消化性溃疡药中国市场达27.2亿美元 Top10品种&企业: 近年，全球抗消化性溃疡药市场规模在亿美元以上，仍是大市场用药。一般认为人群中约有在其一生患过消化性溃疡，在不同国家和地区，该病发病率有较大差异。随着对消化性溃疡病因学及新的作用机理的研究，以及抗消化性溃疡药物相继研发成功，不同时期用药品种结构发生了很大变化。受体拮抗剂雷尼替丁年全球销售额达亿美元，目前全球年销售额约亿美元；质子泵抑制剂埃索美拉唑年全球销售额达亿美元，目前全球年销售额约亿美元。全球视野质子泵抑制剂占据欧洲医药市场研究协会分类，抗消化性溃疡药可分为类质子泵抑制剂；受体拮抗剂；铋制剂；

康弘药业获美国FDA准许开展III期临床试验: 中国证券网讯康弘药业今日早间公告，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到（美国食品药品管理局）关于准许康柏西普眼用注射液注射液在美国开展湿性年龄相关性黄斑变性（）期临床试验的邮件。公告显示，康柏西普眼用注射液是一种特异抑制血管新生的受体抗体融合蛋白，已于二一三年十一月二十七日获得中国国家食品药品监督管理总局批准在中国用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的药品注册批件。公司表示，公司在收到准许在美国开展临床试验的邮件后，将根据实际情况按照美国药品注册相关规定和要求开展后续工作。该产品在美国的临