[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

襄阳瑞之林药业连锁有限公司二十三分店

    企业名称: 襄阳瑞之林药业连锁有限公司二十三分店
    许可证号: 鄂襄食药监械经营许2020G007
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 谷城县茨河镇君悦佳园
    社会信用代码:
    法定代表人: 程 波
    企业负责人: 程 波
    质量负责人:
    经营范围: Ⅲ类(2002版):6815注射穿刺器械(仅限胰岛素注射器)、6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限角膜接触镜护理用液)、6826物理治疗及健康设备(仅限家用高电位治疗仪)、6864医用卫生材料及敷料※※※ Ⅲ类(2017版):08 呼吸、麻醉和急救器械(仅限家用呼吸机)、09 物理治疗器械(仅限家用高压电位治疗仪)、14 注输、护理和防护器械(仅限胰岛素注射器、创面敷料)、16眼科器械(仅限接触镜护理产品)※※※
    经营地址: 谷城县茨河镇君悦佳园
    仓库地址: 谷城县城关镇筑阳路君临城北小区7-1-102、7-2-101、7-2-102、7-3-101、7-3-102
    发证机关: 谷城县市场监督管理局
    发证日期: 2020-07-15
    有效期至: 2025-07-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    一年卖出47亿元的降压药,国内首个新剂型获批了!
    一品红年月日公告,全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于苯磺酸氨氯地平干混悬剂的《药品注册证书》。据悉,这是国内首个获批的苯磺酸氨氯地平口服混悬剂。(来源官网)据悉,苯磺酸氨氯地平是世界卫生组织《成人高血压药物治疗指南》推荐的首选降压药降压药。资料显示,苯磺酸氨氯地平是一种二氢吡啶类钙离子拮抗剂,能够抑制钙离子跨膜进入血管平滑肌和心肌细胞。苯磺酸氨氯地平干混悬剂的适应症为高血压本品适用于高血压的治疗,本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。冠心病慢性稳定性
    2024/1/31 10:00:41

    一年卖出47亿元的降压药,国内首个新剂型获批了!

    重庆川安医药有限公司申请变更《药品经营许可证》相关事项予以公示
    仿宋根据《行政许可法》的要仿宋求重庆川安医药有限公司申请变更《药品经营许可证》相关事项予以公示。公示期限天,请社会各界予以监督。仿宋监督电话传真邮编仿宋许可事项仿宋注册地址变更由重庆市南岸区花园街道金山支路号单元附号层变更为重庆经开区白鹤工业园区号联合厂房西向一栋四层(平方米)。仿宋核减仓库地址核减重庆市南岸区花园路街道金山路号层号。仿宋特此公示仿宋仿宋二一六年八月二十三日
    2016/8/23 0:00:01

    重庆川安医药有限公司申请变更《药品经营许可证》相关事项予以公示

    总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告(2016年第152号)
    为进一步保障公众安全用药,国家食品药品监督管理总局决定对多潘立酮制剂(包括马来酸多潘立酮制剂)非处方药和处方药说明书的不良反应禁忌注意事项用法用量等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有多潘立酮制剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定,按照多潘立酮制剂非处方药说明书修订要求(见附件)及处方药说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内
    2016/9/14 16:40:01

    总局关于修订多潘立酮制剂说明书的公告(2016年第152号)

    国务院:医务人员薪酬不得与药品、耗材、检查、化验等业务收入挂钩!严禁下达创收指标!
    国务院医改“指挥棒”下发医务人员薪酬不得与药品耗材检查化验等业务收入挂钩!年即将过半,近期有关医护人员的收入分配问题一直在热搜榜上徘徊,很多医生隐约都知道医护人员薪酬制度会有大的改变,可怎么改,心里却一直没有底。因此,我们需要一根指挥棒来引导公立医院在过渡时期应该把工作重心放在何处。月日,很多医生还在科室忙碌中,在中华人民共和国中央人民政府网站上,一份标有国务院办公厅印发的《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》(以下简称《任务》)的通知重磅来袭。《任务》安排了医药卫生体制改革的重点工作任务,尤其
    2024/6/13 9:21:15

    国务院:医务人员薪酬不得与药品、耗材、检查、化验等业务收入挂钩!严禁下达创收指标!

    违规添加提取物 知名药企被罚3207万
    年月日,贵州百灵集团发布公告,旗下子公司和仁堂药业因“未严格执行注册工艺生产”康妇灵胶囊,被贵阳市场监管局处罚元,没收违法生产销售后召回的药品“康妇灵胶囊胶囊”盒。生产工艺违法企业公告内容显示,近日,贵州百灵企业集团制药股份有限公司控股子公司贵州百灵企业集团和仁堂药业有限公司收到《贵阳市市场监督管理局行政处罚决定书》。和仁堂药业生产药品“康妇灵胶囊”时,违规提取黄柏提取粉并添加,用于保证产品含量符合标准要求。未严格按照注册工艺流程组织生产,违反了《中华人民共和国药品管理法》年修正版第十条第一款和
    2021/12/6 13:40:17

    违规添加提取物 知名药企被罚3207万

    药品生产场地变更简化审批:五大变化!集团内转移品种可享红利
    长期以来,我国一直未对药品生产场地变更的注册管理提出统一的要求,相关要求散见于药品技术转让等有关的文件以及《药品注册管理办法》之中,以致在具体操作层面上,申请条件和要求审批程序和要求等不尽相同,即便是同一风险级别的生产场地变更,其技术要求也不尽统一。一些规定甚至限制了药品生产技术的合理转移。为进一步规范药品生产场地变更注册申请的申报审评审批,合理简化注册审批程序,指导并规范申请人开展已上市药品的生产场地变更研究,在现有相关规定和指导原则的基础上,结合近几年药品生产场地变更的实际情况以及存在的突出
    2017/10/18 9:19:09

    药品生产场地变更简化审批:五大变化!集团内转移品种可享红利

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。