襄阳启圣大药房连锁有限公司法龙镇店_企业地址

襄阳启圣大药房连锁有限公司法龙镇店

企业名称：	襄阳启圣大药房连锁有限公司法龙镇店
许可证号：	鄂襄食药监械经营许2019H082
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	襄阳市襄城区欧庙镇法龙乡棉花采购站门面房（周家庆）私房
社会信用代码：
法定代表人：	梁华英
企业负责人：	梁华英
质量负责人：
经营范围：	Ⅲ类（2002版）：6815注射穿刺器械(仅限胰岛素注射器）、6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限角膜接触镜护理用液）、6826物理治疗及健康设备（仅限家用高电位治疗仪）、6864医用卫生材料及敷料※※※ Ⅲ类（2017版）：08 呼吸、麻醉和急救器械（仅限家用呼吸机）、09 物理治疗器械（仅限家用高压电位治疗仪）、14 注输、护理和防护器械（仅限胰岛素注射器、创面敷料）、16眼科器械（仅限接触镜护理产品）※※※
经营地址：	襄阳市襄城区欧庙镇法龙乡棉花采购站门面房（周家庆）私房
仓库地址：	***
发证机关：	襄阳市襄城区市场监督管理局
发证日期：	2019-11-25
有效期至：	2024-11-24
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
莆田市唯莹逸贸易有限公司闽莆药监械经营备20220269号 2022-07-05 3000-01-01 福建省莆田市仙游县鲤城街道紫檀南街1899号3号楼109室
陕西瞳视明眼镜有限公司陕西食药监械经营许20202387号 2020-09-09 2025-09-08 陕西省西安市长安区韦曲街办西长安街盛世商都A区111号
福建佰岁堂医药连锁有限公司宁化河龙店闽明食药监械经营备20206010号 2021-12-14 3000-01-01 福建省三明市宁化县河龙乡河龙村街上48-5号
西安欣康大药房连锁有限公司第七十五分店陕西食药监械经营备20210739号 2022-05-26 陕西省西安市沣东新城建章路北段26号由北向南第一家商铺
上海禹仪医疗管理有限公司沪金食药监械经营许20160250号/沪金食药监械经营备20160484号 2021-06-09 2026-06-08 上海市金山区吕巷镇璜溪西街88号2幢1219室
崇德大药房连锁有限公司第八十五分店冀保食药监械经营备20160638号 2021-07-22 保定市竞秀区新市场街道办事处天鹅西路580号门脸

《中华人民共和国药品管理法》经第十二届全国人大会常委会第十四次会议通过修正案后已重新发布: 《全国人民代表大会常务委员会关于修改中华人民共和国药品管理法的决定》已由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议于年月日通过，自公布之日起施行。《中华人民共和国药品管理法》根据该决定作相应修改，已重新公布。根据中国人大网中国法律法规信息系统中的《中华人民共和国药品管理法》最新版本，国家食品药品监督管理总局网站“法律行政法规”中相关内容已相应调整。

华东医药去年实现营收419亿元净利同比增长23.72％: 月日晚间，华东医药发布年年度业绩报告。报告显示，年公司合计实现营业收入亿元，同比增长；实现归母净利润亿元，同比增长，实现扣非归母净利润亿元，同比增长。在创下历史最好业绩的同时，华东医药还宣布了公司年度分红预案，拟向全体股东每股派元，将合计派发现金红利亿元。此前，公司实施了年中期分红，合计分红亿元，预计华东医药年度累计现金分红总额为亿元，占年归母净利润的比例为。报告期内，华东医药医药工业板块保持稳健增长态势，全年实现销售收入（含业务）亿元，同比增长，实现扣非归母净利润亿元，同比增长，净资产收益率，

卫生部拟对抗生素实行分级管理: 环球医药信息网讯近日，卫生部召开例行新闻发布会，会上透露拟对抗生素实行分级管理，以减少抗生素滥用情况。卫生部还就正在制定中的《医疗机构抗菌药物管理办法》向社会公开征求意见。今年卫生部的工作重点包括抗菌药物临床应用专项整治活动医疗质量万里行等。此次，抗生素实行分级管理意味着专项行动进一步深入开展。对抗菌药物实行分级分类管理已经是世界通行做法，世界卫生组织也有相似分类表，对社区，世界卫生组织原则上推荐的种类是种左右，对区域性医院则是种。据悉，卫生部将制定《医疗机构抗菌药物管理办法》，进一步明确医疗机

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药品大消亡！上万品种捱不过8个月: 月日，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，霎时间，国内药企沸腾了，欢呼仿制药的春天来了。可在笔者看来，所谓的春天，只是对于通过一致性评价的仿制药而言。年，也就是今年，更是仿制药的“生死”年。一致性评价攻坚战我国是名副其实的仿制药大国。上世纪年代，仿制药占到国内化学药品生产的，直到现在，国内大多数药企仍集中于仿制药领域。国家为了提高仿制药质量，最早可以追溯到年。年月，国务院印发《国家药品安全“十二五”规划》（国发号），明确要求对年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的仿