武汉同仁美康大药房有限公司龙王庙二店_企业地址

武汉同仁美康大药房有限公司龙王庙二店

企业名称：	武汉同仁美康大药房有限公司龙王庙二店
许可证号：	鄂汉食药监械经营许2020J002号
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	武汉市蔡甸区常福新城龙王庙小区商铺东B5、6号门面
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	刘露
质量负责人：
经营范围：	2002/2012版：Ⅲ类：6815注射穿刺器械（仅含胰岛素注射笔针头及无针注射器）,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含护理液),6866医用高分子材料及制品(仅含避孕套),6864医用卫生材料及敷料***;2017版：14,16,18
经营地址：	武汉市蔡甸区常福新城龙王庙小区商铺东B5、6号门面
仓库地址：	由武汉同仁美康大药房有限公司统一配送
发证机关：	武汉市蔡甸区行政审批局
发证日期：	2020-05-15
有效期至：	2025-05-14
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西乡亲大药房连锁有限公司咸阳秦都珠泉新城分公司陕咸食药监械经营备20210255号 2021-11-10 陕西省咸阳市秦都区泉北三巷与珠泉路交叉口西北50米
福建中森美商贸有限公司平和县文峰龙山经营部闽漳食药监械经营备20205012号 2020-06-12 3000-01-01 福建省漳州市平和县文峰镇龙山村龙新103号
北京三和佳友科技有限公司京经食药监械经营许20190019号 2019-04-16 2024-04-15 北京市北京经济技术开发区地盛南街9号1幢1层110
北京弘康和际医疗器械有限公司京海药监械经营许20150651号 2022-08-05 2027-02-28 北京市海淀区花园北路14号6幢1层102、103、109室
河北杜普医药连锁有限公司石家庄藁城兴安店冀石食药监械经营备20160260号 2016-03-14 河北省石家庄市兴安镇兴安村
杭州兰丁科技有限公司浙012882号 2019-06-10 2024-06-09 杭州市萧山区商业城轻纺四A5号

又21个中药品种标准拟提高看受影响的企业: 月日，国家药典委在官网发布标准修订公示，拟对菊明降压降压片骨刺胶囊胶囊等个中药品种进行标准提高，以进一步保障药品的安全有效。据悉，为了广泛征求社会各界，特别是药品生产企业对相关品种标准提高内容的关注重视和参与把关，国家药典委员会日前将修订后的标准予以公示，公示期个月，并请相关单位认真研核，若有异议，请附相关说明及实验数据，及时来文来函。公示期满未有意见者视为同意。通过对个中药品种的分析发现，北京同仁堂等企业的个独家品种或独家剂型涉及标准提高，也有部分产品的批准文号高达个企业同时拥有批准文号。涉及

药店圈并购风波再起大参林或收123家药店: 药店圈的并购风波再起，一地方龙头连锁药店要卖了。大参林打算花费亿元，买下该药店的股权，涉家药店。又一地方龙头药店，被收购月日，大参林发布公告称，拟收购南通市江海大药房连锁有限公司“以下简称江海大药房”的股权，该公司包含家连锁药店，收购金额为万元。据了解，江海大药房成立于年月日，注册资本为万。截至年月日，江海大药房的股权结构如下按照《股权转让协议》，大参林拟收购“鼎俊管理”“惠惠管理”持有江海大药房的股权，如股权转让完成江海大药房的股权结构将如下涉门店家，个月营收亿公告显示，交易标的江海大药房权属

内蒙古官方列出50个辅助用药市场要变天了？: 月日，内蒙古自治区卫生计生委下发《关于进一步规范医疗机构辅助用药管理的通知》，列出了第一批个重点管理辅助用药目录。临床限制使用类临床重点监控类药品名称类型脂肪乳氨基酸注射液注射液肠内外营养类复方氨基酸注射液钠钾镁钙葡萄糖注射液电解质类丹红注射液活血类疏血通注射液灯盏细辛注射液小牛脾提取物注射液免疫调节剂脾多肽注射液注射用核糖核酸胎盘多肽注射液甘露聚糖肽注射液盐酸赖氨酸注射液神经营养类注射用复方三维（）维生素维生素类注射用种复合维生素注射用脂溶性维生素（）转化糖电解质注射液新型糖类输液类转化糖注射

25亿抗生素大品种，又有企业过评了！: 提起头孢，相信大家都不陌生，大多数人都见过甚至服用过头孢头孢类药物。头孢是头孢类抗菌抗菌药的总称，头孢菌素类（）是以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素作为原料，经半合成改造其侧链而得到的一类抗生素抗生素。头孢菌素诞生至今走过了比较长的发展历程，逐渐从一代头孢发展到五代，且在抗生素市场中，头孢类抗生素占据着较大的份额。头孢噻肟为第三代头孢菌素，是一种广谱抗生素，适用于敏感细菌所致的呼吸道泌尿泌尿科泌尿道骨和关节皮肤和软组织腹腔胆道五官生殖器等部位的感染，对烧伤外伤引起的感染以及败血症中枢感染感染也有效

万通筋骨片说明书修订婴幼儿禁用: 日，国家药品监督管理局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对万通筋骨片说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。有关事项公告如下一万通筋骨片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照万通筋骨片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。万通筋骨片生产企业应当对新增不良反应发生

CFDA回应曝光明胶问题：持续加大监管力度: 年“铬胶囊胶囊”事件后，为保障食品药品安全，近年来食品药品监管部门一直将食用和药用明胶以及明胶产品作为监管重点，加大风险监测例行抽检现场排查等频次和力度，不断规范生产经营秩序。今年，总局继续加大监管力度，并专门下发《关于进一步严格食用明胶和使用明胶监管的通知》，部署对非法生产销售使用明胶和使用工业明胶生产加工食品等行为进一步加大防范监督力度，同时派出若干督导组赴有关地区现场督促检查。月日上午央视对部分企业涉嫌生产不合格明胶进行曝光后，总局立即要求相关省份监管部门对辖区内明胶企业再次进行突击检查，