武汉同仁美康大药房有限公司龙王庙店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北益嘉信和药房连锁有限中基碧域店 冀石食药监械经营备20210818号 2021-06-24 河北省石家庄市长安区柳成路36号中基碧域5号楼0-107商铺
- 宁波春涵贸易有限公司 浙甬药监械经营许20220155号 2022-09-06 2027-09-05 浙江省宁波市象山县丹西街道百福大厦820、821室
- 上海问杰科技有限公司 沪青食药监械经营许20210731号/沪青食药监械经营备20210807号 2021-09-02 2026-09-01 上海市青浦区朱家角镇康业路388弄1-14号4幢328室
- 武汉红杉树医疗器械有限公司 鄂汉食药监械经营许20210364号 2022-09-23 2026-07-22 武汉市硚口区宝丰街13号1-3幢X11号
- 西安春秋大世界眼镜有限公司第五分公司 陕西食药监械经营许20202343号 2020-08-28 2025-08-27 陕西省西安市未央区凤城八路以北渭滨路以西水晶卡芭拉4单元40103号
- 北京鹤安长泰大药房有限公司大兴店 京兴食药监械经营备20190074号 2019-05-13 北京市大兴区旧宫镇广德大街20号院3号楼1层105室
相关资讯
- 工信部力促医药“十三五”规划编制 对接中国制造2025
- 月日从工信部网站获悉，为进一步落实《中国制造》工作部署，促进医药工业持续健康发展，按照规划编制工作要求，日，工业和信息化部消费品工业司在京组织召开《医药工业“十三五”发展规划》编制工作座谈会。工信部副部长辛国斌指出，近两年来我国医药工业继续保持了中高速增长，在各工业大类中位居前列，利润率显著高于工业整体水平。但行业发展仍存在创新体系有待完善产品结构亟待升级质量安全有待提高等问题。通过规划的编制，为我国医药产业发展做好顶层设计和科学谋划，对于引导医药产业健康可持续发展，具有十分重要的意义。辛国斌要 2015/9/23 9:13:45
- 国家食品药品监督管理总局国家药品监管信息系统一期工程中标公告
- 采购项目名称国家食品药品监督管理总局国家药品监管信息系统一期工程项目编号招标内容软件开发招标公告发布日期年月日开标日期年月日定标日期年月日中标供应商名称第一包北京富通东方科技有限公司；第二包北京市太极华青信息系统有限公司中标供应商联系地址第一包北京市朝阳区朝外大街号；第二包北京市西城区北三环中路号中标金额第一包人民币万元；第二包万元合同履行日期依招标文件约定评标委员会成员名单曾树全侯秋枫张振霞陈海阳付成伟蔡魁元殷红成采购人名称国家食品药品监督管理总局地址宣武门西大街号联系电话采购中心地址北京市西 2013/12/16 15:52:01
- 基层医疗机构迎来新考研或将进一步规范化
- 据最新消息显示为了更进一步的净化我国基层医疗机构的运行发展环境新成立的国家卫生和计划生育委员会将联合中医药管理局联合开展工作。对于全国范围的基层医疗机构将实行统一的排查模式，对其具体数量以及运行现状进行统计估测以掌握更加全面的数据，在此基础上将全面提升我国基层医疗机构的环境质量和服务水平。此次清理整顿的主要涉及范围是乡镇及其以下各级基层医疗机构和卫生服务机构，而其行动目的也是更进一步的推进我国基层医疗卫生事业的发展以创建出更好的基层医疗卫生服务从而保障广大民众的身体健康。其具体执行方式将是对各个 2013/3/23 13:41:27
- 威海首家医疗器械产业园医保工作站成立
- 月日，威海市医保局与威海高区管委举行合作签约仪式，医疗器械产业园医保工作站正式揭牌成立。此次合作以支持医疗器械和生物医药产业为切入点，将持续推动全市医药产业与医疗保障事业高质量发展。作为先行试点，双方将在重点领域改革与医保服务能力提升等方面开展深度合作。市医保局将聚焦高区特色产业，建立沟通协调机制，指导企业解决生产经营相关问题，围绕医药价格招标采购等开展会商与政策解读，通过“医疗器械产业园区行”活动收集企业需求，建立市区信息互通共享机制，实现医药价格招标采购信息与企业新品上市等信息的双向传递。活 2025/6/30 8:58:30
- 统一编码，美敦力、史赛克等113家企业名单公布
- 体外诊断试剂全国统一编码来了，每个产品都有了唯一一张“身份证”，体外诊断行业从生产加工到流通配送使用全流程可溯源全过程监管。行业落地统一编码，罗氏雅培等巨头企业率先试行！年月日，国家药品监督管理局发布一则《关于开展医疗器械唯一标识系统试点工作培训的通知》，（以下简称《通知》）。《通知》表示为确保《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》相关工作顺利开展，国家药监局牵头组织开展对医疗器械唯一标识系统试点培训。培训的对象为医疗器械各个环节上的企业。非常值得重视的是，在此次有关医疗企业唯一标识系统试点工作名 2019/8/15 9:13:25
- 国家药监局发布《临床试验用药品（试行）》GMP规范
- 月日，国家药监局发布《药品生产质量管理规范（年修订）》临床试验用药品附录的公告（年第号）。公告显示，根据《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件，自年月日起施行。临床试验用药品（试行）原文如下第一章范围第一条本附录适用于临床试验用药品（包括试验药物安慰剂）的制备。已上市药品作为对照药品或试验药物时，其更改包装标签等也适用本附录。第二章原则第二条临床试验用药品的制备和质量控制应当遵循《药品生产质量管理规 2022/5/30 10:57:07
