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北京世纪康晟医学科技有限公司京东药监械经营许20150149号 2022-07-22 2025-01-16 北京市东城区永定门外大街86号附6号
江苏振远同康医药连锁有限公司宿州黎照堂分店皖宿食药监械经营备20210973号 2021年10月15日安徽省宿州市埇桥区褚兰镇褚北街026号
北京洛必德科技有限公司京海药监械经营备20200601号 2022-09-08 北京市海淀区知春路6号(锦秋国际大厦)20层A06-1
上海高筹医疗科技发展有限公司沪青食药监械经营许20210495号/沪青食药监械经营备20210538号 2021-06-29 2026-06-28 上海市青浦区练塘镇章练塘路223号5幢二层266室、4幢四层4057室
北京致祥荣康科技有限公司京昌药监械经营备20210227号 2022-07-21 北京市昌平区科技园区振兴路36号院2号楼6层641室
安徽冠时医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20170912号 2017年07月21日合肥市庐阳经开区兴庐科技园8号楼206室

日本发现绿茶成分与万艾可联用抑制癌症: 近日，日本九州大学研究生院教授立花宏文及其研究小组在日的美国《临床检查杂志》网络报告上说，在动物试验中确认，绿茶一种成分与治疗男性勃起功能障碍药物万艾可如果联合使用，能有效抑制癌细胞增殖。据悉，这项研究涉及的绿茶成分名叫表没食子儿茶素没食子酸酯（），它是从茶叶中分离得到的儿茶素类单体，是茶多酚中主要的生物活性成分。此前，立宏文曾发现，能抑制癌细胞增殖，但生物体内的磷酸二酯酶（）会妨碍其抗癌抗癌效果。而万艾有可能阻止磷酸二酯酶发挥作用。为此研究人员将万艾可与同时注射到患有血癌的实验鼠体内，发现癌细

瑞美隆米氮平片（进口）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。瑞美隆米氮平片进口说明书图片版（年版）瑞美隆米氮平片进口说明书文字版见说明书图片版。瑞美隆米氮平片进口外包装瑞美隆米氮平片进口生产厂家简介欧加农是一家致力于药物创新与研究的荷兰跨国制药企业，为世界范畴内避孕与促生殖领域的先驱。公司自年成立以来一直生殖内分泌和荷尔蒙药物的研究与开发，并始终走在世界的前列，是当今世界上仍在从事避孕药领域基础研究的个机构之一。欧加农是先灵葆雅的一部分，先灵葆雅总部位于美国的新泽西州。欧加农在全球多个国家包括中国有分公司。

海南允许符合条件的企业开展药品批发零售一体化经营: 南海网月日消息（记者蒙健）近日，记者从海南省药品监督管理局获悉，海南允许符合条件的企业开展药品批发零售一体化经营，并印发通知规范药品批发零售一体化经营工作。据介绍，药品批发零售一体化经营是指同一法人主体取得药品批发零售连锁总部的药品经营许可，并依法开展药品批发和零售连锁经营活动。海南省药品监督管理局鼓励支持海南省药品经营企业多元化发展。允许成立同一法人主体的药品批发企业和药品零售连锁总部，实施药品批发零售一体化经营。支持药品批发零售一体化经营的企业整合药品批发企业药品零售连锁总部质量管理体系人员

福建省食品药品监管局开展使用银杏叶提取物生产保健食品企业执法检查: 近日，福建省食品药品监督管理局下发通知，部署对使用银杏叶提取物生产保健食品的企业开展执法检查。一是督促企业自查自纠。要求各设区市食品药品监管部门立即通知行政区域内使用银杏叶提取物生产保健食品的企业，对原辅料购进使用和生产销售等情况进行全面自查。二是全面开展监督检查。要求各设区市食品药品监管部门对行政区域内使用银杏叶提取物的保健食品生产企业全面开展监督检查。重点检查企业是否按要求开展自查；报告情况是否属实，产品召回是否彻底，是否及时公布相关信息；是否购进盐酸工艺银杏叶提取物，是否严格落实原料进货查

新版医保目录拔头筹中药大品种如何炼成？: 中药发展再次迎来一剂强心针新版医保目录中成药新增个品种。这让众多中药企业对未来充满期待，纷纷着力于抓住机遇，磨刀霍霍准备向培育中药大品种发起冲击。那么，中药大品种该如何培育中药大品种成长有没有规律可循在接近万亿规模的中医药产业中，如何分得更大块的“蛋糕”无疑是中药企业的战略重点。如今，国家从各个层面鼓励中医药的发展，新版医保目录的出炉也让中药成为最大赢家之一。于是，抓住利好新机遇来培育中药大品种，成为企业营销中至关重要的策略之一。那么，那些数亿元级的中药大品种是如何炼成的呢关系营销品牌营销学术营

药用活性物质进入欧盟市场时需提供书面证明: 年销售额近个亿的原料药企业公司，在今年月收到了英国药品和健康产品管理局颁发的证书，这标示着它的个产品将以原料药的形式进入到欧盟市场。据欧洲仿制药协会统计，欧盟的原料药都是来源于欧盟以外的地区，其中左右是来自中国。而就在此前，欧盟颁布了号新指令，要求自年月日起，所有输入欧洲的药用活性物质必须出具出口国监管部门的书面证明。按欧盟对于新指令的阐释，即使是已经获得欧盟认证的原料药企业，如公司，同样要出具国家食品药品监督管理局的书面证明；而用于兽药转口以医疗器械类进入欧盟市场的原料不需要提供书面证明。书面