[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

湖北益生天济大药房连锁有限公司徐东路店

    企业名称: 湖北益生天济大药房连锁有限公司徐东路店
    许可证号: 鄂汉食药监械经营许2019E051号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 武汉市武昌区团结村福星惠誉国际城6幢1单元1/2层8号房
    社会信用代码:
    法定代表人: ——
    企业负责人: 郑红云
    质量负责人:
    经营范围: 2002/2012版:Ⅲ类:6815注射穿刺器械(仅含胰岛素注射笔针头及无针注射器),6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅含护理液),6866医用高分子材料及制品(仅含避孕套)***;2017版:14,16,18
    经营地址: 武汉市武昌区团结村福星惠誉国际城6幢1单元1/2层8号房
    仓库地址: 由湖北益生天济大药房连锁有限公司配送
    发证机关: 武汉市武昌区行政审批局
    发证日期: 2019-09-29
    有效期至: 2024-09-28
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    21000家医疗机构,被停止门诊输液!耗材受影响
    大范围!家医疗机构被要求停止门诊输液。与此相关的部分医用耗材将受到影响。月日,广西卫计委发布“自治区卫生计生委办公室关于征求《自治区卫生计生委关于规范医疗机构门诊静脉输液管理的通知(征求意见稿)》修改意见的通知”(以下简称《通知》)。家医疗机构禁止门诊输液《通知》主要有以下两点要求全区二级及以上医疗机构(含综合医院专科医院中医医院妇幼保健院民营医院等)于年月日起,除儿科门诊和急诊科外,全面停止门诊静脉输液服务。基层医疗机构(含社区卫生服务中心(站)乡镇卫生院村卫生室)诊所门诊部一级医疗机构符合医
    2018/7/6 10:35:23

    21000家医疗机构,被停止门诊输液!耗材受影响

    医药行业2016险关重重
    年,医药企业突然要同时面对这样一些问题两票制药品一致性评价医保调整招标。这些问题均来自于几个月内形成的政策,在无任何先兆的情况下发布。真正了解医药行业的人士都知道,这几个问题每一个都很重要,而且实质地影响着市场,更重要的是明示国家对医疗领域的改革正在加大力度,加快节奏。两票制一桩疫苗大案引发的票税巨变年的亿元疫苗大案,实际去年已开始调查,到今年媒体曝光,引发全国性震惊和恐慌,民众对药品监管体系的严重质疑,进而得到国家高层重视。在月日日连续两次国务院常务工作会议上李克强总理通过疫苗案提出要整顿药品
    2016/6/16 11:44:46

    医药行业2016险关重重

    安徽多家医院自4月起将实施看病限时限号
    月日,江淮晨报江淮网记者通过走访省城各大医院了解到,月日起,包括省立医院和安徽医科大学第一附属医院在内的多家省级三甲医院都将对普通门诊专家门诊和知名专家门诊进行限号。与“限号”同步的是,今后患者的就医时间也将有所保证,其中患者在专家门诊的平均看病时间原则上不能少于分钟。现场下月医院挂号或迎来“限号”昨天,一张拍自安徽医科大学第一附属医院绩溪路门诊部内的《通知》引发市民关注。该《通知》显示,“根据国家卫计委医改要求,门诊自月日实行限时限号”。通知上告知的具体限号数量为知名专家限额号专家门诊限额号普
    2015/3/18 10:35:59

    安徽多家医院自4月起将实施看病限时限号

    广东药监改革提速 审评审批速度加快
    昨日,在年广东省食品药品监督管理局工作会议上了解到,国家食品药品监督管理局已于近日批复关于广东省先行先试药品审评审批机制的改革,广东药监改革有望提速。据悉,此次改革包括两项内容,分别是广东省区域内药品生产企业提出的药品生产技术转让申请和新药技术转让申请,以及受托方为广东省行政区域内药品生产企业的药品委托生产申请。国家药监局也证实,此次同意与广东省共建药品审评机构,将授权省食药监局对行政区域内的新药技术转让药品生产技术转让和部分跨省药品委托生产业务进行技术审评和行政审批,这将有助于大大提高审批效率
    2013/1/21 15:29:21

    广东药监改革提速  审评审批速度加快

    小儿药将迎黄金期 一张图告诉你机遇在哪
    扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2015/9/15 9:21:01

    小儿药将迎黄金期 一张图告诉你机遇在哪

    国家食品药品监督管理总局药物GLP认证公告(第1号)
    国家食品药品监督管理总局公告年第号药物认证公告(第号)根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》()和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定,国家食品药品监督管理总局组织有关专家对中国科学院上海药物研究所(药物安全性评价研究中心)等家机构进行了检查。经审核,该家机构的单次和多次给药毒性试验(啮齿类)等试验项目符合要求(见附件)。特此公告。附件药物认证目录国家食品药品监督管理总局年月日附件药物认证目录宋体机构名称宋体试验项目宋体认证批件编号宋体中国科学院上海药物研
    2014/1/3 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局药物GLP认证公告(第1号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。