湖北思维康生物工程有限公司百姓大药房贺家墩店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京广安医药有限公司 京西食药监械经营许20210029号 2021-09-02 2026-09-01 北京市西城区横二条2号华恒大厦二层
- 深州市德仁医药零售有限公司第一药房 冀衡食药监械经营备20170126号 2021-08-18 河北省衡水市深州市永平大街香居美地东1-18号
- 湖北雨腾贸易有限公司 鄂咸食药监械经营许20210050号 2021-06-18 2026-06-17 通山县新城开发区（吴田村四组5楼）
- 安徽泽泰医药有限公司康顺分店 皖宿食药监械经营备20210808号 2021年06月24日 2026年06月23日 安徽省宿州市灵璧县向阳乡官庄街路南48号
- 保定康弘医药连锁有限公司清苑区十八分店 冀保食药监械经营备20180111号 2020-09-25 河北省保定市清苑区冉庄镇冉庄村
- 北京中美易视光学科技有限公司 京朝食药监械经营备20160335号 2016-05-03 北京市朝阳区小红门乡小红门村88号6219室
相关资讯
- 这个事，大批药品批文不要了！
- 距离年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价的国家任务仅余不到个月，中国医药行业同时面临倒计时的巨大时间与成本压力。不可能完成的任务“一致性评价不仅关乎我国医药产业转型升级，也是产业供给侧结构性改革的重要举措。”近日，正在全国参加“两会”的全国人大代表康恩贝集团有限公司董事长胡季强向赛柏蓝表示，但目前在推进过程中存在多项问题，建议以点带面有序推进，实事求是客观设限。“研究机构数量少，现有药物临床研究机构对接受临床研究业务的积极性也不高，且生物等效试验仅限于医疗机构，与国际贯例不符。 2017/3/13 14:48:02
- 北京同仁堂加味逍遥丸说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。北京同仁堂加味逍遥丸说明书文字版见下图说明书北京同仁堂加味逍遥丸说明书图片版北京同仁堂加味逍遥丸外包装北京同仁堂加味逍遥丸生产厂家简介北京同仁堂科技发展股份有限公司是一家集产供销一体的高科技现代化中药企业，公司所有生产车间均严格按照标准设计改造和运行，以生产潜力大剂型储备多产品质量好而著称，是同仁堂集团公司企业中的佼佼者。 2023/3/8 11:34:58
- 真要挂了？辅助用药惊现“122目录”！
- 近日，有业内人士向赛柏蓝提供了一份月云南省卫计委下发的，关于加强医疗机构注射用辅助治疗药品使用管理的通知，通知中明确列出了个注射用辅助治疗药品，并且对此类药品的使用比例给予了严格的控制要求。“辅助用药”将被限得死死的！根据云南卫计委关于辅助用药使用管理的通知，各医疗机构将组织处方点评工作组，每月对进入本医疗机构药品金额排名前的注射用辅助治疗药品进行专项处方点评。此外，对于上述药品，还需随机抽取病例点评，点评内容包括药物适应证药物选择给药途径用法用量药物相互作用配伍禁忌等。已经感受到对于辅助用药的 2015/10/9 9:05:00
- 跨国企业如何冲突仿制药发展困局（二）
- 当跨国企业在医药行业市场地位受到挑战的时候，我们会发现实力背后依然有要面临着强大的竞争压力，这也是这个行业的常态。如今跨国企业面临仿制药企业的竞争威胁，面临新的挑战，那么该如何应对呢通过仿制药企业发展就可以从中吸取一些经验，从先前我们说过的向外思考多元化的产品范围，除此之外还有以下几条经验可吸取。一研发制造业务外包绝大多数跨国企业所处的行业不具备完全利用外包的潜力，也就因为如此失去了很多发展的机会。如今很多企业都会选择将研发临床试验以及制造业务通过外包的方式进行，进而进行适当的调控和良好的合作关 2014/9/9 10:27:44
- 宁波召开全市贯彻落实党的十九大精神打造宁波优质营商环境座谈会
- 月日上午，宁波召开“全市贯彻落实党的十九大精神，打造宁波优质营商环境”座谈会，商讨打造宁波优质营商环境“高地”的现状措施与目标。国家工商总局企业注册局副局长王磊应邀出席座谈会并授课，宁波市副市长李关定出席座谈会并讲话。宁波市市场监管局党委书记局长徐柯灵介绍相关政策措施情况。各区县（市）人民政府各功能区管委会分管领导，市直相关部门分管领导，各区县（市）市场监管局各功能区市场监管分局主要领导分管领导，家企业代表，以及省市主流媒体，共计余人参加座谈会。国家工商总局企业注册局副局长王磊详尽地解析了我国市 2017/12/18 22:08:01
- 药品审批制度改革意见或近期出台
- 一个月内国家食药总局两度提出改革现行药品审评审批制度，种种迹象表明药品审评制度综合改革意见已列入日程，不日将出台。副局长吴浈月日在“十二届人大二次会议重点建议办理工作座谈会”上透露，拟通过改革药品受理模式技术审评管理体制和行政审批管理方式等重点环节，以及充实技术审评力量理顺经费和收费管理方式等改革保障措施，最大限度发挥政策叠加效应，提高审评审批效率。月日，党组学习传达十八届四中全会主要精神，要求加快药品医疗器械审评审批制度改革步伐，要在改革流程改革收费改革人事管理落实政府购买服务等方面，制修订相 2014/10/29 9:03:45
