[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

秭归精视眼镜店

    企业名称: 秭归精视眼镜店
    许可证号: 鄂宜食药监械经营许20190122号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 湖北省宜昌市秭归县茅坪镇平湖大道23号
    社会信用代码:
    法定代表人: 吴平
    企业负责人: 吴平
    质量负责人:
    经营范围: 2002版:6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(含软性硬性接触镜及护理用液)***
    经营地址: 秭归县茅坪镇平湖大道23号
    仓库地址:
    发证机关: 秭归县市场监督管理局
    发证日期: 2019-12-26
    有效期至: 2024-12-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)
    10ml/瓶
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    制药企业如何做好车间管理
    每一个的生产加工企业,都会有属于自己企业的加工车间,虽然一个企业的加工车间只是属于这个企业的子系统,但是它在制药企业中占据的位置是及其重要的,因为企业的生产车间管理的好坏,决定了这个企业生产的产品质量的优劣,所以每一个生产企业的管理者都要认清这一点,才能确保企业管理的运行正常,保障企业发展的前景顺利。那么,制药企业的车间管理,主要有以下的几个方面一制药企业必须健全车间生产管理制度。车间在企业运营的角色就是生产合格的产品,它的原则是确保原材料到产成品流转过程中的质量优劣保证,一个车间的管理制度是否
    2014/5/17 18:06:16

    制药企业如何做好车间管理

    献血前不要服用药品 特别是阿斯匹林
    在我们的日常生活中,献血可谓是常见的事情。但是专家提醒人们,在献血前不要服用药品,特别是阿斯匹林药品。医药招商网指出首次参加献血的人中有极少数人会发生晕眩反应,表现为心慌头晕面色苍白恶心等,然后出汗。专家分析认为,造成这种反应的因素很多,有的是对献血缺乏生理知识,精神紧张有的是心理因素,看到别人晕眩,自己也觉得晕了有的献血前疲劳过度等。对此,医药代理网解析献血前应该做好充分准备除学习一些必要的献血知识,消除紧张心理因素外,献血前不要服药,特别是服用阿斯匹林药。因为阿斯匹林药品在服用三天内有降低血
    2011/9/20 17:32:12

    献血前不要服用药品 特别是阿斯匹林

    国家食品药品监督管理总局关于发布普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则和化学药物(原料药和制剂)稳
    国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则和化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则的通告为规范和指导普通口服固体制剂溶出度研究和化学药物(原料药和制剂)稳定性研究,国家食品药品监督管理总局组织制定了《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》和《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则》(见附件),现予以发布。特此通告。附件普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第
    2015/2/5 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于发布普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则和化学药物(原料药和制剂)稳

    药监局发文:取消一致性评价统一时限要求
    月日,国家药品监督管理局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》。公告指出,《国家基本药物目录(年版)》已于月日起施行,新版目录建立了动态调整机制,对通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种优先纳入目录,未通过一致性评价的品种将逐步被调出目录。充分考虑基本药物保障临床需求的重要性,对纳入国家基本药物目录的品种,不再统一设置基本药物评价时限要求。不再统一设置基本药物评价时限要求,不等于没有时限要求。公告还指出,化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药,自首家品种通过一致
    2018/12/29 14:17:26

    药监局发文:取消一致性评价统一时限要求

    打击药品“鬼市”须用重典
    据媒体报道,近日,湖北一患者在药店买了防血栓的药物“波立维”,第二天发现药吸潮了,送检后发现该药竟是假药。警方随后在涉案的多个地区抓获犯罪嫌疑人名,查获各类非法销售的药品价值亿多元,盘踞天津的假药“鬼市”也被查处清理。层出不穷的药品制假售假事件不断引发社会舆论的深切关注。网民认为,在暴利驱使下,违法犯罪分子屡屡铤而走险,政府相关部门打击药品“鬼市”非用重典不可,让其违法成本远远高于制假售假所得收益。同时急需加快推进包括药品流通在内的医疗体制改革,从源头上斩断药品“鬼市”利益链。“打鬼”需提高违法
    2016/5/12 9:37:54

    打击药品“鬼市”须用重典

    【透视】7号文后药品质量分层五大差异
    自年河南试点定点采购开创我国药品集中采购先河以来,我国药品集中采购已经走过余年的历程,由分散到集中,上下求索,几经变迁。年月日《关于改革完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》国办发号的出台无疑是我国药品集中采购历程的又一“分水岭”,号文要求各地于年月全面启动新一轮药品采购,如今一年多时间已经过去,大部分省份集采新政已尘埃落定并陆续执行中标结果。集采新政个省份出台方案截至年月日,个省份自治区直辖市中共有个省份出台了新一轮药品集中采购方案其中个省份发布了方案正式稿甘肃为中成药正式稿,西药采购准备中
    2016/5/26 9:20:28

    【透视】7号文后药品质量分层五大差异

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。