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北京国仲生物科技有限公司京房药监械经营备20220137号 2022-11-07 北京市房山区阎村镇绿城百合公寓3号2层201
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广东省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告（2016年第13号）: 广东保康药业有限公司等家企业严重违反《药品经营质量管理规范》规定，我局依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条，依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，并根据《广东省食品药品监督管理局药品生产经营单位信用分类管理的实施办法》（粤食药监法号）规定，评定其信用等级为“严重失信”，现予以公布。宋体许可证号宋体证书编号宋体企业名称宋体法定代表人企业负责人宋体质量负责人宋体注册地址宋体撤销日期宋体违法事实宋体信用评定等级（自撤证之日起生效）宋体粤宋体宋体广东保康药业有限公司宋体刘凯明宋体李晓

2020年中国医学的十大趋势: 近日，看到国外资本家们谈到的年的趋势，觉得还可以再写一篇这样的文章，抛砖引玉，供大家参考。人工智能技术大幅降低误诊率现在即使是梅奥这样的机构，据说初诊失误率也高达，有人估计国内医院的初诊失误率高达甚至更高。初诊失误率太高是当前医学的核心问题，而问题的根源就在于医生个人知识和经验的局限性，未来能否通过大数据积累人工智能技术，来支持临床诊断和治疗决策，从而降低误诊率我对此持乐观态度。这样复杂的系统不会很快变成现实，但技术正在十倍的速度发展，年应该可以大规模应用了。精准医疗得到普及最近奥巴马提出的精准

中国新药审批为何如此慢: 提起我国的药品审批上市制度，首先出现在人们脑海中的一个字就是“慢”。审批进度“慢”，效率低，许多新药常被堵在审批路上，备受业界诟病。近日，有媒体报道称，一个进口新药，在中国的临床审评时间为至个月，申请生产的审评时间快则个月，慢则需要个月，总时长历时年。而相比较欧美国家的评审时间，美国平均为天，欧洲约年左右。“中国药品审批平均需要八年时间，相比之下其他市场只要四年。”强生首席执行官亚历克斯戈尔斯基说。“我们今天仍感到担心的是药品审批上的时间滞后，中国的药品审批比其他地方长数年时间。”礼来制药首席执

食品药品监管总局与美国食品药品管理局驻华办公室召开2015年首次工作会议: 年月日，国家食品药品监管总局国合司与美国食品药品管理局（）驻华办公室召开了年首次工作会议，回顾并总结了总局与美国年在高层互访药品检查人员交流等方面的双边合作，研究和讨论了年的工作任务。双方均认为两国食品药品监管机构应该在构建中美新型大国关系的背景下，认真落实已签署的合作协议，在参与国际组织活动等国际场合加强联系协调立场相互支持。双方还研究了年的具体工作安排，就落实中美互派药品检查员实施安排召开中美药品医疗器械年度双边会议总局医疗器械监管法规等有关议题深入交换了意见。国合司主要负责人及相关人员美国

强生（上海）医疗器材有限公司对颅颌面外科用工具主动召回: 强生（上海）医疗器材有限公司报告原厂发现特定批号的退颊器由于使用了不正确的原材料制成的弹簧可能失效和或腐蚀；如果受影响产品在手术过程中无法工作并需要更换器械，可能对患者造成损害，包括手术延迟；如果在使用过程中，弹簧上的腐蚀材料掉入伤口部位，并且在冲洗过程中未及时清除，可能引发不良组织反应和或感染；中国尚未收到相关投诉。主动召回相关产品。召回级别为级。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表（上海市食品药品监督管理局提供）

如若药材情形不好何谈药好: 从医药产业发展现状来看我国的综合实力还是相当不错的，不过这只是说化药领域的原料药，如果换到中医药领域其原料环节显然就不是那么乐观了，中医药领域中的原料指的就是中药材，随着社会日渐重视中医药中药材的市场行情一路走高，各种常见的普通中药材以及高端名贵中药材都在提高身价，虫草凭稀有特性蹭蹭的爬价值台阶，而三七则依赖自己的广泛应用性获得越来越好的市场行情，但是中药材行情走好对于药企行业可不是一个好事，那些以中药材中药材为原料药的中成药企业会遇到较大的成本压力。从市场形势来说中药材的价格制定拥有较大的自主