[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

宜城市安心大药房

    企业名称: 宜城市安心大药房
    许可证号: 鄂襄食药监械经营许2020C001
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 宜城市小河镇砖庙社区砖庙街55号
    社会信用代码:
    法定代表人: 景德艳
    企业负责人: 景德艳
    质量负责人:
    经营范围: "III类(2002版):6815注射穿刺器械(仅限胰岛素注射器)、6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(仅限角膜接触镜护理用液)、6826物理治疗及康复设备(仅限家用高压电位治疗仪)、6864医用卫生材料及敷料*** Ⅲ类(2017版):08呼吸、麻醉和急救器械(仅限家用呼吸机)、09物理治疗器械(仅限家用高压电位治疗仪)、14注输、护理和防护器械(仅限胰岛素注射器、创面敷料)、17眼科器械(仅限接触镜护理产品) ***"
    经营地址: 宜城市小河镇砖庙社区砖庙街55号
    仓库地址:
    发证机关: 宜城市市场监督管理局
    发证日期: 2020-03-24
    有效期至: 2025-03-23
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    卫生部确定检测地沟油方法
    据小编了解,自从去年,卫生部向社会公开征集检测地沟油的办法,受到了社会各界的广泛重视,相关领域的专家学者也积极推荐检测方法和检测仪器。最近,卫生部表示已经初步确定了四个仪器法和三个现场快速检测法。这七种方法是从二百八十一个单位和个人提供的三百一十五个地沟油检测方法中筛选出来的。筛选出来的方法已经经过了油脂加工卫生监测化学分析和食品安全等领域的专家的论证,以盲样测验的方式进行了科学的论证。这几种方法还在进一步的完善中,以便于得出最精确的结果。在此之前,卫生部曾征集到七家技术机构提供的五种检测方法,
    2012/5/24 22:35:12

    卫生部确定检测地沟油方法

    山东药品企业接受飞行检查 起底171家问题药企
    哪些红线不能越近期,药企老总们的“朋友圈”屡屡被这些内容刷屏。今年,山东省余家药品生产经营企业接受飞行检查,家在“突袭”中露出马脚,被撤收(药品生产质量管理规范)(药品经营质量管理规范)证书,让药企老总们直呼“压力山大”。“紧箍”戴终身“以前是一考定终身,拿到证就一劳永逸。现在的飞行检查就像随堂抽测,没法靠突击的方法来备考。”我省一家药品生产企业负责人坦言。企业只有达到标准并被授予证书方能进行药品生产。以往,药品生产企业在认证前铆足全力准备,升级设备培训员工补齐资料,一旦获证摆脱了“紧箍咒”,一
    2015/12/29 9:04:42

    山东药品企业接受飞行检查 起底171家问题药企

    食品安全地方立法座谈会在广州召开
    年月日,国家食品药品监督管理总局在广州召开了食品安全地方立法座谈会,国务院食品安全办副主任国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材出席会议并讲话,全国人大法工委行政法室和各省区市食品药品监管局相关部门负责人参加了会议。滕佳材指出,我国小食品生产经营单位业态种类繁多,食品生产加工小作坊和食品摊贩等一直是食品安全立法与监管的重点和难点,从食品生产经营整个链条上看,各类食品生产经营小业态可以概括为小作坊小摊贩小餐饮统称“三小”。“三小”事关人民群众的切身利益,与人民群众生活和创业就业息息相关。各地要准确认
    2015/12/23 14:30:01

    食品安全地方立法座谈会在广州召开

    中国出口印度的原料药价格增幅达50%—200%
    鉴于中国实施从月中旬到月中旬暂停出口包括原料药在内的化学品的监管措施,印度制药业将由此可能面临一段原料药短缺的紧张时期。中国将在月举行奥运会,因此,原料药的出口受到了限制,预计该限制将持续到奥运会之后的天,因此,在未来的两个月内,印度制药企业在原料药和中间体的供应将出现障碍。业内人士称,这将对印度制药业有双重作用影响,因为几乎原料药的和中间体的大约是从中国进口的。来自中国的原材料的价格上涨已对大量购买原材料的公司带来了影响。许多印度公司现在正在加大库存。在过去的几个月中,从中国进口的原料药和中间
    2008/7/17 16:27:58

    中国出口印度的原料药价格增幅达50%—200%

    湖北省武汉市食品药品监督管理局印发《医疗器械生产企业监管约谈及督办制度》
    为推动医疗器械安全责任落实,有效防范医疗器械质量事故或群体事件的发生,近日,湖北省武汉市食品药品监督管理局印发《医疗器械生产企业监管约谈及督办制度》,对全市医疗器械生产企业实行监管约谈制度。市区两级食品药品监管部门,将针对有以下种情况的医疗器械生产企业(以下简称企业)法定代表人企业负责人质量负责人安排约谈申请新开办并获得生产许可证的;法定代表人企业负责人质量负责人发生变更的;因严重违法受到行政处罚或被评为“严重失信”“失信”等级的;被市局发出“限期整改公开信”的;被媒体曝光且造成一定负面影响的;
    2013/12/5 12:00:01

    湖北省武汉市食品药品监督管理局印发《医疗器械生产企业监管约谈及督办制度》

    总局关于批准发布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准的公告(2017年
    《流式细胞仪》等项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准自年月日起实施,标准编号名称如下宋体宋体流式细胞仪宋体宋体总宋体羟基维生素宋体测定试剂盒(标记免疫分析法)宋体宋体人类宋体基因突变检测试剂盒宋体宋体氯胺酮检测试剂盒(胶体金法)宋体宋体甲型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光宋体法)宋体宋体新生儿苯丙氨酸测定试剂盒上述标准适用范围见附件。特此公告。附件《流式细胞仪》等项医疗器械行业标准适用范围食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2017/12/11 20:21:01

    总局关于批准发布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准的公告(2017年

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。