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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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北京中瑞普康商贸有限公司京经食药监械经营许20210037号 2021-09-15 2026-09-14 北京市北京经济技术开发区（通州）中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛中街13号9幢1层102
唐山惠和医药连锁有限公司遵化惠锦店冀唐食药监械经营备20210577号 2021-05-11 河北省遵化市新店子镇思恭庄村
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江西汇仁堂药品连锁股份有限公司西安路店赣洪食药监械经营许20160115号 2021-04-15 2026-04-14 江西省南昌市青山湖区京东镇桃竹魏村117-2号
龙岩鹭燕大药房有限公司禹洲城上城分店闽龙药监械经营备20171079号 2022-08-12 3000-01-01 福建省龙岩市新罗区曹溪街道连庄社区莲庄南路9-126号
江西奎琪商贸有限公司赣进食药监械经营许20190651号 2019-02-19 2024-02-18 江西省南昌市进贤县温圳镇罗家村委会320国道旁A209号

[心理]孤癖症可致厌食症男性更高: 一项最新研究显示，很多患有孤癖症的女性都很难觉察，但是这种病很可能同时导致厌食症的发生。曾有研究认为孤癖症在男性中更为常见，然而，英国斯特拉思克莱德大学孤癖症研究中心的科学家指出，事实并非如此，孤癖症并非男性病，其实很多女孩子和成年女性的孤癖症并未被发现，因为她们的症状并不明显但很多女性坚持减肥，每天都在计算自己吸收多少热量，导致了厌食症，这也是孤癖症的信号。研究人员认为，目前社会上有很多孤癖症患者都还没有被发现，男性和女性之间的患者数量差距没有此前想象的那么大。

浙江省医疗器械检验院顺利通过国家实验室复评审和新扩项评审: 年月日至日，由中国合格评定国家认可委员会（）国家认证认可监督管理委员会（）专家组成的评审组，根据实验室资质认定评审准则医疗器械检测机构资质认可办法检测和校准实验室能力认可准则等相关规定，对浙江省医疗器械检验院现有的项实验室标准能力的开展及项新扩项目进行现场评审。评审组听取了浙江省医疗器械检验院近年来工作汇报，通过现场提问现场试验，对原始记录报告书能力验证及实验室间比对结果的抽查，对实验室质量管理体系的有效运行进行了全面的评审。通过评审，专家组认为该院能认真履行认可义务，遵循各项政策和规定，无重大

浙江省药品经营企业GSP认证公示（第1134号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》《关于贯彻实施新修订药品经营质量管理规范的通知》规定，经我局依照《浙江省药品批发企业新修订药品检查工作程序》组织检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范（）》规定的内容，现予以公示，公示时间始至日，请社会各界予以监督。企业名称浙江安吉凯杰医药有限公司；经营方式批发；仓库地址浙江省安吉县递铺街道阳光工业园区二区一幢一楼；法定代表人刘利；企业负责人杨秋；质量负责人林绍利；经营范围中药材中药饮片；企业所在地浙江浙江省注册地址浙江省安吉县递铺街道阳光工业园区二区幢六楼现场

《药品标准管理办法》征求意见稿7个看点: 总局发了药品标准管理办法（征求意见稿）。以往，药品标准无非就是药典标准，注册标准，其他的内控标准都是企业自己订就好了。当然了，中控啥的，在产品申报的时候，也写在了工艺流程图里。那么这一次的药品标准管理办法，到底说了啥呢在小妖看来，就一句话药典宝宝求抱抱！药典只是标准的一种此文很明确地把标准分割为了国家药品标准药品注册标准以及各省级食品药品监督管理部门制定的地方药材标准中药饮片标准或炮制规范医疗机构制剂标准。药典属于国家药品标准，属于标准区域里的“尊位”，但不代表它就是全部，毕竟有很多品种方法并非

内蒙古自治区食品药品监督管理局关于3批次不合格食品情况的通告 (内食药监通告〔2015〕15号): 近期，内蒙古自治区食品药品监督管理局抽检酒类蔬菜及其制品类食品共批次样品。合格样品次，不合格样品批次。其中酒类批次，不合格批次，占比；蔬菜及其制品全部合格。一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标信息酒类不合格样品批次内蒙古宁城牧牛酒业有限公司生产的批次醉驴酒酒精度不合格。二对上述抽检中发现的不合格产品，企业所在地赤峰市食品药品监管部门正在按照《中华人民共和国食品安全法》的规定，开展核查工作，并责令生产经营企业采取下架召回等措施。自治区食品药品监督管理局要求赤峰市食品药品监管部门对不

新版GMP下的“新气象”: 年月日，我国《药品生产质量管理规范年修订》正式实施，简称新版。的英文是，中国将其称为“药品生产质量管理规范”。世界卫生组织将其定义为指导食物药品医疗产业生产和质量管理的法规，并运用此法规建立一套系统完善的质量体系，防止差错污染和混淆，不给任何偶然发生的事件以机会，确保生产出安全均一稳定符合质量标准的产品。从新版实施起，出现一大批制药企业面临倒闭的困境。新版规定现有药品生产企业的无菌药品的生产应在今年年底前达到相关要求，如血液制品疫苗注射剂等等。我国制药企业共有家，然而到今年八月份，通过认证的制药