[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

武汉益丰爱尔康大药房有限公司惠民仓储店

    企业名称: 武汉益丰爱尔康大药房有限公司惠民仓储店
    许可证号: 鄂汉食药监械经营许2017K029号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 武汉市江夏区兴新街24号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 夏静芳
    质量负责人:
    经营范围: 2002/2012版:Ⅲ类:6815胰岛素注射笔针头,6822仅含护理液,6866仅含避孕套,6826高压电位治疗仪(家用),6864医用卫生材料及敷料***;2017版:09,14,16
    经营地址: 武汉市江夏区兴新街24号
    仓库地址: ***
    发证机关: 武汉市江夏区行政审批局
    发证日期: 2020-04-03
    有效期至: 2024-12-15
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    这种“救命药”获批上市
    月日,红星新闻记者从宜昌人福药业有限责任公司(下称“宜昌人福”)处获悉,近日,该公司收到国家药品监督管理局核准签发的氯巴占片《药品注册证书》。红星新闻记者在国家药品监督管理局官网查询亦获悉,该网公布的《年月日药品批准证明文件待领取信息发布》中,宜昌药业申请的两款氯巴占片,批准文号分别为“国药准字”“国药准字”,批准日期为年月日。国家药监局官网显示,氯巴占获药品批准根据红星新闻此前报道,氯巴占是一款治疗罕见癫痫疾病的广谱抗癫痫发作药物,在超过个国家被用作抗癫痫药物;但氯巴占在我国属于第二类精神管制
    2022/9/22 9:18:16

    这种“救命药”获批上市

    奥尔菲磷酸奥司他韦胶囊说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。奥尔菲磷酸奥司他韦胶囊说明书文字版暂无奥尔菲磷酸奥司他韦胶囊说明书图片版暂无奥尔菲磷酸奥司他韦胶囊外包装奥尔菲磷酸奥司他韦胶囊生产厂家上海中西三维药业有限公司,是上海医药直属企业,由具有百年历史沉淀的原上海中西药业股份有限公司,和国内大型制药企业上海三维制药有限公司,于年月强强联合组建而成,是上海医药发展特色原料和配套制剂的承载企业。奥尔菲磷酸奥司他韦胶囊招商厂家湖北生源生物医药有限公司成立于年月,是一家有限责任制的医药经营(批发)企业,拥有仓库面
    2023/7/24 16:05:18

    奥尔菲磷酸奥司他韦胶囊说明书

    河北省医保定点零售药店实现药品不扫码不结算
    我省医保定点零售药店实现药品不扫码不结算扫描追溯码即可医保结算近日,从省医保局获悉,自月日起,河北省医保定点零售药店实现药品不扫码不结算,即定点零售药店销售医保药品时,必须扫描并上传药品追溯码,否则医保基金不予结算。药品追溯码是药品“电子身份证”,“一药一码”可实现全流程追溯,让假药回流药无所遁形。采集扫描追溯码即可实现医保结算,这项举措不仅提升了追溯码信息采集率,还有助于规范药店销售行为,杜绝串换药品虚假结算等违规现象,保障参保群众合法权益。为做好此项工作,河北省改造全省统一的定点业务办理子系
    2025/4/21 8:40:49

    河北省医保定点零售药店实现药品不扫码不结算

    重磅:取消GMP认证!20家药企试点
    月日,国家食药监总局()的官方网站第二条刊登了这样一条新闻国家药品监管信息系统一期工程数据标准管理子系统建设项目中标公告。一个信息系统的中标公告缘何被如此重视在跟着我们浏览完附件所列的内容后,您可能就明白了。认证取消要开始试点在浏览完招标文件后,我们发现国家局一系列的放权,其中引人关注的是关于监管(试点)。这预示着国家对药企认证监管的重大变革终于要一一落到实处。中国一贯的逻辑是先试点,纠错,成熟后再大范围的推广,那么对于监管试点有哪些内容呢从试点我们可以清楚勾勒出国家局放权基本脉络。从中标文件上
    2015/8/27 14:23:03

    重磅:取消GMP认证!20家药企试点

    诺华将裁掉500人,为什么?
    据外媒月日报道,诺华制药将在未来个月内削减或向其他地区转移位于瑞士巴塞尔总部的个职位。同时新增个职位用于生物技术和创新药品的研发和生产。对这一调整,诺华制药透露的不多,但表示将关闭原来的两个生产工厂,一个是位于其巴塞尔的制药园区,另一个是位于巴塞尔州的生产基地。部分员工将转移到印度。该消息一出,便引起了轰动,以至于瑞士跨行业工会()介入,希望诺华放弃缩减职位的计划。诺华集团表示将确保其雇员获得应有保障,同时,另外新增个职位用于生物技术和创新药品的研发和生产。对诺华来说,这个决定是年推出的“加强全
    2017/5/26 9:43:02

    诺华将裁掉500人,为什么?

    《医疗器械召回管理办法》发布 六大修改点
    年月日,新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布实施,对医疗器械召回提出新要求。国家食品药品监督管理总局组织对原《医疗器械召回管理办法(试行)》进行了修改,形成《医疗器械召回管理办法》(以下简称《办法》),年月日,《办法》经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自年月日起施行。本次修改主要涉及以下内容一是落实医疗器械召回的责任主体。明确境内医疗器械产品注册人或者备案人进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人是实施医疗器械召回的责任主体。二是明确存在缺陷的医疗器械产品范围。根据《医疗器械监
    2017/2/9 9:02:10

    《医疗器械召回管理办法》发布 六大修改点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。