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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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厦门文灶药店连锁有限公司许厝店闽厦食药监械经营备20214086号 2021-11-12 3000-01-01 福建省厦门市海沧区新垵村许厝社69-101号
安徽国胜大药房连锁有限公司龙御湾店皖合食药监械经营备20171632号 2022年03月28日合肥市包河区九子岩路66号龙御湾10幢商117-1、118
湖北用心人大药房连锁有限公司竹山世纪广场店鄂十食药监械经营许2022G015 2022-11-14 2027-11-13 竹山县城关镇步行街2号2幢102号
上海效江医疗科技中心沪浦食药监械经营许20200257号/沪浦食药监械经营备20201011号 2020-10-22 2025-10-21 中国（上海）自由贸易试验区临港新片区丽正路1628号4幢1-2层
铜陵银海信息技术有限公司皖铜药监械经营备20200119号 2022年07月01日安徽省铜陵市义安区五松镇南湖路28号5楼5167室
安徽省耕丰医疗器械销售有限责任公司皖宿食药监械经营许20210125号 2021年10月27日 2026年10月26日安徽省宿州市经开区拂晓大道东侧，南二环南侧，宿州百大农产品物流中心商住区名特优专业市场1＃商业楼0401号

内蒙古集采！雅培、罗氏、迪瑞等千家企业获参与资格！: 继四川山西辽宁安徽等地后，又一省开始集采啦！雅培罗氏贝克曼迪瑞医疗等国内外知名企业获得参与资格。月日，内蒙古自治区医药采购网发布《关于开展内蒙古自治区体外诊断试剂阳光挂网采购相关工作的通知》（以下简称《通知》），正式开始对内蒙古的进行采购改革，实行挂网集采。内蒙古也因此成为继四川山西辽宁安徽福建三明海南西藏江苏盐城之后，又一个对试剂进行采购改革的省份。内蒙古的集采最大的亮点当属省际联动，将按照医用耗材“省际联盟”工作机制进行采购。这也是继江苏盐城之后，又一个实施省际联动的地区。省际联动，与四川同

冠心病中成药TOP10厂家市场表现一览: 近年来，随着人口老龄化趋势加剧，我国冠心病用药市场的潜在需求也随之提高，市场规模呈逐年攀升趋势。据中康研究数据显示，年度我国冠心病中成药市场规模达亿元。注射用药途径中步长药业市场份额排行第一，内服用药途径中则以天士力表现较为优异。市场规模呈逐年攀升趋势冠心病多发病于我国中老年人群，近年来人口老龄化趋势的加剧，进一步提高了冠心病用药市场的需求。而鉴于用药人群尤其是中老年患者的消费习惯及认可情况，中成药在冠心病治疗方面具有自身优势，其市场规模呈现逐年攀升趋势。据中康研究数据显示，年度我国冠心病中成药

安全献血献爱心: 北京时间月日时分，杭深线永嘉至温州南间，动车发生追尾事故，伤亡惨重，温州当地市民自发组织无偿献血，挽救事故中受伤的同胞们。献血这件事在我国习以为常，人民不用国家的号召，出于爱心和良知，都会进行无偿献血，我们希望我们的鲜血可以帮助到那些真正需要帮助的人。当然，鲜血不能盲目，献血的一些注意事项希望大家能有所了解。我国规定适合献血标准的年龄为岁之间，献血不宜过于频繁，两次献血时间的间隔最好在个月以上，每次的献血量为毫升。献血志愿者要求无特殊病史，如果有要及时告诉医务人员，还要注意一点就是眼睛近视度以上

患者群体认同才能说医改真的有效: 站在医疗改革的政策实施方角度改革的预期效果以及实践数据是最为重要的，往往数据的高低也就能显示出所谓的医改成功与否，比如一直以来我国医改中的重要一环医保的官方数据展示的都是医保的覆盖人数，从职工医疗保险到新农合医保所谈及的均为参保的人数，然后将其数据相加就能得出我国基本实现了全民医保，毕竟其累加数字已经超过了我国的人口总数，这说的就是医保的改革已经取得了显著性的效果。其次则是通过部分患者的就诊支出数据进行对比分析，比如参保之前其支出多少，参保之后支出多少，而后则能得出医保成功的降低了患者的就诊负担

消字号代加工操作细节流程: 消字号代加工可以生产什么产品常见的消字号产品有很多常见的有，抑菌，消菌为主的产品，形态常见有液体软膏软膏粉剂凝胶，在说明中是以消毒杀菌为主的产品，消字号批文是针对消毒产品，消毒产品分为皮肤外用，医用，物体表面，空气，环境，动物等的消毒，杀菌，抗抑菌等的批准文号。我们也常见于皮肤软膏皮肤软膏，做消字号代加工的多数都是以人体外用软膏喷剂喷剂为主的功效性产品为主。这点也是毋庸置疑，中国历史悠久，在古代很多外用的中药对皮肤类的疾病都有很好的效果，但是如果正规化销售的话，这些产品很多都是以消字号对外销售，

集采常态化下，化学仿制药企业呈多元化发展: 在带量采购常态化背景下，化学仿制药企业积极寻求破局，一部分企业向上游延伸，一体化发展控制成本；一部分企业布局首仿药，转型升级；还有另一部分企业积极拓展海外销售渠道，进行海外发展。按照新修订的《药品注册管理办法》，类为仿制药。国内创新制剂的研发路径以仿制为主，在注册分类未变更之前，均需要做验证性临床试验。按照新的注册方案，类仿制药具有与原研药品相同的属性和规格，因此只需通过生物等效性（）试验即可，研发周期预计为个月。相较创新药，仿制药研发周期短成本低。目前，美国仿制药占处方药处方药量的比例已达约，