湖北康通源医药连锁有限公司十堰市朝阳路店_企业地址

湖北康通源医药连锁有限公司十堰市朝阳路店

企业名称：	湖北康通源医药连锁有限公司十堰市朝阳路店
许可证号：	鄂十食药监械经营许20180023号
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	十堰市茅箭区朝阳中路26号
社会信用代码：
法定代表人：	喻为佳
企业负责人：	姚会玲
质量负责人：
经营范围：	6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备（仅含护理液），6826 高压电位治疗仪（家用），6864医用卫生材料及敷料***
经营地址：	十堰市茅箭区朝阳中路26号
仓库地址：
发证机关：	十堰市食品药品监督管理局
发证日期：	2018-05-28
有效期至：	2023-05-27
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
合肥盛仍电子商务有限公司皖合食药监械经营备20211109号 2021年05月25日安徽省合肥市肥西县经济开发区合肥华南城一期精品交易3区A-3C1-6室
廊坊市瑷聚医药有限公司冀廊食药监械经营备20210011号 2021-01-06 河北省廊坊市安次区杨税务乡东固城村11号
上海锦融医疗设备有限公司沪嘉药监械经营备20220079号上海市嘉定区安驰路278号1幢2层244室
陕西京兆药房连锁有限公司华清连锁店陕西食药监械经营备20191301号 2022-04-11 陕西省西安市曲江新区曲江城市花园一期1幢1单元10112号商铺
安徽嘉烨医疗设备有限公司皖阜食药监械经营许20190066号 2019年06月11日 2024年06月10日安徽省阜阳市颍泉区鹿坎路656号青网科技园9栋4层410室
西安怡康医药连锁有限责任公司科技路一店陕西食药监械经营许20211473号 2022-11-11 2026-11-04 西安市雁塔区科技路259号14幢20106号

北京医药分开试点医院现“药价洼地” 开药更划算？: 北京进一步推行医药分开有望“填平”药价洼地在医改的大背景下，北京市自年月以来，先后在友谊医院朝阳医院同仁医院天坛医院积水潭医院家医院试点以“医药分开”为核心的改革。试点医院取消的药品加成挂号费和诊疗费，增设医事服务费。从目前试点改革取得的成效来看，药品加成与医事费的价格平移，改变了医院的补偿机制，同时也令医院的管理理念和运营发生了转变。公开资料显示，截至今年月底，北京市家“医药分开”试点公立医院门诊医保患者的药占比由过去的下降到了现在的，药品的销售减少了，而门诊次均医疗费用减少了元，次均药品费用

新药审批办法（五）: 第五章新药的申报与审批第二十一条新药的申报与审批分为临床研究和生产上市两个阶段。初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。第二十二条申请进行新药临床研究或生产上市，需报送有关资料（见附件一二），提供样品并填写申请表（见附表三四），经省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局审批。第二十三条省级药品监督管理部门受理新药申报后，应对申报的原始资料进行初审，同时派员对试制条件进行实地考察，填写现场考察报告表（见附表八），并连同初审意见一并上报。第二十四条省级药品检验所负责对本

以药养医变以技养医江苏率先啃下医改硬骨头: 入秋后微凉的夜晚，江苏省人民医院急诊室来了一位突患急性肠胃炎胃炎的学生，消炎消炎保护胃黏膜补液等药费共需多元，而在年月日之前，则需要多元。“过去肌肉注射，元角一次，其中元是空针费用，我们的技术操作费只有角现在一次是元，其中技术操作费元角。”省人民医院急诊护士长告诉记者，“体现一点价值了，也蛮开心”。长期以来，“以药养医”一直是我国医疗卫生系统的痼疾。一方面，受“以药养医”机制等因素制约，部分医疗服务价格低于其价值另一方面，医院具有独立法人地位，自负盈亏，导致医院选择通过药品加成来增加收益。年，江

力量训练的好处: 健身组件包括心血管锻炼，训练强度，灵活性，身体组成，心身，与平衡。力量训练是利用电阻挑战你的肌肉和力量壮大和适应的额外负载。为什么力量训练要添加到您的健身计划力量训练提供下列好处性能性能在日常活动，运动，和身体活动是由于增加肌肉大小，强度，和耐力。身体成分的减肥可导致损失的肌肉和脂肪。力量训练减肥的同时将帮助脂肪取代肌肉。岁后，你的身体自然失去了约一个半磅的肌肉，每一年。这肌肉下降可以取代脂肪或是可以预防的，建立更多的肌肉。增加肌肉质量的提高您的代谢消耗更多的热量在休息。这有助于减少脂肪。强度增

药监局：药物研发与技术审评沟通交流管理办法: 月日，国家药品监督管理局关于发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法的公告（年第号），为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），国家药品监督管理局制定了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（见附件），现予发布。本公告自发布之日起执行。原食品药品监管总局于年月日发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（试行）》（年第号通告）同时废止。药物研发与技术审评沟通交流管理办法第一章总则第一条为规范申请人与国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称

α-1抗胰蛋白酶缺乏症治疗药将进入Ⅱ期临床试验: 美国食品药品管理局（）已批准应用基因技术公司（）的抗胰蛋白酶缺乏症（）治疗药进入期临床试验，并为这次试验拨发了万美元的扶助资金。研究人员在该试验中将检测药物的安全性和疗效。这次试验的具体工作主要由协调。总裁兼苏尔沃舍尔表示，得到的这笔资金，有利于试验工作的顺利开展。研究人员表示，之前多个早期临床试验结果已证实，重组腺相关病毒（）载体技术对人体疾病症状方面具有一定影响。在即将进行的试验中，他们将检测这种方法用于治疗由抗胰蛋白酶缺乏导致的遗传性肺气肿的安全性和疗效。