[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

湖北皓泽医疗科技有限公司

    企业名称: 湖北皓泽医疗科技有限公司
    许可证号: 鄂汉药监械经营许20222423号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(批发)
    注册地址: 武汉市青山区新沟桥街道21街坊工业三路冶金医专园区办公楼2(1号楼)2-5层办公室C区032号
    社会信用代码: 91420107MA7KA349XD
    法定代表人: 何莎
    企业负责人: 何莎
    质量负责人:
    经营范围: 2002年分类目录:6801基础外科手术器械;6802显微外科手术器械;6803神经外科手术器械;6807胸腔心血管外科手术器械;6808腹部外科手术器械(仅限微创入路系统);6810矫形外科(骨科)手术器械;6812妇产科用手术器械(仅限宫颈炎治疗托);6815注射穿刺器械;6821医用电子仪器设备;6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含软性、硬性、塑形角膜接触镜及护理液);6823医用超声仪器及有关设备;6824医用激光仪器设备;6825医用高频仪器设备;6826物理治疗及康复设备;6828医用磁共振设备;6830医用X射线设备;6831医用X射线附属设备及部件;6832医用高能射线设备;6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂除外);6841医用化验和基础设备器具;6845体外循环及血液处理设备;6846植入材料和人工器官;6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;6855口腔科设备及器具;6857消毒和灭菌设备及器具;6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具;6863口腔科材料;6864医用卫生材料及敷料;6865医用缝合材料及粘合剂;6866医用高分子材料及制品;6870软件;6877介入器材;+不含医疗器械冷链(运输、贮存);***2017年分类目录:01-有源手术器械;02-无源手术器械;03-神经和心血管手术器械;04-骨科手术器械;05-放射治疗器械;06-医用成像器械;07-医用诊察和监护器械;08-呼吸、麻醉和急救器械;09-物理治疗器械;10-输血、透析和体外循环器械;11-医疗器械消毒灭菌器械;12-有源植入器械;13-无源植入器械;14-注输、护理和防护器械;15-患者承载器械;16-眼科器械(不含软性、硬性、塑形角膜接触镜及护理液);17-口腔科器械;18-妇产科、辅助生殖和避孕器械;19-医用康复器械;20-中医器械;21-医用软件;22-临床检验器械;+不含医疗器械冷链(运输、贮存);***
    经营地址: 武汉市青山区新沟桥街道21街坊工业三路冶金医专园区办公楼2(1号楼)2-5层办公室C区032号
    仓库地址: 武汉市青山区新沟桥街道21街坊工业三路冶金医专园区办公楼2(1号楼)2-5层办公室C区031号
    发证机关: 武汉市市场监督管理局
    发证日期: 2022-07-05
    有效期至: 2027-07-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    新产品的开发管理
    新产品开发过程中,对产品开发的管理尤为重要。新产品开发过程中强调策划开发和投放新产品的各种重要活动。然而新产品开发不只是既定的程序,企业还应系统地管理新产品开发过程。成功的新产品开发需要顾客导向与系统思维指导下的团队合作和系统性的努力。以顾客为中心的新产品开发在宣召产品创意及新产品开发过程中,许多企业过于依赖研发市实验的技术力量,但如同市场营销领域其他主题一样,成功的新产品开发一定是从头至尾地理解顾客需求,并为顾客提供价值的过程。以顾客为中心的产品开发聚焦于向顾客提供解决方案,并提供更令顾客满意
    2015/2/3 10:09:52

    新产品的开发管理

    浙江省发回药品GMP证书公告(2017年3号)
    方正小标宋浙江省发回药品证书公告方正小标宋(年号)仿宋仿宋浙江康宁医药有限公司中药饮片加工厂因违反《药品生产质量管理规范》规定,我局依法收回其药品证书,并责令企业整改。经现场检查,该企业现已符合药品要求,依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十四条规定,我局依法发回其《药品证书》,现予以公布。仿宋附表浙江省药品证书发回目录仿宋仿宋仿宋仿宋年月日仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋黑体证书编号黑体企业名称黑体地址黑体认证范围黑体证书发回日期黑体发回证书机关宋体宋体浙江康宁
    2017/7/14 0:00:01

    浙江省发回药品GMP证书公告(2017年3号)

    捷迈收购北京蒙太因医械公司
    据中国医药报讯世界人工关节置换领域的领先企业美国捷迈公司月日宣布签署最终协议,收购北京蒙太因医疗器械有限公司。此次收购有望于今年末或明年初完成。美国捷迈公司从事矫形重建脊椎和创伤器械人工植牙及相关外科手术产品的设计研发制造和营销;北京蒙太因医疗器械有限公司是我国生产髋关节和膝关节植入式矫形产品的知名企业。捷迈公司亚太区总裁黄宏亮表示,此次收购将有助于捷迈丰富产品供应,提升该公司在我国的生产和研发能力。
    2010/8/19 14:07:11

    捷迈收购北京蒙太因医械公司

    药物非临床研究质量管理规范认证公告(第4号)(2016年第198号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》(药物)和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定,国家食品药品监督管理总局组织有关专家对苏州华测生物技术有限公司等家机构进行了检查。经审核,该家机构的单次和多次给药毒性试验(啮齿类)等试验项目符合药物要求(见附件)。特此公告。附件药物认证目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2016/12/29 17:26:01

    药物非临床研究质量管理规范认证公告(第4号)(2016年第198号)

    张裕A投资成立新公司 含保健食品销售业务
    证券时报公司讯,企查查显示,近日,桓仁满族自治县张裕酒业销售有限公司成立,法定代表人为李记明,注册资本为万元,经营范围包含食品生产;食品销售;保健食品(预包装)销售;食品销售(仅销售预包装食品);食品互联网销售等。企查查股权穿透显示,该公司由张裕间接全资持股。
    2025/1/8 15:20:04

    张裕A投资成立新公司 含保健食品销售业务

    全球首个口服GLP-1降糖药semaglutide进入III期临床开发
    糖尿病巨头诺和诺德()近日宣布,将启动受体激动剂口服版本的一项期临床项目。该项目的启动,是建立在今年月一项关键概念验证期临床获得成功的基础之上,数据显示,每日口服一次的疗效与每周一次皮下注射的降血糖疗效相当并显著优于口服安慰剂。临床项目包括个试验,涉及约例型糖尿病患者,其中个试验为疗效和安全性试验,另一个将评估口服的心血管安全性。该项目的首个临床试验预计将在年第一季度启动,将调查每日口服一次(种剂量,,,)的疗效和安全性,并将与默沙东重磅口服抑制剂类降糖药(捷诺维,通用名,西他列汀,剂量每日一次
    2015/8/31 9:36:15

    全球首个口服GLP-1降糖药semaglutide进入III期临床开发

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。