黄冈市黄州区明镜阁眼镜店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京瑞和康药店有限公司京石药监械经营备20220108号 2022-06-28 北京市石景山区八大处路甲26号院08-211层11
武汉固达利科技有限公司鄂汉食药监械经营许20210374号 2021-07-28 2026-07-27 武昌区梅苑小区二期1号楼A座（伟鹏大厦）8层811室
江西赢进商贸有限公司赣洪市监进械经营许20200248号 2020-07-24 2025-07-23 江西省南昌市进贤县李渡镇鲤湖路402号
石家庄萨特医药科技有限公司冀石食药监械经营备20181349号 2022-06-16 2099-12-31 河北省石家庄市桥西区槐安西路88号卓达玫瑰园56号楼1单元401室
安徽国春堂大药房连锁有限公司和谐家园店皖亳食药监械经营备20220004号 2022年01月05日蒙城县和谐家园1号楼117铺.118铺
福州优创品商贸有限公司闽榕药监械经营备20223689号 2022-10-25 3000-01-01 福建省福州市仓山区建新镇建新南路51号金域蓝湾家园（原金辉.金域蓝湾）1#楼1层02店面

浙江省鼓励公立医院开展药品价格谈判: 近日，为进一步降低药价提高公立医疗卫生机构在药品采购中的能动性，省卫计委联合省财政厅省人社厅发布《关于全面开展公立医疗机构药品采购新机制试点的实施意见》（下称《意见》）。根据相关规定，国家公立医院综合改革试点城市的公立医院，与药企谈判产生采购价格后，在省药械采购平台上完成自主采购。除麻醉药品精神药品国家免疫规划疫苗中药饮片等须按国家有关规定进行采购以外，省药械采购平台网上交易的所有药品均可纳入价格谈判范围。《意见》鼓励公立医院以医联体医疗集团等形式组成采购共同体，以量换价，降低药品采购价格。对于

河北省食品药品监管能力建设成效明显: 为提升食品药品监管能力和水平保障公众饮食用药安全，近年来，河北省局围绕全省“十三五”规划食品药品监管能力建设目标，不断强化全省系统食品药品监管能力建设，并取得了明显成效。一是强化监管队伍能力素质培训。围绕监管执法风险监测专项整治等中心工作，重点加强对监管人员执法实践能力培训。截至目前，共举办各类培训班期，培训人次。同时，全系统深入贯彻落实“谁执法谁普法”责任制，基本实现企业普法全覆盖。二是加强基层监管能力建设。根据河北省政府常务会议议定的事项，积极推动乡镇食品安全派出机构快检设备配备项目落实。目

慢病市场巨大，三大类医疗器械受益: 近日，国家卫生计生委在例行新闻发布会上公布的《中国疾病预防控制工作进展（年）》（以下简称“《报告》”），对我国近十年来疾病预防控制工作进展进行了回顾总结。《报告》显示，慢性病作为一种非传染性疾病，其致死率已居全国总死亡率之首。老龄化日益严重慢性病市场需求驱动根据中国卫生统计年鉴的数据显示，我国岁以上慢性病发病率区间在之间，岁慢性病发病率区间在之间，中老年为慢性病主要患病人群。而岁的慢性病患病率数据显示这一年龄段的人群慢性病比例已超过。三大类医械或将受益心脏支架领域心血管疾病对心脏造成很大压力，最

中药材大幅涨价 中成药风平浪静: 记者日前从多家中成药企业了解到，由于大单药材煤水电等原材料大幅涨价等因素，企业成本压力剧增，但中成药不敢轻言提价，增加的成本只能由企业内部消化。部分中药材大幅涨价按照惯例，入夏后中药材易生虫霉变，需封仓养护，生产企业也已基本完成全年原料采购计划，中药材总体购销量显著下降，药价也应平稳，但今年中药材却仍然涨声一片。“以蜀中采购的大单药材为例，今年二三月价格涨势迅猛，进入六七月，虽然价格比较平稳，但亦保持上扬趋势。其中，丹参涨幅超过，板蓝根和大青叶超过三七的个别规格涨幅近。小单药材中，厚朴涨幅达，天

关于体外诊断试剂临床试验机构盖章有关事宜的公告（第154号）: 宋体为做好体外诊断试剂行政受理工作，现就注册申请有关问题明确如下宋体《国家食品药品监督管理总局关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（宋体年第宋体号）中的临床试验机构盖章，可以是临床试验机构的，也可以是临床试验基地的公章。宋体特此公告。宋体国家食品药品监督管理总局宋体行政事项受理服务和投诉举报中心宋体二一五年九月九日

国家药监局：这个注射液，新生儿及婴幼儿禁用: 刚刚，国家药监局发公告，一注射液注射液修改说明书，新生儿及婴幼儿禁用！肿节风注射液小金制剂修订说明书月日，国家药监局发布《关于修订肿节风注射液和小金制剂说明书的公告（年第号）》（以下简称公告）。根据公告，据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对肿节风注射液增加警示语，对其和小金制剂（丸剂胶囊胶囊剂片剂）药品说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。所有肿节风注射液和小金制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求，提出修订说明书的补充