[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

湖北益生天济大药房连锁有限公司古城大道店

    企业名称: 湖北益生天济大药房连锁有限公司古城大道店
    许可证号: 鄂汉食药监械经营许2018M022号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(零售)
    注册地址: 武汉市新洲区邾城街道南安街62号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 郑红云
    质量负责人:
    经营范围: Ⅲ类:6815胰岛素注射笔针头***
    经营地址: 武汉市新洲区邾城街道南安街62号
    仓库地址: *****
    发证机关: 武汉市新洲区行政审批局
    发证日期: 2018-07-23
    有效期至: 2023-07-22
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    甲型H1N1流感在英国卷土重来致死10人
    去年在全球大流行的甲型流感最近在英国卷土重来。英国卫生部门报告说,在过去周已有名患者死亡。英国《独立报》日援引国家卫生防护局的数据说,现在英国因感冒症状前去就诊的患者虽为数不多,但测试显示其中约的人感染的是甲型流感病毒,这是一个很高的比例。卫生防护局呼吸系统疾病部门负责人约翰沃森说,他对这种流感病毒现在如此活跃感到惊讶,这超出了原来预期。他警告说,这可能是新一轮疫情暴发的开始,其他一些欧洲国家也出现了疫情苗头。不过,沃森也表示,今年出现规模较大疫情的可能性不大。与普通流感对老年人威胁大不同,甲型
    2010/12/13 11:40:14

    甲型H1N1流感在英国卷土重来致死10人

    费用高企吞噬医疗器械企业利润 高性能器械成突破口
    从月中下旬开始,医疗器械类上市公司开始密集发布中报。截至月日,家医疗器械上市公司中家发布了中报。记者梳理上半年医疗器械类上市公司的业绩后发现,主营增速快但利润总额滞后的现象普遍存在。国家工信部消费品工业司上半年的数据对此进行了佐证。来自工信部的数据显示,尽管医疗仪器设备及器械制造的主营收入在所有医药工业增速最快为,但其利润总额的增速却只有,在所有医药工业的子行业中属于落后水平。世纪经济报道记者从多位业内人士处获悉,销售管理财务等费用的快速增长,是医疗器械公司利润增速滞后的主要原因。近日,医疗工业
    2015/8/31 9:05:46

    费用高企吞噬医疗器械企业利润 高性能器械成突破口

    脸上毛孔粗大怎么办?
    毛孔粗大导致肌肤越来越粗糙油脂分泌严重,从而引发多种肌肤问题。导致肌肤毛孔粗大的原因有多种,根据不同原因,对症解决,才能从根本上解决毛孔问题。毛孔粗大,肌肤粗糙,脸上好像砖头似的,脸蛋毛孔密布,是先天遗传还是后天习惯呢赶紧跟着小编来揭密,为你揭开毛孔粗大的原因,找到解决方法,重拾紧致嫩滑的肌肤问题粉刺型毛孔粗大了解成因粉刺的产生就是皮脂腺阻塞的结果皮脂分泌过盛或老废角质堆积,使皮脂积聚无法排出形成阻塞,若没有适时清除,就会造成粉刺及毛孔粗大。尤其常发生在字部位及下巴处,因为该部位皮脂腺分布较多油
    2010/9/25 11:18:18

    脸上毛孔粗大怎么办?

    关于《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》的说明
    为规范总局立法工作,保证立法质量,提高立法效率,国家食品药品监督管理总局制定了《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》(以下简称《规定》)。一基本框架《规定》共九章五十条,规定了立项起草审查审议与发布备案与解释评估清理与汇编规范性文件的审查与清理等。基本框架如下第一章“总则”(共条),包括立法目的和依据适用范围职责分工立法原则立法技术要求等。第二章“立项”(共条),包括法律行政法规和规章立法计划的申报制定审议印发执行及调整等。第三章“起草”(共条),包括起草分工调研与征求意见立法决策风险评估意见
    2013/11/4 12:00:01

    关于《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》的说明

    食品药品监管总局办公厅关于切实做好第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据医疗器械生产质量管理规范实施规划,国家食品药品监督管理总局发布了《关于第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关事宜的通告》(年第号,以下简称《通告》)。为落实《通告》要求,现将有关工作通知如下一各省级食品药品监督管理部门要充分认识贯彻实施医疗器械生产质量管理规范的重要性,摸清行政区域内第三类医疗器械生产企业质量管理体系运行现状及问题,统筹规划安排,制定具体的检查方案和对企业的宣传培训工作方案,推进工作有序开展
    2016/2/5 15:55:01

    食品药品监管总局办公厅关于切实做好第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知

    国家食品药品监督管理总局关于江苏九旭药业有限公司药品GMP公告(2015年第29号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,江苏九旭药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称江苏九旭药业有限公司组织机构代码法定代表人李宏质量负责人毛黎静生产地址江苏省睢宁经济开发区前进西路号认证范围小容量注射剂现场检查员俞坚净陈爱华王国强国家食品药品监督管理总
    2015/5/8 0:49:01

    国家食品药品监督管理总局关于江苏九旭药业有限公司药品GMP公告(2015年第29号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。