[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

襄阳市晶视康眼视光科技有限公司

    企业名称: 襄阳市晶视康眼视光科技有限公司
    许可证号: 鄂襄药监械经营许20223977号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(批发)
    注册地址: 襄阳市襄城区尹集乡江垱村村民委员会办公室三楼
    社会信用代码: 91420600MABUNBE5XT
    法定代表人: 宋辉
    企业负责人: 宋辉
    质量负责人:
    经营范围: Ш类(2002/2012版):6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(含软性、硬性、塑形角膜接触镜及护理用液); Ш类(2017版):16眼科器械(含软性、硬性、塑形角膜接触镜及护理用液);
    经营地址: 襄阳市襄城区尹集乡江垱村村民委员会办公室三楼
    仓库地址: 湖北省襄阳市襄城区尹集乡江垱村村民委员会办公室三楼
    发证机关: 襄阳市市场监督管理局
    发证日期: 2022-11-03
    有效期至: 2027-11-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 襄阳市晶视康眼视光科技有限公司 鄂襄药监械经营许20223977号 2022-11-03 2027-11-02 襄阳市襄城区尹集乡江垱村村民委员会办公室三楼

相关资讯

    医保局:促进药价回归合理 7种行为被纳入失信清单
    长期以来,医药领域给予回扣垄断控销等行为,造成药品和医用耗材价格虚高医疗费用过快增长医保基金大量流失,加重人们的看病负担。对此,国家医保局近日印发《关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》(以下简称《意见》),要求各地于今年底前建立并实施信用评价制度,并将给予回扣等种不正当的价格和营销行为,列入医药价格和招采失信事项目录清单,促进医药价格回归合理。国家医保局价格招采司有关负责人在接受本报记者采访时表示,将对失信医药企业采取适当措施,暂停相关药品或耗材投标挂网,严重失信的药企将在集中采购中“
    2020/9/28 8:44:10

    医保局:促进药价回归合理 7种行为被纳入失信清单

    汤森路透:2015年值得关注的药物预测
    年值得关注的药物现状回顾年月,汤森路透根据公司的竞争情报强调了三种值得关注的药物,预期这些药物将在该年被投放入市场,并在年内达到超过亿美元的销售额。所有这三种药物均按预期进入市场,然而一年内预测销售额有所波动,但预期所有药物的销售额仍达亿美元之多。公司用于治疗丙肝病毒()感染的药物()已在年末投入美国市场,年月投入欧盟市场,并在年月向日本提交了一份监管申请。年月,在年的公认销售预测额为亿美元,年最高,为亿美元,之后在年降至亿美元。当前药物的预测销售额大幅提高,年市场进入预测值为亿美元。尚未报告年
    2015/3/4 14:18:34

    汤森路透:2015年值得关注的药物预测

    努力实现药品检验事业新跨越
    作为我国药品检验检定的最高机构食品药品监管工作的重要技术支撑部门,中国药品生物制品检定所(以下简称中检所)已走过一个甲子。载风雨,载华章。中检所积极探索进取,取得了辉煌成就,积累了宝贵经验,实现了药品检验与药品监管协调发展,为保证公众用药安全有效,促进我国医药经济健康发展发挥了重要作用。年来,中检所在树立科学检验理念,提升检验检测能力,完善检验机制和管理体系,加强人才制度科研和信息化建设,推进国际交流与合作等方面都取得了长足进步。从设施简陋人才匮乏技术薄弱到设备一流功能完备实力雄厚的现代化检定机
    2010/9/29 15:42:17

    努力实现药品检验事业新跨越

    药监部门不再认定药品招标代理机构资格
    记者张东风月日从国家食品药品监督管理局获悉,各省区市食品药品监督管理部门不再受理药品招标代理机构资格认定工作,已取得《药品招标代理机构资格证》的,期满后作废。根据《国务院关于第五批取消和下放管理层级行政审批项目的决定》,“药品招标代理机构资格认定”被列为取消的行政审批项目。国家食品药品监督管理局近日就有关事项作出明确规定,从发文即日起,《关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知》(国药管市号)《关于药品招标代理机构认定工作的通知》(国药监市号)予以废止。
    2010/9/13 15:11:16

    药监部门不再认定药品招标代理机构资格

    一致性评价时间表会调整?标准会放宽?
    近日,备受关注的仿制药质量与疗效一致性评价时间表或有调整的消息在业界传得沸沸扬扬。《财新》援引国家药品监督管理局政策法规司巡视员刘沛在国家药物政策与医药产业经济研究中心学术年会上的相关论述表示,“药监局将调整一致性评价时间表”。此消息并未得到来自官方的证实。但暂且不论该消息是否真实可信,有一点是可以明确的,即关于一致性评价是否延期的争论确实已经是当前业界最为关注的话题。年月日,原关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告指出,凡年月日前批准上市的列入国家基药目
    2018/12/19 11:43:40

    一致性评价时间表会调整?标准会放宽?

    黑龙江省严把“三个环节”全面开展体外诊断试剂风险排查
    为进一步加强体外诊断试剂生产经营和使用环节监管,排查防控风险,年月,黑龙江省食品药品监督管理局集中一百天左右时间,对体外诊断试剂产品在生产经营企业和医院开展拉网式风险大排查。大排查采取生产经营企业和医院自查与监督检查相结合,问题整改与风险防控相结合的方式,达到了预期目标,摸清了底数,找准了问题,制定了防范措施,建立了监管长效机制。一是严把生产环节排查关。检查企业是否落实主体责任,认真分析风险产生的原因,建立风险防控措施,确定整改责任人,是否做到风险点排查到位,防控措施拟定到位,风险点整改到位。二
    2015/8/6 16:12:01

    黑龙江省严把“三个环节”全面开展体外诊断试剂风险排查

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。