[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

湖北永成医疗器械有限公司

    企业名称: 湖北永成医疗器械有限公司
    许可证号: 鄂随食药监械经营许20170017号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(批发)
    注册地址: 广水市城郊乡双岗村特1号三楼
    社会信用代码: 914213810581206111
    法定代表人: 周雯
    企业负责人: 周雯
    质量负责人:
    经营范围: 2002年分类目录:6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6828医用磁共振设备,6830医用X射线设备,6832医用高能射线设备,6833医用核素设备,6834医用射线防护用品、装置,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存),6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软 件,6877介入器材***2017年分类目录:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,12,13,14,16,17,18,21,22,6840体外诊断试剂***
    经营地址: 广水市城郊乡双岗村特1号三楼
    仓库地址: 广水市城郊乡双岗村特1号
    发证机关: 随州市市场监督管理局
    发证日期: 2022-11-03
    有效期至: 2027-11-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    食品药品监管总局、国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》
    为进一步加强医疗器械临床试验监督管理,近日,国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》(食品药品监管总局令第号)。《规范》共章条,包括总则临床试验前准备受试者权益保障临床试验方案伦理委员会职责申办者职责临床试验机构和研究者职责记录与报告试验用医疗器械管理基本文件管理附则。《规范》将于年月日起施行。通过临床试验获得有效数据是评价医疗器械是否安全有效的重要方式之一。《规范》根据我国实际情况,参照国际相关标准借鉴国外先进的管理经验,从保护受试者权益出发,重
    2016/3/23 11:09:01

    食品药品监管总局、国家卫生计生委联合发布《医疗器械临床试验质量管理规范》

    医保药品谈判为何不直接亮出低价?国家医保局答记者问
    近日,“万一针的天价药进医保”登上了热搜,成为社会各界关注的热点。为使大家对医保药品目录调整工作有更加全面客观的认识和了解,国家医保局医药管理司相关负责同志接受了采访,深入解读了年国家医保药品目录准入谈判工作安排和有关考虑。一我们平时观察到,每次目录调整完都会再现经典的“灵魂砍价”。除了单纯的“砍价”外,国家医保药品目录调整还包括哪些具体工作国家医保药品目录调整是一项系统性工作。年国家医保药品目录调整自月份启动,至月底结束,历经大半年时间。从流程看,主要分为准备申报专家评审谈判公布结果个阶段。准
    2021/12/8 13:41:23

    医保药品谈判为何不直接亮出低价?国家医保局答记者问

    植物提取物市场监管亟待强化
    截至目前,国家食药监总局已经连续发了次通稿披露非法银杏叶提取物的调查进程,而随着事件发酵,关于银杏叶提取物植物提取物风险的潘多拉盒子也随之打开。北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣向记者介绍,在银杏叶药品事件持续发酵的背后,是国家亟待规范和整治的植物提取物市场。据了解,植物提取是中成药生产和质量管理的关键环节,其产品主要应用于药品保健品和食品。植物提取能力在一定程度上也决定了药品的药效。在我国,植物提取产业是朝阳产业,占据我国中药类产品出口比例接近一半。据中国医药保健品进出口商会发布的数据,年月
    2015/6/20 15:02:03

    植物提取物市场监管亟待强化

    诺华组织架构调整 成立全新事业部 下月生效
    日,诺华制药中国总裁张颖向员工宣布了一项组织架构调整,此次调整新成立了基础疾病事业部,并宣布了架构变动后各事业部的相应负责人,自月日起生效。这一全新的事业部由目前代谢和移植事业部的代谢团队与高血压和高血脂事业部整合而成,代谢和移植事业部负责人王嘉被任命为新事业部的负责人。整合之后,代谢和移植事业部的移植团队成为独立的移植事业部,专注于移植领域业务拓展及后续新产品上市,由目前的高血压及高血脂事业部负责人王峰负责。而高血压及高血脂事业部其中的县级团队则转入心血管事业部,社区团队转入商务及新兴市场业务
    2020/3/30 9:13:09

    诺华组织架构调整 成立全新事业部 下月生效

    总局关于5批次药品不合格的通告(2017年第105号)
    经上海市食品药品检验所等家药品检验机构检验,标示为安徽济人药业有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为重庆格瑞林药业有限公司生产的批号为的胰酶肠溶片,江西远东药业有限公司生产的批号为的浓维磷糖浆,安徽济人药业有限公司生产的批号为的骨刺消痛胶囊。不合格项目包括性状含量测定鉴别(详见附件)。二对上述不合格药品,相关省(区市)食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用召回产品,并进行整改。三国家食品药品监督管理总局要
    2017/7/13 16:55:01

    总局关于5批次药品不合格的通告(2017年第105号)

    第六批国采 13省马上落地
    十六省明确落地时间月日,黑龙江省医保局发布公告《关于做好第六批国家组织药品集采(胰岛素专项)落实工作的通知》,明确将于月日在全省范围正式执行第六批国采结果。同日,浙江省药品医用耗材集中带量采购办公室发布《关于做好第六批国家组织药品集中采购(胰岛素专项)中选品种网上采购工作的通知》明确将于月日正式执行第六批国采中选结果。根据国家组织药品联合采购办公室年月日发布的工作安排,年月起,第六批国家药品集采(胰岛素专项)中选结果将正式实施,具体执行日期以各地发布通知为准。进入五月,各省密集发布第六批集采落地
    2022/5/16 9:01:10

    第六批国采 13省马上落地

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。