湖北康怡乐医药连锁有限公司二桥药店_企业地址

湖北康怡乐医药连锁有限公司二桥药店

企业名称：	湖北康怡乐医药连锁有限公司二桥药店
许可证号：	鄂孝食药监械经营许2019F0019号
企业类型：	第三类医疗器械经营许可证(零售)
注册地址：	大悟县城关镇陵园路51-7号
社会信用代码：
法定代表人：	胡光国
企业负责人：	付亚潇
质量负责人：
经营范围：	三类：6815注射穿刺器材、6854输液辅助装置胰岛素泵、6864医用卫生材料及敷料、医用高分子材料及制品、6822—1软性角膜接触镜护理液
经营地址：	大悟县城关镇陵园路51-7号
仓库地址：	***
发证机关：	大悟县食品药品监督管理局
发证日期：	2019-01-28
有效期至：	2024-01-27
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

鼻炎膏（中耳炎型）贴牌厂家: □2g、□5g、□10g、□15g、□20g、□25g、□30g、□35g、□40g、□45g、□5; 鲁菏械备20180096号; 日照海旭医疗器械有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
龙岩市新罗区海华德康堂医药有限公司闽龙食药监械经营备20191061号 2019-12-10 3000-01-01 福建省龙岩市新罗区东肖镇菜园村白土街10-1号
北京美康罗生物科技有限公司京经食药监械经营备20200116号 2020-04-14 北京市北京经济技术开发区科创十四街20号院16号楼6单元4层403室
唐山市路北区凯康大药房冀唐食药监械经营备20160125号 2017-04-19 唐山市路北区恒茂国际都会1号楼13号商铺
上海福满家便利有限公司江场路店沪静食药监械经营备20197076号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺
石家庄新正大药房连锁有限公司藁城康正店冀石食药监械经营备20211028号 2022-07-27 2099-12-31 河北省石家庄市藁城区西关镇前西关村村南果王路南行220米处路东
北京惠每云科技有限公司京海食药监械经营备20200332号 2020-04-09 北京市海淀区知春路6号(锦秋国际大厦)4层A03单元

7亿畅销抗抑郁药，7家企业激战“国产第2家”！: 抑郁症是目前全球第三大疾病负担，也是导致患者功能残疾的主要原因之一。随着社会的变化和生活压力大大增加，近年来，全球抑郁症的发病率都有所上升。数据显示，目前全球有超过亿抑郁症患者。抑郁症几乎渗透着社会各行各业，从备受升学压力影响的学生到舞台上光芒四射的明星，都曾遭受或正在遭受它的侵袭。不过，作为一种疾病，抑郁症并非“不治之症”。随着人们对抑郁症的认识逐渐加深，近年来越来越多患者参与诊疗，抗抑郁药市场也随之发展。据预测，全球抗抑郁药市场到年将达亿美元，年复合增长率。其中，中国拥有巨大的待挖掘市场。报

天士力公司上半年实现净利润1.95亿元: 据中国医药报讯公司上半年实现营业总收入亿元，比上年同期增长；归属于母公司所有者的净利润亿元，比上年同期增长，基本每股收益为元。经营活动产生的现金流量净额为亿元，同比下滑，原因是随着公司经营规模扩大，相应增加了上半年的经营性支出。其中，天士力的产品业务中，医药工业的营业利润率为，同比增加了个百分点，医药商业的营业利润率为，同比增加了个百分点，主要原因是上半年公司主营行业及产品的营业收入增长速度高于营业成本的增长速度。

我国医疗器械市场未来走向: 据小编了解，近些年我国医疗器械行业发展迅速，由于管理不当导致的市场紊乱现象时有发生。近日，有业内人士透露，在“十二五”期间国家卫生部提出要加强我国医疗器械医疗器械市场的监管力度，建立规范化的监管制度，为企业发展提供优质的社会环境。为让我国医疗器械市场越走越远，最终走向国际化，我国卫生部门以及执法部门必须要将监管力度提上来，提高对医疗器械行业的监管，使得我国医疗器械行业在“十二五”期间有新的发展。有关数据分析，虽然我国医疗器械在近些年发展势头良好，但是产品销售区域大多是在国内，出口产品少之又少。针

维生素生产商停产保价元凶是谁？: 据小编了解，维生素市场行情十分低迷，以至于有企业进行了长达一个多月的所谓停产检修，我们完全可以理解为其试图降低产量以便于平衡维生素维生素市场的供求关系。为了降低企业的损失，在市场中重新焕发活力，浙江医药停产检修，提高约百分之十五的价格，稳定市场价格。追究元凶，业内人士纷纷将矛头指向产能过剩。目前市场的颓废让维生素生产企业苦不堪言，为了降低损失不得不采取这些“下策”，以便于缓解供大于求的现状。由于受到国际经济情况不景气的影响，我国的维生素出口不断缩减，市场低迷的情况一直未得到改善。于是企业想到了通

药品注册办法修订中药仿制药将成为历史: 近日，国家药品监督管理局（）再一次向社会公开《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》（以下简称《办法》修订稿），吸睛点众多，其中一处重要修改引起笔者注意，同时却发现大家并未太多关注讨论，笔者抛砖引玉，希望我们在法规颁布前充分讨论反馈问题。《办法》修订稿第一章第五条（药品注册类别）将中药注册分类分为类创新药改良型新药古代经典名方中药复方制剂同方类似药境外已上市境内未上市中药。中药仿制药去哪儿了“同方类似药”是什么东东和中药仿制药有什么异同研发过程是否与生物类似药一样痛苦本次《办法》修订稿中，只有

医疗评审加速规范建设: 今日在北京召开的“第一届全国医疗器械评审工作会议”对我国相关工作进行了较全面的树立，这是医疗器械评审工作首次的全国性工作会议，无疑是具有里程碑式重要意义的。这次会以提出了多项意见建议，其中几点重要改变值得重视。一，医疗器械评审工作不断增加，体现我国的医疗器械事业不断快速发展，需要参评的设备越来越多。为保证设备的安全可普及，工作人员加班加点，基本在需求时间内完成评审工作。二，而越来越多新式的医疗器械的出现也要求了更多的推动产品平注册进程。全国医疗器械评审系统为此强化了工作制度和程序建设，并新加入了