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北京瑞卡威尔科技有限公司京通食药监械经营许20190105号 2021-03-23 2024-12-11 北京市北京经济技术开发区（通州）嘉创路5号1号楼5 层603-1
渠润供应链科技（上海）有限公司沪青食药监械经营许20200167号/沪青食药监械经营备20200077号 2020-04-22 2025-04-21 上海市青浦区练塘镇章练塘路508号2幢3层302室
北京屈臣氏个人用品连锁商店有限公司丰台第二十六分店京丰食药监械经营备20190196号 2019-07-16 北京市丰台区南四环西路76号1号楼一层铺位号01106
上海恭汇贸易有限公司祥德路店沪虹食药监械经营备20187016号上海市虹口区汉阳路65号1层B
北京创造蜂连锁商业有限公司南三环中路店京丰食药监械经营备20190383号 2019-12-26 北京市丰台区西木樨园67号西1-7
唐山市路南聚丰堂眼镜店冀唐食药监械经营许20180046号 2020-11-21 2023-06-11 河北省唐山市路南区友谊天地2号综合楼3号

国务院办公厅：实施中医药振兴发展重大工程: 月日，国务院办公厅印发《“十四五”国民健康规划》。规划提出，实施中医药振兴发展重大工程。实施中医药健康促进行动，推进中医治未病健康工程升级。提升地市级以上中医医院优势专科和县级中医医院特色专科服务能力，力争全部县级中医医院达到医疗服务能力基本标准。丰富中医馆服务内涵，促进中医适宜技术推广应用。探索有利于发挥中医药优势的康复服务模式。建立和完善国家重大疑难疾病中西医协作工作机制与模式等。“十四五”国民健康规划为全面推进健康中国建设，根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和年远景目标

手足口病药研遇挫博雅生物：不会放弃: 历经数年研究曾有望填补国内外市场空白的手足口病（型）人免疫球蛋白，却在临门一脚之际倒在了国家食药监总局的注册审批上。月日，博雅生物（，）发布公告称，国家食药监总局近日就公司申请注册的手足口病（型）人免疫球蛋白下发《审批意见通知件》（以下简称《通知件》），并被告知公司的注册申请未获批准通过，不能作为新的特异性人免疫球蛋白产品开展临床试验。公司将根据审批意见不断完善相关研究，进一步推进该药品的研究开发。国家食药监总局表示，“不同意本品作为一个新的特异性人免疫球蛋白产品开展临床试验。如申请人生产含有中

我们给所有阿奇霉素颗粒做了一个专题集合，代理商们觉得怎么样？: 首先我们想阐述一下做类似于阿奇霉素颗粒专题的初衷，起源于一个代理商的一个故事（故事阅读从阿奇霉素颗粒上看用户需求与企业之间的关系！），从用户角度来讲我们必须要为代理商解决这类问题；诚如您所见当看到这篇文章时您会发现环球医药招商网首页下面板块已经出现了代理商用户反馈过来的各种专题，我们真诚欢迎您留言给我们您所需要的各种药品的专题集合，我们会逐步上线，当然我们最关心的还是代理商们最关心的问题，那么有哪些呢据我们的代理商及广大用户反馈总结我们得知用户最关系的问题有以下几点，不知道当中有没有您最关心的或

警惕：六类病患不宜食用花生: 花生因其营养价值丰富，醇香味美而备受人们喜爱，很多人把花生当成佐餐下酒的必备食品，其受欢迎度可见一斑，但是花生虽好并非人人适宜使用，因花生含有脂肪和蛋白质，对于患有忌食高脂高蛋白疾病的患者来说还要减少食用量，以免导致疾病加重。肠胃疾病患者此类患者多有慢性腹痛腹泻或消化不良等症状，饮食应以清淡为主，少食多餐，以促进肠胃消化吸收，而花生由于含有过高的脂肪和蛋白，极易导致消化不良，所以此类疾病患者最好不要食用。糖尿病患者糖尿病人须控制每日的能量摄入量，尤其是油脂类食物能量较高，应避免食用，粒花生就相当

赣州市20家药企的重点品种将被监控: 日，江西赣州市药监局印发《年赣州市药品生产监管工作要点》，其中，江西青峰药业有限公司江西润泽药业有限公司等家药企的品种被列为重点监管品种。附年赣州市药品生产监管工作要点年，全市药品生产监管工作必须严格按照全省工作要点，结合本市监管实际，坚持以问题为导向，围绕“确保药品质量安全，防范系统性风险发生”中心，重拳整治药品生产领域的突出问题，严厉打击药品生产领域的各种违法违规行为，确保药品生产质量安全。一开展专项整治，消除药品生产质量安全隐患（一）开展中药饮片生产专项整治。市局将组织稽查药检及相关县（市

2018年1-8月中旬国内注册申报药品简析: 在鼓励创新药的环境下，与年新药申报数量（本篇均为以受理号计数）为例相比，年月至月中旬这一期间，新药申报数量就已达例。年月，国家食品药品监督管理总局联合科技部印发《关于加强和促进食品药品科技创新工作的指导意见》，在推进医药科技创新方面，提出重点支持创新药民族药等的研发及其临床评价和质量控制技术研究，健全促进食品药品科技创新的激励政策体系，营造完善的科技创新法治环境。月日，国务院召开的相关会议确立了三条政策，一是加快境外上市新药在国内的审评审批速度，并且要求对于治疗罕见病和防治严重危机生命的药品要简