[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

恺尔友(武汉)科技有限公司

    企业名称: 恺尔友(武汉)科技有限公司
    许可证号: 鄂汉食药监械经营许20210229号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(批发)
    注册地址: 洪山区李桥村融科智谷工业项目(三期)第C8号楼2单元19层(1)研发号房-02室
    社会信用代码: 91420102MA49PE1U9G
    法定代表人: 许维冰
    企业负责人: 许维冰
    质量负责人:
    经营范围: 2002年分类目录:6801基础外科手术器械,6802显微外科手术器械,6803神经外科手术器械,6804眼科手术器械,6807胸腔心血管外科手术器械,6808腹部外科手术器械(仅限微创入路系统),6810矫形外科(骨科)手术器械,6812妇产科用手术器械(仅限宫颈炎治疗托),6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含软性、硬性、塑形角膜接触镜及护理液),6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6828医用磁共振设备,6830医用X射线设备,6831医用X射线附属设备及部件,6832医用高能射线设备,6833医用核素设备,6834医用射线防护用品、装置(仅限辐照生物羊膜),6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂除外),6841医用化验和基础设备器具,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6855口腔科设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软件,6877介入器材,+不含医疗器械冷链(运输、贮存);***2017年分类目录:01-有源手术器械;02-无源手术器械;03-神经和心血管手术器械;04-骨科手术器械;05-放射治疗器械;06-医用成像器械;07-医用诊察和监护器械;08-呼吸、麻醉和急救器械;09-物理治疗器械;10-输血、透析和体外循环器械;11-医疗器械消毒灭菌器械;12-有源植入器械;13-无源植入器械;14-注输、护理和防护器械;15-患者承载器械;16-眼科器械(不含软性、硬性、塑形角膜接触镜及护理液);17-口腔科器械;18-妇产科、辅助生殖和避孕器械;19-医用康复器械;20-中医器械;21-医用软件;22-临床检验器械;***
    经营地址: 洪山区李桥村融科智谷工业项目(三期)第C8号楼2单元19层(1)研发号房-02室
    仓库地址: 洪山区李桥村融科智谷工业项目(三期)第C8号楼2单元19层(1)研发号房-02室
    发证机关: 武汉市市场监督管理局
    发证日期: 2022-06-20
    有效期至: 2026-05-16
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    大批药品被医院监控,涉及多家大牌药企
    对医院用药的监控正越来越白热化,近日,内蒙古刚把不少品种纳入了有重点监控品种清单,青海省家大医院的重点监控名单又被曝光。重点监控类,销售额要大降据青海省下发《关于开展医院临床用药重点监控工作的通知》,通知要求各医疗机构制定类药品重点监控药品清单,并进行跟踪监控。从下面三家大医院的重点监控木来看,应是抗菌抗菌药物中药注射剂辅助用药抗肿瘤用药肿瘤用药激素类药物消化系统用药心脑血管用药等大类。一旦列入重点监测名单,对于这些药品来说,或将面临较大销售额下降。年月日,青海卫计委药政处通报年全省三级医院重点
    2016/7/25 9:10:13

    大批药品被医院监控,涉及多家大牌药企

    糖尿病药文迪雅或致心脏病,国内医院仍在使用
    美国两项最新的研究发现,葛兰素史克公司的糖尿病药物文迪雅可能诱发心脏病,美国监管人员表示,目前正在考虑是否让此药退市。报告对份临床试验进行了分析,发现文迪雅会使患心脏病的可能性增加。美国诊所的研究员进行了此番试验,对年一份类似的报告进行了更新,而在年,报告一出立即引起了对文迪雅的激烈争论。报告的主要作者尼森称,万个病例足以更全面地反映问题,更加强了他之前对此药的担忧。他在接受媒体采访时称,如果一种药能够让人们患心脏病的几率增加三分之一,那将对人们的健康构成威胁。与此同时,昨天,美国食品与药品管理
    2010/6/29 23:41:14

    糖尿病药文迪雅或致心脏病,国内医院仍在使用

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2016年第188号)
    年月,国家食品药品监督管理总局共批准注册医疗器械产品个。其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个。(具体产品见附件)。特此公告。附件年月批准注册医疗器械产品目录食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2016/12/13 16:46:01

    总局关于批准注册医疗器械产品公告(2016年第188号)

    国务院总理:优化药品集采政策,强化质量评估和监管
    中国青年报客户端北京月日电(中青报中青网见习记者赵丽梅记者朱彩云)今天,十四届全国人大三次会议今天在北京人民大会堂开幕。国务院总理李强作政府工作报告时表示,优化药品集采政策,强化质量评估和监管,让人民群众用药更放心。来源中国青年报客户端
    2025/3/5 14:08:35

    国务院总理:优化药品集采政策,强化质量评估和监管

    超5000万美元!上海医药引进一款抗菌新药
    近日,上海医药发布公告称,旗下上海上药新亚药业有限公司与菲吉乐科股份有限公司()签订《合作协议》,以不超过万美元(除销售提成外)的交易金额取得抗细菌感染新药项目在中国大陆香港与澳门的研发生产注册经销销售营销推广和再许可的权利。包含的针对金葡菌导致的系统性感染感染适应症。据悉,是一款新型作用机制的抗葡萄球菌属细菌的噬菌体裂解酶,为大肠杆菌发酵生产的重组多肽药物,目前针对金葡菌导致的系统性感染适应症正处于临床前研究阶段。相对噬菌体,裂解酶的上市注册路径更为明确;相对传统抗生素抗生素,体外杀菌强力速效
    2021/11/8 11:49:53

    超5000万美元!上海医药引进一款抗菌新药

    口服固体制剂一致性评价申报资料要求试行稿的八个亮点
    月日晚,发出《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求(试行)》(简称“试行稿”,下同)。对比《化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求(征求意见稿)》(简称“征求意见稿”,下同),“试行稿”主要有以下个方面的变化。对比“征求意见稿”和“试行稿”的目录,可以看出充分咨询各家意见后对一些细节进行修订,并且参考了目前已公告的内容,特别是化学药品新注册分类的申报资料要求,进行了统一规范,以免文件之间出现冲突。对原研产品信息提供相对放宽从文件多处可见原研产品信息提供要求相对合理
    2016/8/19 9:06:46

    口服固体制剂一致性评价申报资料要求试行稿的八个亮点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。