[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

武汉市同越科贸有限公司

    企业名称: 武汉市同越科贸有限公司
    许可证号: 鄂汉食药监械经营许20210206号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(批发)
    注册地址: 武汉市汉阳区洲头街向阳社区倒口南村238号武汉市汉阳区太山印刷厂303室
    社会信用代码:
    法定代表人: 杨万新
    企业负责人: 杨攀
    质量负责人:
    经营范围: 2002/2012版: Ⅲ类:6801基础外科手术器械,6802显微外科手术器械,6803神经外科手术器械,6804眼科手术器械,6807胸腔心血管外科手术器械,6808腹部外科手术器械(仅限微创入路系统),6810矫形外科(骨科)手术器械,6812妇产科用手术器械(仅限宫颈炎治疗托),6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(不含软性、硬性、塑形角膜接触镜及护理液),6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6828医用磁共振设备,6830医用X射线设备,6831医用X射线附属设备及部件,6832医用高能射线设备,6833医用核素设备,6834医用射线防护用品、装置(仅限辐照生物羊膜),6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂除外),6841医用化验和基础设备器具,6845体外循环及血液处理设备,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6855口腔科设备及器具,6857消毒和灭菌设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软件*** 2017版:01、02、03、04、05、06、07、08、09、10、11、14、15、16(不含软性、硬性、塑形角膜接触镜及护理液)、17、18、19、20、21、22***不含医疗器械冷链(运输、贮存)***
    经营地址: 武汉市汉阳区洲头街向阳社区倒口南村238号武汉市汉阳区太山印刷厂303室
    仓库地址: 武汉市汉阳区洲头街向阳社区倒口南村238号武汉市汉阳区太山印刷厂303室
    发证机关: 武汉市市场监督管理局
    发证日期: 2021-05-10
    有效期至: 2026-05-09
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医药行业增速放缓未必是一个危险信号
    经历几年的高速增长后,医药行业的增速开始放缓,表面上看似乎释放出危险的信号,但也可能是行业调整和企业变革的较好节点。放缓的“因果”众所周知,过去几年,我国医药产业实现了快速发展,行业增长率达到以上,令人惊叹。甚至一度有言论认为,我国医药产业将迎来“黄金十年”,即连续保持十年的高速增长。不少人认为,前几年医药产业之所以能够实现快速增长,与国家新医改政策的实施和推进有着密切的关系,在新医改下,国家及地方财政投入巨大,市场呈现出一片火热。但是,在本报特约观察家资深医药人胡晓春看来,医药行业在过去几年得
    2015/1/21 9:14:50

    医药行业增速放缓未必是一个危险信号

    预计明年北京市所有医院将实施医药分开
    月日,北京市医改办主任韩晓芳和朝阳医院理事会理事长封国生分别介绍了北京的医药分开试点情况。韩晓芳表示,北京同仁医院积水潭医院以及儿童医院均正在进行着试点的前期准备,预计北京在年底之前可能还会选择其中一家或者几家来试点医药分开,并计划于明年将全市的所有医院都开始实行。封国生表示,在医院发现不合理的处方就要处罚,如果发现同一位医生连续发生次以上情况的话,该医生就必须要进行离岗培训;同时也对该医生所在的科室主任追究其管理责任,并在经济上给予其处罚。朝阳医院自开始了试点医药分开以来,建立了处方点评的二审
    2012/9/7 16:55:32

    预计明年北京市所有医院将实施医药分开

    法制药企业称非专利药品竞争加剧影响销售
    法国制药企业赛诺菲安万特集团首席执行官克里斯托弗魏巴赫日说,国际市场上非专利药品竞争加剧,使该集团销售压力增大。魏巴赫当天表示,年是非专利药品竞争影响首次明显显现的一年,这给该集团造成约亿欧元销售损失。他预计,年集团股票每股盈利将下跌至。除竞争加剧外,该集团还面临美国医疗体系改革和欧洲国家实行紧缩政策等带来的负面影响。赛诺菲安万特集团是欧洲第一世界第三大制药企业,年实现销售额亿欧元,同比增长;净利润为亿欧元,同比增长。
    2011/2/10 11:23:07

    法制药企业称非专利药品竞争加剧影响销售

    陕西省出台乳制品白酒生产企业质量安全受权人制度
    为进一步加强全省乳制品白酒质量安全监管,落实生产企业质量安全主体责任,日前,陕西省食品药品监督管理局制定出台了《陕西省乳制品白酒生产企业质量安全受权人制度》。《制度》规定,质量安全受权人职责包括制定本企业的质量方针和食品安全战略,确保其有效运行;建立健全企业产品质量安全溯源管理制度;负责审核批准企业产品配方原辅料投入使用批生产记录产品召回等;全面汇总产品质量安全信息,对产品的安全性和质量稳定性进行系统分析,查找并消除安全隐患;组织处理出现的抽检不合格产品,分析查找原因并整改落实;定期或根据实际情
    2015/9/11 14:46:01

    陕西省出台乳制品白酒生产企业质量安全受权人制度

    CFDA发布生物类似药研发与评价技术指导原则
    为指导和规范生物类似药的研发与评价工作,推动生物医药行业健康发展,日前,国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则试行》以下简称《指导原则》,对生物类似药的申报程序注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。生物类似药是指在质量安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。由于生物类似药可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求,有助于提高生物药的可及性和降低价格,许多国家都十分重视生物类似药的研发和管理工作,全球已有余个国家或组织制定了生物类似药相关指南。针
    2015/3/4 9:08:25

    CFDA发布生物类似药研发与评价技术指导原则

    本土医疗器械用实干方可打造创新循环
    医疗器械行业中既然名为高端领域就说明其中含有的价值是极大的,而较大的市场价值也就意味着要付出更多的努力才能换得,像中低端领域的医疗器械多为一般性普通技术水平,但凡是有能力经营医疗器械的企业都能在产品本身上做好文章,最后唯一比拼的不过是对成本以及渠道的控制能力而已。对应的高端医疗器械则要在前述两方面的基础之上更为注重产品本身,毕竟医疗器械的最终目的是为医疗行业提供高质量技术服务,这里关键的就是要看技术水平的高低。如果产品技术上有着绝对的优势那往往在市场渠道上存在的问题也就不多,像我国的医疗器械招标
    2013/11/29 17:27:37

    本土医疗器械用实干方可打造创新循环

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。