[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

湖北潜康医疗器械有限公司

    企业名称: 湖北潜康医疗器械有限公司
    许可证号: 鄂潜江食药监械经营许20150162号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(批发)
    注册地址: 湖北省潜江市园林办事处紫光路8号
    社会信用代码: 91429005331845171L
    法定代表人: 万赐娇
    企业负责人: 万赐娇
    质量负责人:
    经营范围: 2002年分类目录:6815,6823,6824,6830,6840(诊断试剂需低温冷藏运输体贮存) 2017年分类目录:06,14,22
    经营地址: 湖北省潜江市园林办事处紫光路8号
    仓库地址: 湖北省潜江市园林办事处紫光路8号
    发证机关: 潜江市市场监督管理局
    发证日期: 2020-09-22
    有效期至: 2025-09-21
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    天津市保健食品委托生产企业《食品生产许可证》审批公告(2016年第2期)
    仿宋依据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国食品安全法》《仿宋食品生产许可管理办法仿宋》和《国家食品药品监督管理局办公室关于保健食品生产许可公告有关事项的通知》的有关规定和程序,经天津市市场和质量监督管理委员会审查,万盛(天津)生物科技有限公司符合法定条件,准予变更(详见附件)。仿宋特此公告。仿宋仿宋黑体附件方正小标宋简体保健食品委托生产企业《食品生产许可证》变更情况黑体序号黑体企业名称黑体住所黑体生产地址黑体证书编号黑体原许可证号黑体变更内容黑体批准日期黑体有效期限黑体审批部门仿宋万盛
    2016/4/1 0:00:01

    天津市保健食品委托生产企业《食品生产许可证》审批公告(2016年第2期)

    总局广大干部职工积极收听收看党的十九大开幕盛况
    月日上午时,举世瞩目的中国共产党第十九次全国代表大会隆重开幕,国家食品药品监督管理总局组织机关和直属单位广大干部职工集中收听收看,总局官方网站微信微博同步转播大会盛况。总局党组高度重视党的十九大精神的学习,机关党委及时通知总局各直属党委支部认真组织本单位全体干部职工按时收听收看习近平总书记在中国共产党第十九次全国代表大会上的报告。
    2017/10/18 15:11:01

    总局广大干部职工积极收听收看党的十九大开幕盛况

    集采未中选药品:311个降 价165个暂停采购
    个集采非中选药品降价,个未中标药品被暂停采购集采的威力,以最直观的方式出现在我们面前。个品种,要降价了月日,安徽省发布文件《关于开展联盟地区(安徽省)药品集中采购品种相关药品联动降价工作的通知》,个品种将自主申报降价,未按规定申报降价的,将被取消挂网资格。《通知》明确,根据《国务院办公厅关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》国家医保局等部门《关于国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域范围的实施意见》和《安徽省落实国家组织药品集中采购和使用试点扩围工作实施方案》相关规定个品种,需自主申
    2020/1/19 9:20:00

    集采未中选药品:311个降 价165个暂停采购

    食药监局:警惕拉米夫定和替比夫定引起的不良反应
    国家食品药品监督管理局日发布《第期药品不良反应信息通报》提醒广大医务工作者药品生产企业和公众警惕拉米夫定和替比夫定引起横纹肌溶解的风险。据介绍拉米夫定和替比夫定都是治疗乙型肝炎的核苷类抗病毒药。横纹肌溶解症则是一类由于横纹肌破坏和崩解导致肌酸激酶等肌细胞内的成分进入细胞外液及血循环引起内环境紊乱和急性肾衰竭的疾病常由药物引起其表现有肌痛无力肌酸激酶升高血肌酐升高等。通报指出横纹肌溶解是拉米夫定和替比夫定已知的不良反应。虽然这两个产品的说明书已明确了此类不良反应但鉴于该不良反应的及时发现诊断和治疗
    2010/7/22 22:24:49

    食药监局:警惕拉米夫定和替比夫定引起的不良反应

    新发布的针对多动症的研究报告
    月日,一个新的研究对注意缺陷多动障碍()的研究结果发表在神经科学学会(华盛顿特区年月日至日)举行的一个会议上。据洛杉矶县公共卫生部,出生和岁之间的儿童的已至少一次诊断注意缺陷多动障碍()。来自韦恩州立大学(密歇根州底特律)的研究人员指出,一个大脑区域,帮助协调心理活动加班与儿童多动症,反映了内部斗争记住举行一次超过一个概念。研究人员使用功能磁成像扫描仪,跟踪个受影响的儿童和人被要求记住一个简单的字母顺序的其他儿童的神经活动的迹象。一个由生物学家铎领导的研究小组发现,一个重要的精神控制区,被称为背
    2011/11/15 17:04:08

    新发布的针对多动症的研究报告

    仿制药一致性评价 相关企业积极准备
    国家食品药品监督管理局今年将开展个品种仿制药质量一致性评价,部分仿制药品优先审评。此前,仿制药一致性评价是《国家药品安全“十二五”规划》的新规,其要求在年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药,须分期分批与被仿制药(即原研药)进行质量一致性评价,其中纳入国家基本药物目录临床常用的仿制药须在年完成,未通过质量一致性评价的不再予以注册,并将注销其药品批准证明文件。据了解,一些企业正积极准备,希望自己的产品可以入选参比制剂目录。上海医工院参与了仿制药一致性评价的部分工作,该院研发部相关人士告诉记
    2013/1/26 12:47:49

    仿制药一致性评价   相关企业积极准备

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。