[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

应城市昕健医疗器械有限公司

    企业名称: 应城市昕健医疗器械有限公司
    许可证号: 鄂孝食药监械经营许20200034号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(批发)
    注册地址: 应城市经济开发区横三路8号2楼
    社会信用代码:
    法定代表人: 黄阳
    企业负责人: 田德强
    质量负责人:
    经营范围: 2002年分类目录:Ⅲ类:6804眼科手术器械,6807胸腔心血管外科手术器械,6810矫形外科(骨科)手术器械,6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823医用超声仪器及有关设备,6824医用激光仪器设备,6825医用高频仪器设备,6826物理治疗及康复设备,6828医用磁共振设备,6830医用 X射线设备,6831医用X射线附属设备及部件,6832医用高能射线设备,6833医用核素设备,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输、贮存),6845体外循环及血液处理设备,6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具,6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6870软件*** 2017年分类目录:01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,21医用软件,22临床检验器械,6840体外诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输、贮存)***
    经营地址: 应城市经济开发区横三路8号2楼
    仓库地址: 应城市经济开发区横三路8号2楼
    发证机关: 孝感市市场监督管理局
    发证日期: 2020-08-19
    有效期至: 2025-08-18
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    上海市样本医院中药注射剂使用现状
    年月日,国家食品药品监督管理总局举行新闻发布会,在《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里提到药品注射剂再评价。自此,时隔年之久的中药注射剂药品安全性有效性再评价工作也随之重启。中药注射剂的安全性历来饱受质疑,注射本身就是一种相对不安全的给药途径,加之中药成分复杂,纯净度不高,不良反应发生率较高,再评价对保障公众用药安全至关重要。然而这一政策的出台及年新版医保目录对部分中药注射剂品种的调整和使用限制无疑将对中药注射剂市场格局和某些品种的效益产生影响,甚至清退部分中药注射剂品种。
    2017/12/4 10:49:49

    上海市样本医院中药注射剂使用现状

    药品价格改革政策出台的利弊
    宋体本次药品价格改革的重点在于杜绝政府的完全控制,发挥市场的作用,完善药物市场,将医保的作用最大化发挥,以市场为主导的药品价格将大量出现。宋体年宋体月宋体日,我国的药价改革政策正式出台。经上级同意,决定自宋体年宋体月宋体日起正式取消政府定价,一些血制品药品企业将从中受益。宋体这次药品价格改革的主要对象有以下五类一是医保内的药品,二是专利药品,三是血制品,四是精神类药物,五是本来就由市场调节价格的其他药品。宋体政府相关人士表明,我国今后将杜绝大部分药瓶的政府定价,并不是完全放手药品市场,其中监管部
    2015/5/6 12:30:48

    药品价格改革政策出台的利弊

    吉林省长春市食品药品监管局召开药品企业集体约谈会
    日前,吉林省长春市食品药品监督管理局有重点有针对性地召开药品生产企业药品批发企业和零售连锁总部企业集体约谈会,全市家药品生产经营企业的法定代表人质量负责人参加约谈。会议强调,企业是药品质量安全第一责任人,全市各药品生产经营企业必须严格落实主体责任。企业法人(负责人)质量负责人一定要认清形势,依法依规组织生产经营,确保百姓用药的安全有效。监管部门将继续采取随机抽查专项检查集中整治等手段,加大对重点企业重点品种的监管力度。对违法违规企业,严格依照有关法律法规,从严从重予以严肃查处。加大食品药品行政执
    2015/8/24 14:17:01

    吉林省长春市食品药品监管局召开药品企业集体约谈会

    专业化经营将成为连锁药店发展的必然
    据小编了解,一段时间以来,连锁药店经营状况有了新的突破,为了在未来市场上立于不败之地,很多医药连锁店都开始未雨绸缪,适时打探有关政策已进行营销模式的调整。有业内人士分析,纵观我国政府对医药行业所出台的相关政策以及人们的消费习惯等因素,我国连锁医药店的发展将向专业化经营方向发展。由于市场竞争的激烈,越来越多的医药生产企业和药店都开始推出自己的优势品种,如此一来,我国的医药生产企业和连锁药店势必将出现药品的差别化,进而最终走向专业化经营的模式。在复杂的市场上,专业化经营尽显各自芬芳,从医药零售柜台甚
    2013/1/1 9:48:22

    专业化经营将成为连锁药店发展的必然

    三十二种处方药物转换为非处方药物
    据小编了解,最近,国家食品药品监督管理局的网站发布了通知,将三十二种处方药物转化为非处方药物,其中有三种化学环球医药网药品和二十九种中成药。这意味着自从通知发布之日起,相关部门和企业将对这三十二种药物进行非处方药物的管理。相关的说明书和标签也将开始变更工作,下面是三十二种处方药物转换为非处方药物的名单情况()板蓝根分散片每片重零点五八克,乙类,双跨;()地贞颗粒颗粒每袋装五克,甲类;()复方杏香兔耳风胶囊每袋装零点五克,甲类,双跨;()复方鱼腥草糖浆糖浆每支装十毫升二十毫升,每袋装六十毫升一百毫
    2012/5/26 21:36:31

    三十二种处方药物转换为非处方药物

    229号文所列问题中“原始记录缺失”最突出,各方责任分析
    发布的第号公告,宣布对家企业个药品注册不予批准。公告详细列举了这个药品注册的临床试验数据存在的问题,其中最突出的问题是原始资料缺失的问题。在查看这些稽查发现的同时,笔者也在思考,到底哪些文件属于原始资料呢符合基本原则的和给出了原始数据和原始文件的定义。原始数据原始数据是指临床研究原始记录或认证的原始记录复印件中记录的有关临床发现临床观察或其他活动等所有信息,这些信息可用于对临床研究进行重建和评估。原始数据也就是原始文件中记录的信息原始记录或认证的复印件。原始文件临床研究的原始文件包括原文件数据和
    2015/11/24 9:28:09

    229号文所列问题中“原始记录缺失”最突出,各方责任分析

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。