[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

康美(咸宁)医药有限公司

    企业名称: 康美(咸宁)医药有限公司
    许可证号: 鄂咸食药监械经营许20160019号
    企业类型: 第三类医疗器械经营许可证(批发)
    注册地址: 湖北省通城县隽水镇广场南路88号一层及夹层
    社会信用代码:
    法定代表人: 许海钦
    企业负责人: 彭红
    质量负责人:
    经营范围: 2002版目录:6801,6806,6810,6812,6813,6815,6820,6821,6823,6826,6827,6840临床检验分析仪器及诊断试剂(诊断试剂除外),6841,6846,6854,6856,6857,6864,6865,6866 2017版目录:01,02,04,06,07,08,09,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20
    经营地址: 湖北省通城县隽水镇广场南路88号一层及夹层
    仓库地址: 湖北省通城县隽水镇广场南路88号一层
    发证机关: 咸宁市市场监督管理局
    发证日期: 2020-12-25
    有效期至: 2025-12-24
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    片仔癀起诉上药子公司侵权索赔3000万
    上周五晚间,上市药企漳州片仔癀药业股份有限公司发布公告称,其起诉上海医药集团控股子公司厦门中药厂有限公司,以及厦门晚报传媒发展有限公司厦门日报社的不正当竞争一案已于当日获漳州市中级人民法院正式立案。然而,尽管片仔癀在此案中是原告,但昨日片仔癀()股价却一路走低,与上涨的上海医药()形成鲜明对比。业内人士称,虽然未来该诉讼走势尚难判断,但片仔癀此番遭遇厦门中药厂产品“八宝丹”竞争消息公开化,或是市场看空其的原因所在。片仔癀起诉上药子公司在上周五的公告中,片仔癀称,厦门中药厂在报刊自己的药品宣传中对
    2014/1/21 11:08:18

    片仔癀起诉上药子公司侵权索赔3000万

    围捕!震慑!三批国采启动!全国药品降价新趋势!
    近日,一份国家医保局领导在深化医疗保障制度改革培训班上的讲话文件流出,讲话特别提到了下一步带量采购相关工作的推进情况。在这份讲话文件中,对下一步带量工作的部署措施主要有以下几个方面一落实好第二批国家集采结果。二开展国家组织高值医用耗材集中采购。三按常态化触发机制,近期启动第三批国家组织药品集中采购。四指导各地特别是综合医改试点省份,将更多非过评药品和高值医用耗材纳入集采范围,形成不可逆转的改革态势和全面推进的局面。五正在建立医药价格和招采信用评价制度。建立这项制度的主要目的旨在通过信用评价及配套
    2020/6/17 8:55:03

    围捕!震慑!三批国采启动!全国药品降价新趋势!

    山东:所有三级公立医院年内启动医联体建设
    今年,每个市至少建成个有明显成效的医联体,三级公立医院全部参与并发挥引领作用;明年,山东省所有县级医院将全部参与医联体建设,并加快向基层医疗卫生机构延伸。这是山东省人民政府办公厅近日印发的《山东省医疗联合体建设推进工作方案》提出的医联体建设工作目标。根据工作方案,山东将推进建立多种医联体模式,因地制宜组建医联体在城市,以管理技术人才信息等为切入点构建医疗集团和专科联盟;重点推进三级公立医院与社区卫生服务机构护理院专业康复机构等组建医疗集团等模式的医联体。在县域,山东将以提升县域医疗服务整体水平和
    2017/7/7 9:05:22

    山东:所有三级公立医院年内启动医联体建设

    药代备案管理:为有价值的学术推广开辟空间
    版《中华人民共和国职业分类大典》确定了医药代表的职业定义“代表药品生产企业,从事药品信息传递沟通反馈的专业人员。”明确的工作任务是“制定医药产品推广计划和方案;向医护人员传递医药产品的相关信息;协助医护人员合理用药;收集反馈药品临床使用情况。”这是医药代表存在的法定位置合理正途。今年初国务院办公厅《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》又明确“食品药品监管部门要加强对医药代表的管理,建立医药代表登记备案制度,备案信息及时公开。医药代表只能从事学术推广技术咨询等活动,不得承担药品销售任
    2017/12/26 15:30:04

    药代备案管理:为有价值的学术推广开辟空间

    河北省:加强医疗费用监督检查 严禁大处方
    医药大省发布最新文件,加强医保控费;月日起,全国将加强医疗费用使用监管河北医保局加强医疗费用监督检查月日,河北医保局发布《关于建立定点医药机构常态化制度化精细化监管机制的实施意见》,明确将加强医疗费用的监督检查。意见指出,医保行政部门要加强对定点医药机构纳入医保基金支付范围的医疗服务行为和医疗费用的监督检查,主要包括定点医药机构医保管理问题一般违法违规问题和欺诈骗保问题等。具体来看,医院是否存在过度诊疗,是否落实医保目录,是否倾向采购高价药品耗材,是否落实药品耗材集中带量采购政策等,均在监督检查
    2021/3/25 9:07:58

    河北省:加强医疗费用监督检查 严禁大处方

    新药首次临床试验的审批要求
    在创新药的研发过程中,首次的人体试验,或作为一项单独的试验,或结合其它期试验,可向制药企业的领导决策层提供可靠的科学依据,使其能够作决定,是否进行下一步人体试验研究。在计划进行首次临床试验前,药品研究单位需向将要进行临床试验所在的国家药政管理机构提出申请,并附表列出首次人体试验申请所包含的主要内容。在研发计划的策略部分,研发单位应提出临床前研究的目的依据及其合理性,临床试验中给药剂量及次数和受试例数,适应症及如何对受试药品评估。根据临床前病理试验及相关的同类药在人体使用的结果,预计其可能引起的严
    2012/11/21 19:11:28

    新药首次临床试验的审批要求

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。