武汉市深凯商贸有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建省六橘医疗器械有限公司 闽泉食药监械经营备20206541号 2020-05-22 3000-01-01 福建省南安市省新镇省东村太林141号
- 西安怡康医药连锁有限责任公司临潼二十四分店 陕西食药监械经营备202000887号 2021-06-04 陕西省西安市临潼区山水秦唐小区A26幢20105号
- 唐山欣悦医药连锁有限公司丰润二十一小区店 冀唐食药监械经营备20170410号 2017-04-25 河北省唐山市丰润区21-109-4-102
- 北京保亿辰旭医用设备有限公司 京石食药监械经营许20160062号 2021-12-23 2026-12-22 北京市石景山区石景山路乙18号院3号楼10层1110、1111
- 颍上县新声场助听器有限公司 皖阜食药监械经营备20190262号 2019年06月18日 颍上县慎城镇城北新区解放北路与颍阳路交汇处新城新天地A#112铺
- 新时代健康产业（集团）有限公司 京昌食药监械经营备20180041号 2019-09-17 北京市昌平区科学园路10号院1号楼
相关资讯
- 企业创新营销两大新能力
- 目前，整个电商市场处于一片红海。在这篇红海冒出了无节操底线以及暴力营销，其主要表现形式就是九块九包邮和海投广告，而这两种手段的营销方式未来不可能会有很大的存活空间，电商发展要以品牌产品和服务见长作为经营思路。加上先进互联网的普及，以及人们日常或许信息的渠道也逐步转向互联网，电商发展顺应了时代的发展，同时也要不断的推陈出新，才能够在成长发展的阶段中，获得新的营销手段以及品牌传播道路。给予客户一个买你产品的理由我们一直疑问什么样的营销才是最好的，这里就能给予客户一个购买的理由，而真正的销售最后能否顺 2014/7/29 11:45:02
- 瑞士杜氏肌营养不良药物idebenone获FDA快速审批
- 瑞士制药公司治疗杜氏肌营养不良症的药物化学名三期临床试验结果甚是乐观，获得了快速通道药物认定。快速通道药物提名旨在加速那些治疗严重疾病且很少获批上市的药物审批速度。专家分析，也可能获得该药物的优先审批权，这将进一步促使它加速上市。艾地苯醌是一个化学合成的短碳链苯醌，刺激线粒体的电子传递，增加肌肉细胞中的能量供应。同时也在美国和欧洲获得了孤儿症药物认证，在美国的专利保护期到年，欧洲到年。对于广大杜氏肌营养不良患者来说，授予快速通道地位无疑是一个巨大的好消息。杜氏肌营养不良是最常见的肌肉退行性病变， 2015/4/14 9:39:03
- 【研发】热热热！7大抗黑色素瘤新药
- 自易普利姆玛问世以来，抗黑色素瘤药物研发热度持续升温，迄今已有个抗黑色素瘤药物相继问世。抗黑色素瘤用药市场将成为所有主要肿瘤类别中增长最快的市场之一。曾预测，未来年（），全球黑色素瘤用药市场将以的年复合增长率增长，到年市值将达亿美元。本文将重点介绍个新型抗黑色素瘤药的临床应用市场情况及国内注册申报情况。研发全景未满足的临床需求黑色素瘤（，）又称恶性黑色素瘤，是一种高度恶化的皮肤肿瘤，易转移，的晚期黑色素瘤患者发生肝转移，的黑色素瘤患者会发生脑转移。黑色素瘤死亡率占皮肤恶性肿瘤第一位，期转移性黑色 2016/6/13 9:29:53
- 资产甩卖遭质疑 南京医药董秘回应剥离三非
- 南京医药成立于年，年在上证所上市，是国内医药流通类首家上市公司。然而，公司近几年的日子却一直不好过。国药集团上药集团甚至包括后起的民营医药流通巨头九州通纷纷在全国各地“攻城拔寨”，隐成三分天下之势，但昔日的流通巨头南京医药近年来却一直在亏损的困境中挣扎。在接受《每日经济新闻》记者采访时，南京医药董秘蒋晓君坦言，近年来南京医药的发展陷入了停滞甚至是倒退。究其原因是南京医药在发展的过程中，整合了一些企业，但是并未实现真正的融合，最终造成了投资的失败。在这一背景下，和外资企业联合博姿合资无疑是南京医药 2014/4/18 9:16:06
- 食药总局回应气体致盲事件：问题气体已停产
- 昨日，针对媒体报道北京大学第三医院和南通大学附属医院使用天津晶明新技术开发有限公司（以下称涉事企业）眼用全氟丙烷气体发生严重不良事件的报道，国家食品药品监管总局新闻发言人公开表示，目前尚无法确认导致伤害的杂质成分，问题产品已于去年全部召回，涉事企业已停产眼用全氟丙烷气体，并处罚款万余元。涉事产品鉴定结果不合格全部召回年月日，国家食药监总局接到总局药品评价中心（以下简称评价中心）眼用全氟丙烷气体可疑群体不良事件的报告，涉事企业生产的同一批次眼用全氟丙烷气体（批号）在北京大学第三医院有名患者南通大学 2016/4/15 9:15:08
- 国家食药监管总局将尽最大限度保护新药受试者
- 据小编了解，对于新药的研发和使用，必须经过临床检验，而在新药检验过程中就出现了特殊的一类人即新药受试者，他们能够为新药的普及做出巨大的贡献，能够亲身检验新药的效果和疗效为新药普及提供详细的参考价值；但是随着拜耳医药公司和北大人民医院八旬老人试药发生不良反应的起诉，让我国食品药物监督管理总局开始关注了这些事件引起的不良后果，表示以后将加强力度对新药受试者的保险措施进行审查，最大限度的来保护新药受试者的安全和基本权益。据悉，近日针对八旬老人试药发生不良反应的起诉，国家食品药品监督管理总局受到了法院的 2013/4/22 12:14:08
