厦门健延大药房有限公司智谷一店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

厦门健延大药房有限公司智谷一店

企业名称：	厦门健延大药房有限公司智谷一店
许可证号：	闽厦药监械经营备20225039号
企业类型：
注册地址：	厦门市同安区西洲路3003-4-103号、3003-4-104号
社会信用代码：
法定代表人：	王益
企业负责人：	曾珊
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（旧版）：Ⅱ类：6820、6823、6826、6827、6841、6854、6856、6864、6866、6870。《医疗器械分类目录》（2017版）：Ⅱ类：02、07、08、09、14、15、16、17、18、20、22。（以上经营范围不包含植入和介入类医疗器械）
经营地址：	厦门市同安区西洲路3003-4-103号、3003-4-104号
仓库地址：
发证机关：	厦门市市场监督管理局
发证日期：	2022-09-16
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
武汉百耀明威医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20190526号 2022-04-28 2024-12-30 武汉市江汉区新华路296号汉江国际第1幢1单元16层7号房
北京新锐锋商贸有限公司京西药监械经营许20190046号 2022-07-06 2024-07-09 北京市平谷区大兴庄镇京兴路4号三院平房1排101
上海梦频科技有限公司沪静食药监械经营备20217015号上海市天目西路街道恒通路360号A1601室
北京同仁堂连锁药店有限责任公司牡丹园药店京海药监械经营许20170324号 2022-08-24 2024-04-23 北京市海淀区花园路2号翠微大厦一层东侧
西安云点创新医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20211993号 2022-03-17 陕西省西安市高新区草堂科技产业基地加速器一区7号楼203室
福州庚鑫医疗器械有限公司闽榕食药监械经营许20181080号 2018-12-17 2023-12-16 福州市仓山区建新镇红江路2号金山工业集中区浦上工业园B区56号楼4层410-411室

天津市药品经营企业（零售）GSP认证公示公告（2017第1号）: 宋体天津市药品经营企业（零售）认证公示公告宋体（第号）宋体根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间为年月日到年月日，请社会各界予以监督。宋体监督电话宋体宋体，（）宋体通讯地址天津市和平区贵州路号座宋体邮编仿宋企业名称仿宋认证仿宋范围仿宋经营范围仿宋企业仿宋所在地仿宋经营地址仿宋现场仿宋检查时间仿宋现场仿宋检查员仿宋天津鸿翔一心堂医药连锁有

湖北龙辅药业：优质专利产品全国火热招商: 湖北龙辅药业有限公司座落于九省通衢的武汉城市圈中核心层鄂州葛店国经济技术开发区光谷联合科技城，前身为省军区医院下属企业武汉三和制药厂，是一家集生产研发销售于一体的制药企业。公司以优质专利产品为主线，走差异化发展道路，目前拥有中药前处理中药提取以及片剂胶囊颗粒等多种剂型的药品以及直服中药饮片生产和销售。此外，湖北龙辅药业有限公司还研发了消炎并补肾的妇科良药“龙首颗粒”，获得了国家发明专利。全国优质，双跨的伤痛良药“氯唑沙宗胶囊”。年月再获治疗胃癌肺癌肠癌的重磅产品“辅康艾颗粒”的优质生产批文，获国

18个药物享受优先审评待遇创新药公司受益: 国家卫计委近日发布了优先审评药物名单，个药物享受优先审评待遇。业内人士分析称，这或许是新药审评方式调整的一个尝试，新药申报周期有望缩短。这将为创新药公司节约大量的时间成本。业内人士表示，无论政策如何调整，国家层面上“鼓励创新”及“优质优价”的指导思想不会改变，药品市场有望回归“高投入高回报，研发驱动利润增长”的良性循环。在研品种丰富的创新药公司不容忽视。审评政策或重大调整月日，国家卫计委官网发布《关于重大新药创制科技重大专项拟推荐优先审评药物品种的公示》。根据公示，拟推荐恒瑞医药百济神州军事医学

浙江省食品药品监管局督查乌镇互联网大会食品安全保障工作: 日前，浙江省食品药品监督管理局督查组对乌镇互联网大会食品安全保障工作进行了督查。督查组对相关酒店餐饮配送中心等进行了现场检查，并在现场与经营单位进行了交流。督查组首先肯定了浙江省嘉兴市和桐乡市两级市场监管部门在乌镇互联网食品安全保障方面所做的工作，同时要求，一是以问题为导向，全面排查风险，提高食品安全保的水平。要开展一次从食材供应到餐饮每一个环节从景区内到景区外的全链条细致的排查，对重点环节要重点排查，确保各类问题有效解决，杜绝安全隐患。对承担主要接待任务的餐饮单位要努力达到级监管水平和实现阳光

骨质疏松市场：研发缺位亟待本土仿制药打破原研药绝对优势: 据国外统计数据，全球骨质疏松症（，）患者已超过亿多人。随着老龄化世界的到来，许多中老年人均有不同程度的骨质疏松。绝经期后的女性发生率约为，男性的发生率为左右。骨质疏松症是一种内分泌内分泌营养免疫遗传多种复合因素引起的代谢性疾病，因骨矿含量逐渐减少骨强度下降骨组织微细结构破坏，以骨脆性增强和骨折危险度增高为特征。该病可分为原发性继发性和特发性三大类。原发性骨质疏松又叫做退化性骨质疏松症，大部分患者属于此种类型，主要是因年龄增加所致。骨质疏松在老年人绝经后妇女和恶性肿瘤患者中发生率较高。随着骨质疏松

总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告（2016年第120号）: 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》（国办发号）《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令年第号）《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局海关总署令年第号）及《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）的有关规定，对符合条件的药物研制过程中所需对照药品，可予以一次性进口。现将有关事项公告如下一适用范围药品研发机构或药品生产企业在研究过程中，对已在中国境外上市但境内未上市的