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龙岩新圣泰贸易有限公司

企业名称：	龙岩新圣泰贸易有限公司
许可证号：	闽龙药监械经营备20226021号
企业类型：
注册地址：	长汀县汀州镇汀州大道南路62-25号
社会信用代码：
法定代表人：	廖秋萍
企业负责人：	******
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类:6821,6823,6824,6825,6827,6828,6845,6863,6864,6866,6870,6840（体外诊断试剂除外）。新《医疗器械分类目录》二类:01,06,07,08,09,10,14,16,17,18,20,21,22临床检验分析仪器。
经营地址：	长汀县汀州镇汀州大道南路62-25号
仓库地址：
发证机关：	龙岩市市场监督管理局
发证日期：	2022-09-23
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
晶华宝岛（北京）眼镜有限公司北京第十二分公司京朝药监械经营许20180135号 2022-09-08 2023-06-03 北京市朝阳区朝外大街乙12号31号底商第一、二层
西安睿远益诚生物技术有限公司陕西药监械经营许20220829号 2022-11-17 2027-11-16 陕西省西安市碑林区长安北路1号陕西国际会展大厦1幢1单元14层11412室
台州天宁医疗器械有限公司浙台药监械经营许20170064号 2022-06-10 2024-06-30 浙江省台州市椒江区白云街道巨鼎国际309-1
福建泉龙医药连锁有限公司龙岩新罗区杏康药店闽龙食药监械经营许20201030号 2020-06-17 2025-06-16 福建省龙岩市新罗区龙门镇龙门村物流大道46号
北京琅锟医疗科技有限公司京兴药监械经营许20220112号 2022-06-29 2027-03-16 北京市大兴区欣雅街15号院1号楼5层513
马鞍山市健康大药房有限公司塘南店皖马食药监械经营备20180160号 2020年07月31日安徽省马鞍山市当涂县塘南镇藏皇阁新街131号

24个重点监控大品种中标结果公布（附名单）: 月日，武汉市药械集中带量采购服务平台发布《关于公示武汉市年重点监控合理用药药品议价申报信息审核情况及拟入围结果的通知》。根据通知，武汉市年重点监控合理用药药品议价报价工作已经结束，现将企业和产品申报信息审核情况及拟入围结果公示，公示时间为月日至月日。其中，有个药品拟入围，涉及扬子江齐鲁科伦人福等众多知名药企，拟入围名单如下早在月日，武汉市药械集中带量采购服务平台就发布《武汉市年重点监控合理用药药品议价实施细则》及《重点监控合理用药议价药品目录》。这是重点监控药品首次被议价采购。据悉，本次议价采购

廉价救命药全国缺货，总理发话了！: 廉价救命药全国缺货，总理发话了！据中国政府网昨日（日）消息，李克强总理就媒体报道“白血病患儿遭遇廉价国产药短缺，进口药一瓶超千元”作出批示。总理在批示中表示，“白血病患儿缺药将使这些家庭雪上加霜，要将心比心，高度重视所反映问题，抓紧采取有效措施，特事特办，切实加大国产廉价药生产供应保障力度，切实缓解患儿家庭的用药之痛。”同时，总理特别强调，有关部门要将“落实情况专项报告”。国家早已出台相关文件鱼精蛋白优甲乐放线菌素地高辛巯嘌呤片等是临床上必不可少的药物，然而近几年，这些药物却经常出现短缺甚至断供

中国医改面临体制与法规改革两大核心问题: 月日，辉瑞公司董事长兼晏瑞德（）在纽约出席了美中关系全国委员会的颁奖晚宴。中国国家主席习近平和美国总统奥巴马都为此次晚宴发来贺信。作为对促进中美合作和经贸交流有突出贡献的企业代表，晏瑞德代表辉瑞公司在晚宴上领奖并发表致辞，并就中国打造现代化医疗卫生体系跻身于全球医药开发行列的目标，分享了他的看法。他表示，中国要实现上述目标，面临两大核心问题医疗体制改革与法规改革。中国面临人口老龄化慢病高发等挑战作为全球最大的跨国生物制药企业之一，辉瑞进入中国已余年，一直致力于提升和改善中国民众的健康水平，也积极

药监局提醒：“乙肝作弊药”能使乙肝五项转阴是骗局: 国家食品药品监督管理局从未批准过任何一种药，所谓在服用之后，就能在短时间内使乙肝五项指标全部转阴。网上宣传的“乙肝作弊药”是一种没有任何科学依据的虚假宣传，消费者谨防上当受骗。治疗乙肝的药物在临床中是严格控制的，必须在医生的指导下使用，乱用会产生较大的毒副作用，未遵医嘱将几种药联合使用隐藏巨大风险。国家食品药品监督管理局提醒消费者，处方药是不允许在互联网上销售的。企业通过互联网向个人销售药品，必须经过食品药品监督管理部门审批，取得《互联网药品交易服务机构资格证书》，网站首页显著位置必须标明互联网

食品药品监管总局关于执行医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法有关问题的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局新修订《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）已于年月日起实施。为进一步做好规章实施的衔接工作，现将有关问题通知如下一关于新的强制性标准实施之日前受理产品审查问题对于申报注册的医疗器械，其产品技术要求中引用的强制性标准发生变化的，除总局在发布实施标准文件中另有规定外，在新标准实施之日前受理注册检验的产品，仍按照原标准进行检验审评和审批。自新标准实施之日起，企业应实施新标准，产品应符

医药生物板块防御性凸显逢低布局8只概念股: 据《证券日报》市场研究中心统计显示，上周，医药板块下跌，跑赢大盘个百分点。市场人士表示，鉴于当前行情“非常态化”，建议从牛市进攻品种调整为防御品种，而医药板块就是不错的防御品种之一。月日，国务院发布《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（下称《意见》）。《意见》提出了改革的主要目标主要任务以及保障措施。广发证券认为，《意见》从个方面改善了医药生物行业的环境。第一，注册申请积压的问题有望缓解，利于医药整体行业。新产品审批缓慢，是医药行业发展的严重制约因素，目前每年有多件药品进行申报，而每