福建龙美医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安市永仁医药有限公司陕西食药监械经营许20220550号 2022-03-28 2027-03-27 西安市新城区长乐中路14街坊1号高层1层1B
北京仁康利泰科贸有限公司京朝食药监械经营许20180176号 2018-06-25 2023-06-24 北京市朝阳区左家庄3区9号楼2层2001室
北京中九特医药科技开发有限公司京朝食药监械经营备20160422号 2020-07-29 北京市朝阳区安慧里四区15号楼院2号楼1-14层2-4号5层526室
漳浦县上内聚春堂药店闽漳食药监械经营备20211004号 2021-01-21 3000-01-01 福建省漳州市漳浦县深土镇庵下吴村田厝城73号
北京星河华辰办公设备有限公司京海食药监械经营备20210238号 2021-07-09 北京市海淀区紫竹院路1号裙房一层B04
承德颈复康大药房连锁有限公司宽城第十九药店冀承食药监械经营许20170017号 2022-06-24 2027-06-23 河北省承德市宽城满族自治县宽城镇宽和新区神栗花园小区39号底商

抗癌药进医保后“消失”？医保局协调卫健委调整药占比考核: 月日，国家医保局举行成立以来的首场新闻通气会。国家医保局新闻通稿显示，在款抗癌药统一纳入药品目录乙类范围之后，下一步，将协调配合有关部门加强对医生用药的指导，保障抗癌药的采购和合理使用，确保患者月底前逐步能买到降价后的抗癌抗癌药。国家医保局司长熊先军表示，要让医院能进，医生能开，患者能吃。现在，卡在肿瘤患者创新药可及性上的几道关卡，主要是各地人社部门设置的医保总额控制指标，各地卫计委设置的药占比（药品收入占医院收入的比重编者注）。健康点从国家医保局有关人士处独家获悉，国家医保局正与国家卫生健康委

实施“两票制”的政策环境和技术条件趋于成熟: 日前，国务院常务会议在年深化医改重点中提出将全面推进公立医院药品集中采购，建立药品出厂价格信息可追溯机制，推行从生产到流通和从流通到医疗机构各开一次发票的“两票制”，使中间环节加价透明化。这一以争议极大的“两票制”来推动药价透明化的政策表态，引发业界高度关注。所谓“两票制”，是指药品从出厂到医院只许开两次发票，一是从生产企业到流通商业，二是从流通商业开到医院。国务院常务会议决定全面实施“两票制”，旨在进一步深化药品生产流通及公立医院药品采购改革，通过减少流通环节来压缩中间费用，以实现降低药价，进

北京推六项医保新政上门医疗和家庭病床均纳入医保: 自月日起，北京市将实行六项医保利好新政，聚焦分级诊疗和医养结合政策落地实施，具体包括扩大基层医保用药范围，增加社区门诊就医报销比例，四类慢性病患者开具的长处方可以报销，上门医疗服务和建立家庭病床均纳入医保支付范围等内容。专家认为，推进医保制度改革，发挥医保的引导作用，是促进患者有序流动，进一步推进分级诊疗和医养结合的重要杠杆。利好北京六项医保新政出台北京市人力资源和社会保障局日前召开新闻发布会，宣布自月日起，北京市将集中推出六项医保利好政策。一是社区可执行大医院药品报销范围。据介绍，目前，北京市

刚刚！100亿大品种，一致性评价集满三家: 随着东瑞制药的过评，正大天晴与江西青峰的，暂时落下了帷幕亿大品种，一致性评价满三家今日（月日），东瑞制药发布公告，称集团附属公司苏州东瑞制药有限公司的抗乙肝乙肝病毒药物恩替卡韦分散片（商品名“雷易得”）及抗高血压药物苯磺酸氨氯地平片（商品名“安内真”）获得国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。其中，东瑞制药的苯磺酸氨氯地平片是该品规第四家通过一致性评价的产品。而恩替卡韦分散片是该品规国内第三家通过一致性评价的产品。公告显示，恩替卡韦是一种用于治疗乙肝病毒感染的鸟嘌呤核苷类似物口服

海南省药品经营企业GSP认证公示公告（第225号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话；传真通讯地址海口市南海大道号邮编宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体经营范围宋体所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体海南养年堂大药房连锁经营有限公司宋体零售连锁宋体中药材；中药饮片；中成药；化学药制剂；抗生素制剂；生化药品。（以上不含冷藏冷冻药品）宋体海口

辽宁省局坚持严防严管严打治理食品药品违法广告显成效: 年，辽宁省局进一步加大对违法药品医疗器械和保健食品广告治理力度，坚持源头严防日常严管违规严打，监测到的违法广告数量呈现逐渐下降趋势，药品医疗器械和保健食品广告环境得到了有效净化。一是把好审查关口，坚持源头严控。一方面，严格审查说明书中的产品适用范围和功能宣传。在第二类医疗器械注册审查中，坚持核对临床评价资料和技术指导原则，规范产品适用范围，对含有误导性说明，使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会加重病情的表述，以及其他虚假夸大误导性的内容，坚决予以删除。今年批准的个注册产品中，近