厦门祝强大药房有限公司天心岛店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

厦门祝强大药房有限公司天心岛店

企业名称：	厦门祝强大药房有限公司天心岛店
许可证号：	闽厦药监械经营备20224053号
企业类型：
注册地址：	厦门市海沧区沧林东三路58号
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	陈莉莉
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（旧版）：Ⅱ类：6801、6803、6804、6806、6807、6808、6809、6810、6812、6815、6820、6821、6822、6823、6824、6826、6827、6831、6840（体外诊断试剂仅限尿糖试纸）、6841、6845、6854、6855、6856、6857、6858、6863、6864、6865、6866、6870。《医疗器械分类目录》（2017版）：Ⅱ类：01、02、03、04、05、06、07、08、09、10、11、14、15、17、18、19（助听器除外）、20、21、22（以上经营范围不含植入、介入类医疗器械）。
经营地址：	厦门市海沧区沧林东三路58号
仓库地址：
发证机关：	厦门市市场监督管理局
发证日期：	2022-08-25
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
荆门好药师恒春大药房有限责任公司鄂07DaIII8028 2022-09-14 2027-09-13 荆门市漳河新区凤翔路1号凤栖岛（碧桂园三期高层）10幢106号房
陕西莎都昊医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20220946号 2022-06-01 陕西省西安市长安区滦镇街办长安东留创客基地C区104室
上海屈臣氏日用品有限公司闵行漕宝路分店沪闵食药监械经营备20160038号上海市黄浦区淮海中路787号（总部住所）
北京鼎新领创科技有限公司京海食药监械经营许20180259号 2018-12-27 2023-12-26 北京市海淀区阜外亮甲店1号中水园物业公司院内所属7号楼
合肥曦旭科技有限公司皖合食药监械经营备20200681号 2020年04月09日安徽省合肥市蜀山区长江西路与振兴路交口东北角加侨悦山城G5幢803室
国药控股（湖北）汉口大药房有限公司黄石路一店鄂汉食药监械经营许2020A036号 2022-11-30 2025-07-21 武汉市江岸区安静村34号1层2室及安静村34号6栋1楼3、4号和安静村34号底层部分

吉林敖东生脉饮（党参方）获得药品补充申请批准通知书: 月日，吉林敖东发布公告称，其控股子公司延边药业收到国家药品监督管理局下发的“生脉饮（党参方）”的《药品补充申请批准通知书》。生脉饮（党参方）的功能主治益气，养阴生津。用于气阴两亏，心悸气短，自汗。

紫鑫药业：三大主业齐发展高管、员工齐增持: 在股市非理性下跌中，紫鑫药业股吧年月日起一个月内以合计万元增持公司股份。此次增持系管理层个人行为，且其承诺在增持期间及增持完后六个月内不转让所持公司股份。紧接着，公司在月日公告，公司拟推不超万元员工持股计划，资金来源为公司员工合法薪酬自筹资金控股股东无息借款等，参加总人数不超人，存续期个月，锁定期个月。该持股计划由参加人员成立的合伙企业自行管理，投资范围为通过二级市场购买和持有公司股票，计划份额不超过份，每份万元。虽然公司的增持总额在目前的市场中最不突出，也是响应国家的倡导，但是公司上下齐增持确

化妆品使用不当，皮肤会变黑: 又到了艳阳高照热情似火的夏天。对美眉们而言，为了夏日里的那份美丽，也为了保护自己的皮肤免受烈日侵害，防晒化妆，两大“面子工程”，一个都不能少。不过，这夏日美容还是很有讲究的，一不小心，就会犯错，美丽不成反添乱。误区一防晒品涂得越厚越好。许多女孩喜欢在出门前，涂很厚的防晒品，以为这样能躲过阳光的追逐。而事实却事与愿违。原因有二一是防晒品是由化学物质组成的，在高温和人体汗液的作用下，其中的化学物质会刺激皮肤，甚至引起皮肤过敏。二是过多的防晒品会阻塞毛孔汗腺口，不利于汗液和皮脂腺的分泌，易诱发皮肤感染

咳嗽时要正确选择用药: 咳嗽频繁剧烈，会影响正常的工作学习和睡眠，这时大部分患者都会自己随便去药店买点药来吃。不过，质量咳嗽的药有很多种，咳嗽咳嗽咳痰，该吃什么药呢，所以，患者应根据无痰有痰和痰液的状况来正确选择用药。一无痰干咳；可应用中枢性止咳药；中枢性止咳止咳药是一类特殊药品，有严格的适应症，它仅适用于剧烈的无痰干咳，它对咳嗽中枢会产生较强的抑制作用，长时间服用会成瘾，所以必须有医生处方，不可擅自服用。二多痰咳嗽；选择化痰或祛痰的止咳药止咳药，痰液潴留在体内，会使呼吸道致病原生长繁殖，导致炎症的恶化，还会阻塞支气管

临床研究伦理审查中医有特点: 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究

2016年4月份总局批准25件药品上市: 年月份，国家食品药品监督管理总局共批准药品上市申请件，其中，国产化学药品件，进口化学药品件。具体品种目录见总局年第号公告。