[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

厦门威创生物技术有限公司

    企业名称: 厦门威创生物技术有限公司
    许可证号: 闽厦食药监械经营备20171159号
    企业类型:
    注册地址: 厦门市思明区莲花香秀里62号712室
    社会信用代码:
    法定代表人: 罗爱华
    企业负责人: 郑建标
    质量负责人:
    经营范围: 《医疗器械分类目录》(旧版)Ⅱ类:6801、6803、6804、6807、6809、6810、6815、6820、6821、6822、6823、6825、6826、6827、6830、6831、6840、6841、6854、6855、6856、6857、6858、6864、6865、6866、6870。
    经营地址: 厦门市思明区莲花香秀里62号712室
    仓库地址:
    发证机关: 厦门市市场监督管理局
    发证日期: 2022-10-12
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 厦门威创生物技术有限公司 闽厦食药监械经营许20171080号 2022-09-27 2027-12-24 厦门市思明区莲花香秀里62号九州大厦7B

相关资讯

    医药产业并购创新纪录 强生不做沉默“第三者”
    类克不惜上庭理论默沙东收购先灵葆雅后,强生表示将不惜代价,上庭挑战默沙东设的“反向并购”花招,以保住类克()合资企业的利益。当然,如果经过谈判,强生能控制该产品的合资企业,或得到利益保证,或许它会放弃挑战。并购发生以前,强生和先灵葆雅分享关节炎重磅药类克的销售,同时拥有该药第二代产品的共同开发营销权利。按照商业合作惯例,合作双方有任何一方被收购将会失去该产品和合资企业的控制权。所以,默沙东在并购先灵葆雅时特意做了反向并购的安排,即纸面上是先灵葆雅收购默沙东,合并后沿用默沙东的名字,以保住默沙东对
    2009/7/29 13:30:12

    医药产业并购创新纪录 强生不做沉默“第三者”

    2009年一季度中国医药行业逆市上涨
    通过国家工业和信息化部了解到,截至年月日,沪深两市共有家上市公司公布年一季度报,合计实现净利润亿元,同比下降了,但一季度医药行业增加值却同比增长,是个主要工业行业中增速最快的行业,其中月份增长。医药生物行业受金融危机影响最小,年一季度家医药生物公司净利润同比增加亿元,增幅为,环比增加万元,增幅为。中投顾问产业研究中心认为,在经济环境存在多重不确定性背景下,公司业绩能实现同比环比的双增长,足以显现出公司在经营策略和风险控制方面有过人之处。数据显示,在披露一季报的公司中,有多家公司如上实医药武汉健民
    2009/4/29 16:58:20

    2009年一季度中国医药行业逆市上涨

    青海省食品药品监督管理局关于2015年度第二批保健食品专项质量监测产品信息的公告(2016年第9号
    根据《中华人民共和国食品安全法》和《青海省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公布规程》有关规定和要求,现将我省年度保健食品专项质量监测(第二批)产品信息予以公告。附件年度保健食品专项质量监测(第二批)合格产品信息青海省食品药品监督管理局年月日仿宋宋体附件年度保健食品专项质量监测(第二批)合格产品信息
    2016/2/16 0:00:01

    青海省食品药品监督管理局关于2015年度第二批保健食品专项质量监测产品信息的公告(2016年第9号

    《新型冠状病毒感染重症诊疗方案(试行第四版)》解读
    为进一步做好新型冠状病毒感染重症病例医疗救治工作,切实提高规范化同质化诊疗水平,国家卫生健康委会同国家中医药局,结合奥密克戎变异毒株特点和感染者疾病特征,总结前期医疗救治工作经验,组织对《新型冠状病毒肺炎重型危重型病例诊疗方案(试行第三版)》进行了修订,形成了《新型冠状病毒感染感染重症诊疗方案(试行第四版)》(以下简称《方案》)。重点修订内容如下一对疾病名称进行调整将“新型冠状病毒肺炎”调整为“新型冠状病毒感染”。二关口前移加强重症临床预警《方案》进一步明确了重症高危人群,对未达到重症诊断标准,
    2023/1/16 9:58:45

    《新型冠状病毒感染重症诊疗方案(试行第四版)》解读

    完善政策推动医疗器械新产品创新发展
    在现今医疗器械注册分类方面我国可以依据参考的法规主要是药监局于年制定推出的医疗器械分类政策,这对于之前研发生产的医疗器械注册没有太大问题但是对于新型医疗器械产品注册却出现了无规可依的现象。因此当前对于新型医疗器械的审批注册主要由审批部门自行决定。但是一旦由各部门自行决定就出现了部门界定原则不一的问题,部分新产品在一个地区被批准为医疗器械而在另一个地区就有可能被认为是非医疗器械。即使都被统一认定为医疗器械也会出现具体类别和代码的不一。种种审批混乱的现象都会造成医疗器械注册的盲区和监管的混乱,这不仅
    2013/3/4 11:51:25

    完善政策推动医疗器械新产品创新发展

    一批抗菌药物将撤网 医院不能卖了
    一批抗菌抗菌药将撤网,医院不能卖了抗菌药联动降价日,湖南抗菌药物带量采购继中选结果出炉后再传新动态,未中标药品联动降价,未中标且不在联动挂网目录内药品撤网。月日,湖南省公共资源交易中心发布《关于开展抗菌药物纳入联动挂网目录有关工作的通知》称,根据《湖南省年公立医疗机构抗菌药物专项集中采购实施方案》有关规定,将一批抗菌药纳入联动挂网目录。上述通知显示,目前,有个参与了本次抗菌药物专项集中采购的未中标药品和个参与了湖南省年度药品省际价格联动的药品符合纳入抗菌药物联动挂网目录有关规定。(注个纳入联动挂
    2020/4/26 9:16:46

    一批抗菌药物将撤网 医院不能卖了

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。