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晋江市闽晋医药有限公司

企业名称：	晋江市闽晋医药有限公司
许可证号：	闽泉食药监械经营备20155027号
企业类型：
注册地址：	福建省泉州市晋江市经济开发区（五里园）欣鑫路48、50号
社会信用代码：
法定代表人：	陈飞难
企业负责人：	陈飞难
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类:6801,6820,6821,6826,6827,6856,6866,6840（体外诊断试剂仅限于血糖仪及试纸、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵试纸）；6864（仅限于助听器、外挂式人工喉）。新《医疗器械分类目录》二类:02,07,08,14,20,6840（体外诊断试剂仅限于血糖仪及试纸、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵试纸）；6864（仅限于助听器、外挂式人工喉）。
经营地址：	福建省泉州市晋江市经济开发区（五里园）欣鑫路48、50号
仓库地址：
发证机关：	泉州市市场监督管理局
发证日期：	2022-10-17
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
天济大药房连锁有限公司一百五十七分店鄂襄食药监械经营许20180145 2022-07-18 2023-12-10 襄阳市樊城区太平店镇朱坡村五组（316过道以西220米）
湖北百裕医疗工程设备有限公司鄂天门食药监械经营许20200007号 2020-05-20 2025-05-19 天门市竟陵东环路华西农商城5栋301
保定康贤医疗器械销售有限公司冀保药监械经营许20221047号 2022-07-04 2027-07-03 河北省保定市唐县仁厚镇枣园村120号
湖北睦隆商贸有限公司鄂黄食药监械经营许20180089 2021-04-12 2023-11-05 湖北省黄石市黄石港区师院路8号二楼
阜阳市慈恩堂药房有限公司皖阜药监械经营备20220413号 2022年08月03日安徽省阜阳市开发区大庆路99号
福州市长乐区湖南怡康药店闽榕食药监械经营备20215919号 2021-08-20 3000-01-01 福建省福州市长乐区湖南镇湖滨村湖顺路1号A1-12

新版职业病分类和目录发布新增职业病18种: 新华网北京月日电（记者胡浩）国家卫生计生委日公布了与人力资源社会保障部安全监管总局全国总工会共同印发的《职业病分类和目录》。修订后的《职业病分类和目录》将职业病调整为种（含项开放性条款），新增种。调整后职业病仍分为类。新增加的职业病包括金属及其化合物粉尘肺沉着病（锡铁锑钡及其化合物等），刺激性化学物所致慢性阻塞性肺疾病，硬金属肺病，白斑，爆震聋，铟及其化合物中毒，溴丙烷中毒，碘甲烷中毒，氯乙酸中毒，环氧乙烷中毒，激光所致眼（角膜晶状体视网膜）损伤，冻伤，艾滋病（限于医疗卫生人员及人民警察），莱姆

关于不合格食品风险控制情况的通告（2017年第10期）: 国家食品药品监督管理总局发布的《总局关于批次食品不合格情况的通告》（年第号），涉及我省家经营企业。现将不合格食品风险控制情况通告如下一中百仓储超市有限公司百步亭花园路店销售的标称上海凯温实业有限公司（原产国美国）经销的多明戈波波白芝士味玉米片（一）抽检基本情况。年月日，河北省食品检验研究院对中百仓储超市有限公司百步亭花园路店销售的生产日期为商标为规格为克的“多明戈波波白芝士味玉米片”进行抽检，月日出具的检验报告号显示，样品中过氧化值（以脂肪计）实测值为，不符合《食品安全国家标准膨化食品》中的标准

药品集采补充通知流出禁止各种形式二次议价: 据爆料，国家卫计委药政司近日向各省（直辖市自治区）卫计委药政（械）处新疆生产建设兵团卫生局医政处及上海市人社局医疗保险处下发《关于公立医院药品集中采购工作中几个问题的补充通知（征求意见稿）》，并要求上述机构与药品采购部门研提意见，于月日（本周五）下午前反馈意见。《补充通知》中值得注意的个方面全国各地招标存在的问题认识不统一进度不平衡重点不太突出对公立医院改革试点城市药品采购指导不力等。重申开标时间招标采购的药品，要在今年月中下旬完成商务标开标，直接挂网采购的药品，要在月底前全部挂网，由医院参考以

新药研发回报率已跌至四十年来最低谷: 亿万富豪对冲基金经理比尔阿克曼（）在迫使肉毒杆菌制造商艾尔建（）出售给瓦利安特制药公司（）的过程中提出的理由基本上是错误的。默克（）和诺华（）都被视为药物研发的典范，但实际上都是落后企业。而辉瑞（）和阿斯利康（）绝不是因为无力开发新药而投入对方怀抱的不中用企业，实际上都是处于平均水平的企业。这些都是证券研究集团（以下简称）旗下医疗行业研究公司（）首席分析师理查德埃文斯（）按照研发生产力排名编制的一份家顶级制药公司榜单中得出的一些意外结论。埃文斯曾在罗氏（）担任高管，并且曾经长期担任华尔街分析师。

国家指令整治所有医院回扣暗访组出发: 日前，国家卫健委发布了《年医疗行业作风建设工作专项行动方案》，这次方案的重点就是规范医疗机构及其从业人员行为，印发给各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委，开始组织实施。本次专项整治分个阶段实施第一个阶段是教育与自查阶段（年月）。各级卫生健康行政部门和医疗机构组织召开工作会议，各级各类医疗机构和全体医务人员要严格执行“九不准”要求，自查自纠。进入到月份，就正式进入集中宣传与整治阶段。各地卫生健康行政部门负责查处本级医疗机构及医务人员的收受“红包”回扣等违规行为，收集整理群众举报线索并依职责

国内外临床试验严重不良事件报告：不一样的24小时: 严重不良事件的报告是临床研究监查中最为关注的环节，报告的程序也是大家熟知的。但是，由于我国对严重不良事件报告的要求与的要求不同，所以，对于这个非常常见的问题，也存在一些争论。法规差异首先我们回顾一下中国的法规要求。《药品注册管理办法》（号令，年月日施行）的第四十一条规定“临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在小时内报告有关省自治区直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告”。而对于一般的严重不良事件，不管是的指导原则，还是欧盟及的法规，都没有提出具