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福州前茂际盛医疗器械有限公司

企业名称：	福州前茂际盛医疗器械有限公司
许可证号：	闽榕药监械经营备20223669号
企业类型：
注册地址：	福建省福州市仓山区盖山镇天水路北侧利嘉海峡商业城2号馆4层编号108/111店面
社会信用代码：
法定代表人：	郑金莺
企业负责人：	郑金莺
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类:6801,6803,6804,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6815,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6833,6840（诊断试剂除外）,6841,6845,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870。新《医疗器械分类目录》二类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22。
经营地址：	福建省福州市仓山区盖山镇天水路北侧利嘉海峡商业城2号馆4层编号108/111店面
仓库地址：
发证机关：	福州市市场监督管理局
发证日期：	2022-09-02
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京瑞视康明科技有限公司京石药监械经营许20170040号 2022-08-31 2027-11-06 北京市石景山区城通街26号院4号楼9层902
江西俊俊医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210091号 2021-01-15 2026-01-14 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园二区13号314室
陕西广济大药房医药有限公司西安矿山路店陕西食药监械经营备20161399号(已注销) 2016-07-06 陕西省西安市浐灞区矿山路海璟印象城C区11号楼一层4号
陕西鑫众泰大药房医药有限公司华原店陕铜食药监械经营备20160105号 2021-01-29 陕西省铜川市耀州区天宝街道华原路21号
福建省料航生物科技有限公司闽莆食药监械经营许20190074号 2020-01-17 2024-11-05 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢254室（笏石工业园区内）
安溪县广安医疗器械有限公司闽泉食药监械经营备20178227号 2017-12-05 3000-01-01 福建省泉州市安溪县凤城镇兴德路66幢08号-09号

五种治疗咳嗽的偏方: 有些人明明是一点感冒征兆也没有，但却一直咳个不停，甚至因而害怕咳嗽所引发的病端。当然，肺癌肋膜炎和肺结核等疾病，均会有咳嗽的症状发生，但是如果只是轻微的咳嗽，不妨试试下列几个方法。夜间咳嗽不止时，你可将姜烤一下，再切成薄片，放于舌上像含糖果一样，可产生奇效。但要注意的是，此法只限用晚上，若是用于白天，不仅无效，反使咳嗽加剧，因夜间的咳嗽都是身体受寒所致，用姜则可达暖身的效果。至于婴儿的咳嗽，可将姜汁涂于肚脐，就可减轻到相当的程度。日间咳嗽，则多半是发烧及喉咙干燥所引起的。遇此情况，将萝卜捣成泥状

首个生物医药产业合规指引发布: 在生物医药产业，如何才能快速识别风险，并规避风险稳妥经营日前，《上海市宝山区生物医药产业合规指引》正式发布，整理了各类合规问题，对企业进行风险提示，这也是上海首部生物医药产业合规指引。其中汇聚了部产业监管常用法律法规文件的核心条款，广泛适用于药品上市许可持有人药品研发企业药品生产企业药品经营企业医疗器械研制企业医疗器械生产企业以及医疗器械经营企业等生物医药产业链内各相关企业。内文共有四章五十八条，涵盖企业设立医药产品研发生产经营销售上市后管理安全生产合规管理及体系建设知识产权环境保护内控制度建设

采购金额排名前200药品被查六成被要求再降价！: 月日，宁夏公共资源交易服务中心发布了《关于公示部分药品拟调整价格的通知》，内容针对部分价格高于全国最低五省份挂网价的产品进行价格调整。通知指出，在对全年度采购金额排名前的药品开展的价格监测中发现“个药品高于全国最低五省份的中标成交挂网价格”。根据宁夏相关办法规定，“中标（挂网）价格原则上不得高于全国最低个省份的药品集中采购平均价格”，因此宁夏进行此次价格调整并给出了拟调整的价格。通知还要求有异议的相关企业在个工作日内提出申诉，如未提交将视为同意拟调整价格。通知还在附件收录了此次需调整价格的个药品

国家药监局关于修订阿魏酸钠注射制剂说明书的公告（2021年第43号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对阿魏酸钠注射制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿魏酸钠注射制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签

山西省加强中药饮片和中药制剂生产质量监督管理: 近日，山西省食品药品监督管理局下发《关于进一步加强中药饮片及中药制剂生产质量监督管理工作的通知》，从日常监管监督抽检企业内部管理案件查处等方面对全省各级食品药品监督管理部门提出要求。一是将中药饮片中药制剂的生产质量监督管理列为日常监管的重点内容，保证监管责任落到实处。要求中药饮片中药制剂生产企业严格按照药品规定组织生产，严把原辅料中间产品和成品质量，使企业切实承担起第一质量责任人的职责。二是加大对药品生产企业监督检查和监督抽验力度，重点检查中药材和饮片来源处方工艺物料平衡质量检验，以及购销调存合

儿科药，不受一品两规限制！: 做儿科药的小伙伴们，利好消息来了！月日，国家卫健委医政司发布《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强儿童临床用药管理工作的通知》，要求医疗机构要建立完善儿童用药遴选制度，做好儿童用药的配备管理。《通知》显示，医院在遴选儿童用药（仅限于药品说明书中有明确儿童适应证和儿童用法用量的药品）时，可不受“一品两规”和药品总品种数限制，进一步拓宽儿童用药范围。而且，《通知》还规定，城市医疗集团县域医共体等医联体要建立儿童用药联动管理机制，加强儿童用药目录的统一衔接，促进儿童用药在医联体内共享使用。医联体医院可以