福建新永惠大药房连锁有限公司福清江阴沙塘店_企业地址

福建新永惠大药房连锁有限公司福清江阴沙塘店

企业名称：	福建新永惠大药房连锁有限公司福清江阴沙塘店
许可证号：	闽榕食药监械经营备20184635号
企业类型：
注册地址：	福建省福州市福清市江阴镇盐田村宏超工业发展有限公司五号楼一层17-18号
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	陈颖娇
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类：6820；6823；6826；6827；6840（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存）；6841；6854；6856；6864；6866。新《医疗器械分类目录》二类：01；02；03；04；05；06；07；08；09；10；11；12；14；15；16；17；18；19；20；22；6840（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存）。
经营地址：	福建省福州市福清市江阴镇盐田村宏超工业发展有限公司五号楼一层17-18号
仓库地址：
发证机关：	福州市市场监督管理局
发证日期：	2022-06-24
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京唐人大通通信有限公司第六分公司京顺食药监械经营备20200455号 2020-12-14 北京市顺义区府前西街1号1幢1层111
北京波斯卡科技有限公司京朝食药监械经营备20180226号 2018-03-15 北京市朝阳区建国路89号院16号楼302号
合肥春柳智能科技有限公司皖合食药监械经营备20202312号 2020年09月16日安徽省合肥市经济技术开发区莲花路558号百乐门名品广场10幢办公1307
国药控股国大药房上海连锁有限公司西门大街店沪浦食药监械经营许20216018号 2021-04-30 2026-04-29 上海市杨浦区靖宇南路10号
陕西广济大药房医药有限公司西安鄠邑区七店陕西食药监械经营备20191673号 2021-06-04 陕西省西安市鄠邑区甘亭街道东关村四组箭门中路118号自东向西第2间门面房
北京中晓堂中医院京昌食药监械经营备20210232号 2021-12-15 北京市昌平区回龙观西大街9号院10号楼3层2单元306

中宁加强工地食堂食品安全监管: 据中国医药报讯为保障建筑工地农民工的饮食安全，月日，宁夏回族自治区中宁县食品药品监管局联合县卫生监督所住房和城乡建设局对全县建筑工地食堂进行了专项监督检查。此次专项检查执法人员共检查建筑工地食堂家。在检查中发现，由于建筑工地食堂存在临时性强流动性大等特点，其食品加工场所在临时搭建的简易房子中，卫生条件差，食品加工制作设施设备简陋。大多数工地食堂没有冷藏设施和餐饮具消毒设备，所有的工地食堂都没有办理餐饮服务许可证，未建立原料索证和台账记录制度，部分从业人员未取得健康证。针对存在问题的单位，执法人员

有效的监管才能孵化出健康的医疗器械行业: 一个行业的健康有序发展是离不开行业监管部门的努力的，虽然在行业发展初期缺乏监管能够实现其快速的发展但是其暴露的问题也会越来越多，而在一个行业发展到成熟期时合理的监管环境将会决定其发展状态的健康性。比如我国医疗器械行业的发展起步比较低，较之国际水平存在着较大的差距，对外无法同等竞争对内却是互相纷争抢夺本就不多的市场份额。总所周知我国医疗器械市场绝大多数都被国际进口品牌占据，国内企业只能在中低端市场分到一口汤，但是即便这样行业还是无法实现合理的竞争秩序并团结一致共同发展，目前的现状就是高端市场不敢看

山西省食品药品监督管理局 2017年第二季度食品安全监督抽检情况分析通告: 年第二季度，全省共完成并公布监督抽检食品样品批次其中食用农产品批次，共发现不合格样品批次，样品总体不合格率为，比第一季度高个百分点。各类食品监督抽检结果见附件。监督抽检发现的主要问题和原因分析一农兽药残留指标不合格第二季度监督抽检中有批次食用农产品农药兽药残留超标，占不合格总数的，主要是批次蔬菜中氧乐果克百威甲氰菊酯等指标不合格，批次畜禽肉中检出恩诺沙星等兽药残留，批次鸡蛋检出兽药残留。原因主要是在种植养殖过程中，为达到除虫防害防治疾病提高产量的目的而滥用农药兽药，或者种（养殖）植户未严格遵守休

GMP生化药品附录发布 9月1日起施行: 根据《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，月日，发布生化药品附录，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件，自年月日起施行。生化药品附录第一章范围第一条本附录所指生化药品是指从动物的器官组织体液分泌物中经前处理提取分离纯化等制得的安全有效质量可控的药品。主要包括蛋白质多肽氨基酸及其衍生物多糖核苷酸及其衍生物脂酶及辅酶等（不包括生物制品附录所列产品）。第二条本附录适用于原材料的前处理提取分离纯化等原料（原液）及其制剂的制备和质量控制的全过程。原材料的采集过程应符合国家相关规定，

我国或将药品委托生产审批权下放给省级政府: 全国人大常委会日举行全体会议，会议听取了国务院关于提请审议药品管理法修正案草案的议案。草案规定，经省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。现行的规定是药品生产企业接受委托生产药品，需经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门的批准。

商务部药品流通报告称企业现金流压力增大: 据引见，往年商务部卫计生委和医药生意协会等都会采取措施力点处理医药呆滞企业回款过慢成绩。尤其是关于基药供给配给，有关单位往年将加鼎力度监视基药货款领取状况，严峻查处推延付款行止，协会也将试验宣布推延付款成绩重大的医疗组织名单，以处理呆滞企业日益加深现金流压力成绩。付明仲还指出，以后医药停滞企业现金流压力正正在加长。依据商务部依据对于家垂范食品停滞零售企业的调研显现，百家企业年应收账款总额达亿元，相等于上述企业同期对于省立医疗组织出售总额的，应收账款总额同比增加；于是，年医药呆滞企业应收账款周转期