福建省优韧医疗器械贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建省优韧医疗器械贸易有限公司 闽莆食药监械经营许20190163号 2022-05-24 2024-04-17 福建省莆田市荔城区新度镇1199号ECO城万好君悦广场2号写字楼第3层307-1室
相关资讯
- 2020版《中国药典》拟新增品种800个
- 月日，国家药典委员会发布通知，就《中国药典》年版编制大纲（征求意见稿）向公众征求意见和建议。如有相关意见或建议，可于月日前，以电子邮件或纸质文件的方式反馈国家药典委员会。征求意见稿明确了《中国药典》年版编制的个具体目标一适度增加品种的收载，进一步满足临床需要坚持“临床常用疗效确切使用安全工艺成熟质量可控”的品种遴选原则，全面覆盖国家基本药物目录国家基本医疗保险用药目录，适应临床治疗用药指南调整变化的需要；重点增加原料药中药材中药材药用辅料标准的收载；新制剂的收载，要充分体现我国医药创新成果。版《 2016/11/9 9:08:07
- 医药招商高层独揽权力，企业失去活力
- 据小编了解，在当下很多环球医药招商网医药招商过程中都会出现企业高层独揽权力过多，中层执行多而权力少的局面，致使企业缺乏活力。因为很多事情没有明确的授权，只是中层领导抱有“少做少错”的思想，从而产生消极待工的情况。或者与之相反，企业高层过于信任部分人，没有职责分离的意识。职责分离主要表示的是遵循不相容职务相分离的原则，实行合理化的分工。而不相容职务主要指代不同的工作如果由一人负担，很可能造成弄虚作假，或掩盖其作弊等问题的职务。因此，在职务的设置方面，需要让一名雇员与其他雇员形成相互监督，却共同合作 2013/1/16 9:20:27
- 肺气肿患者如何自我保健？
- 防治肺气肿，除了积极就医外，坚持进行呼吸锻炼，是简便有效的方法。实验资料表明，正常人平静状态下，呼吸进行的气体交换，来自肋骨的活动，来自膈肌的活动。因此，膈肌运动完成的呼吸运动对维持生命有着举足轻重的影响。患肺气肿后，肋骨活动完成的呼吸己很少起作用，只有加强隔肌的呼吸能力，进行腹式呼吸锻炼，才能改善整个呼吸功能。有利于疾病康复。其锻炼的方法和步骤是先作呼气。呼气时双手轻按腹部，腹壁逐渐下陷，口形成“鱼嘴状”，以增加气道阻力，使气体逐渐经口呼出。后作吸气。吸气时双手仍置于腹部，使腹壁逐渐鼓起，空气 2011/6/1 15:44:25
- 我国缺少中药创新产品，标准缺失
- 近两年，中药注射剂不良反应事件不断发生，从根本上说，并不是中药注射剂本身的问题，而是中药注射剂生产过程原料过程中的控制和成品的质量有问题。康缘药业董事长萧伟认为，标准化是提升中药产品的安全性有效性最为有效的手段。目前，我国中成药生产企业多家，可生产的中成药仅余种。平均一家企业不到两个品种，这些企业生产的药品中，大部分都是仿制药改制品种。近两年，中药增长速度较快，但创新依然是不可回避的短板。国内一家知名中药企业相关人士说到，中药不创新，将会陷入低水平重复的窘境，使价格成为影响产品市场发展的最重要手 2013/1/25 17:31:21
- 这样的科普宣传活动应多开展
- 月日中医中药中国行文化科普宣传周在北京落幕，笔者不禁为之叫好。此活动切合了中医发展的特点，满足了百姓对中医药的需要，填补了中医药科普的不足，顺应了中医振兴的时代潮流，一举多得。一是可让更多公众认识中医。由于传统文化教育的缺失，使越来越多的年轻人缺乏对中医的必要了解，或认为中医是玄学，不科学；或认为中医是“慢郎中”，只能治慢性病；或认为中医只能养生保健。凡此种种都影响了公众对中医的信心。开展此活动，让公众有机会接触认识走进中医。当前，在医学模式转变及人们回归自然成为潮流的形势下，相信只要有机会接触 2010/10/12 14:33:44
- 我国药物致癌试验必要性技术指导原则及相关技术问题解析
- 我国的药物研发状况正在发生革命性改变由先前的仿制性研究逐渐向创新性研究转变，对新药创制的认知程度大大提高。新药创制应遵循科学规律和相关技术要求。虽然近几年我们努力建立完善的新药创制指导原则体系，并获得了长足进步，但与发达国家比较，在广度和深度方面还有一些差距，尚不能完全满足国内快速发展的创新药物研发需求。月日，国家食品药品监督管理局（）在借鉴人用药品注册技术国际协调会议（）指导原则的基础上，组织制定并发布了《药物致癌试验必要性的技术指导原则》。本文就该指导原则制定的背景与的主要异同主要技术问题后 2010/9/10 13:57:17
