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福安市康立好医药有限公司

企业名称：	福安市康立好医药有限公司
许可证号：	闽宁食药监械经营备20222025号
企业类型：
注册地址：	福建省宁德市福安市城北街道新阳路198号
社会信用代码：
法定代表人：	陈萍
企业负责人：	陈巧敏
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类:6801,6804,6815,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6830,6831,6833,6840（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存）,6841,6854,6855,6856,6857,6863,6864,6865,6866,6870。新《医疗器械分类目录》二类:01,02,04,05,06,07,08,09,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19（19-01-07助听器除外）,20,21,22,6840（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存）。
经营地址：	福建省宁德市福安市城北街道新阳路198
仓库地址：
发证机关：	宁德市市场监督管理局
发证日期：	2022-05-30
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
太和县佰康大药房皖阜食药监械经营备20201098号 2020年08月07日安徽省阜阳市太和县马集乡港集十字路口东侧
上海博策医疗科技中心沪奉食药监械经营许20190223号/沪奉食药监械经营备20190239号 2020-08-19 2024-05-21 上海市奉贤区望园路1698弄31号22幢6层6520室
西安满盈飞商贸有限公司陕西食药监械经营许20202455号 2020-09-30 2025-09-29 陕西省西安市经济技术开发区凤城二路海璟国际第3幢2单元20602室
安徽和润大药房零售连锁有限公司双庙李新伟分店皖阜食药监械经营备20190484号 2019年11月29日太和县双庙镇双庙村
陕西智通源医疗科技有限公司陕宝食药监械经营许20150184号 2020-12-22 2025-12-21 宝鸡市渭滨区机厂街社区圣泰小区3号楼
阜南县康禾元药品零售有限公司皖阜食药监械经营备20211835号 2020年11月24日安徽省阜阳市阜南县田集镇田集大街镇政府北100米东侧

CFDA发布网络购药消费提示: 近年来，随着电子商务的不断成熟，我国互联网药品交易也在迅速发展。但是网络在为消费者提供便捷的同时，也给虚假医药信息和假劣药品提供了很大的隐匿空间。不法分子利用网络散布虚假药品信息，违法销售假劣药品，扰乱药品市场秩序，损害人民群众切身利益。为此，国家食品药品监督管理局联合多家部委，长期开展打击网上非法售药行为，同时向广大消费者进行以下提示目前，经药监部门批准在网上合法销售药品的药品零售企业有家。详细名单可以通过国家食品药品监督管理总局官方网站（）的“数据查询”栏目中查询。某些网站发布的药品广告宣称

食品药品监管总局关于贯彻婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则严格生产许可工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（质量技术监督局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局（质量技术监督分局）为贯彻落实《国务院办公厅转发食品药品监管总局等部门关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作意见的通知》（国办发号），严格婴幼儿配方乳粉生产企业许可条件，总局制定发布了《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（总局年第号公告，以下简称《细则》）。现就贯彻落实《细则》，开展婴幼儿配方乳粉生产许可工作通知如下一认真组织学习《细则》，准确把握内容要求《细则》是实施婴幼儿配方乳粉生产许可的重要依据，

2014获新版GMP证书的457家药企清单: 月日，国家药监局发布药品认证公告（第号），有家企业通过了新版认证，得到了《药品证书》。不出意外的话，这应该是本年度最后一份公告企业名单了。至此，年国家食品药品监督管理总局在年共发布了批通过认证名单，涉及家企业。下面是具体名单。生物谷扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！

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河南省也掀医疗反腐风暴，已有8家公司卷入: 最近，江苏河南在医疗反腐方面表现突出，但是器械都是主战场，对于医药来说，是不是可以放松点了但是，即使风声稍松，合规化仍是主流，销售转型还是当务之急。同时，风声稍松，给了医药人一个转型时间，须抓好机会。不经意间，河南省也在医疗卫生领域掀起了反腐风暴，而且与江苏省一样，反腐的主战场也是在医疗器械领域。赛柏蓝器械在对人民检察院案件信息公开网消息进行不完全统计后发现，自今年月以来，在河南省洛阳市三门峡市平顶山市漯河市信阳市南阳市周口市这个地级市，已经有名医院或卫生院院长（含副院长）科室主任等涉嫌受贿“落

将不良事件评价作为重新注册的考量依据: 国家药品评价中心董放作为医疗器械全寿命周期风险管理的重要环节，医疗器械不良事件监测与医疗器械重新注册应是紧密相连的。通过医疗器械不良事件监测，我们可以及时发现上市后产品存在的安全隐患，而通过将产品的不良事件报告和评价补充到产品首次注册未尽的风险材料中，作为该产品重新注册的考量依据之一，不但有利于加强医疗器械不良事件监测第一责任人生产企业的责任意识，提高重新注册后产品的安全性，而且有利于进一步明确各级医疗器械监管部门的职责。因此，加强医疗器械不良事件监测与产品重新注册之间的联系，既是对不良事件监测