[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

泉州康民大药房有限公司

    企业名称: 泉州康民大药房有限公司
    许可证号: 闽泉食药监械经营备20182457号
    企业类型:
    注册地址: 福建省泉州市洛江区双阳街道新阳村双滨街阳江花苑7号楼商店01-02
    社会信用代码:
    法定代表人: 沈凌
    企业负责人: 沈凌
    质量负责人:
    经营范围: 原《医疗器械分类目录》二类:6801,6820,6821,6826,6827,6840(诊断试剂除外),6864,6866。新《医疗器械分类目录》二类:02,07,09,14,20。
    经营地址: 福建省泉州市洛江区双阳街道新阳村双滨街阳江花苑7号楼商店01-02
    仓库地址:
    发证机关: 泉州市市场监督管理局
    发证日期: 2022-05-11
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    注射用艾普拉唑钠的新适应症获批!
    月日,丽珠集团()发布公告称,近日,丽珠医药集团股份有限公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》(证书编号),公司注射用艾普拉唑钠新适应症“预防重症患者应激性溃疡出血”获得注册批准。据了解,艾普拉唑属于不可逆型的质子泵抑制剂(),是丽珠集团核心大品种。目前,市场上的药物主要有两代种包括第一代产品奥美拉唑兰索拉唑泮托拉唑;第二代产品雷贝拉唑艾司奥美拉唑艾普拉唑。六大药物中,仅有艾普拉唑是由我国药企(丽珠集团)自主研发,目前仍是独家产品。丽珠集团曾在新闻稿中表
    2023/5/9 9:49:03

    注射用艾普拉唑钠的新适应症获批!

    警惕:不良企业用福尔马林泡制毒血旺
    环球医药信息网讯血旺因其香味独特,营养价值丰富而成为很多人喜爱的一道美味佳肴。近日警方爆出竟有不法企业为牟暴利利用福尔马林泡制毒血旺,消费者在购买时还应仔细辨别。昨日凌晨,重庆市工商局执法局突击检查了市内几家血旺加工厂,在九龙坡区白市驿一家没有任何手续的加工厂内,查获吨用福尔马林浸泡的血旺。据介绍,该工厂是在普通农房院坝搭建雨棚改造而成的,面积多平方米,四周墙壁污浊不堪,地上污水横流,卫生条件极其恶劣。还未走进该厂,就能闻到一股腥臭的刺鼻味。该厂工人称,他们每天从沙坪坝等地屠宰场收购猪血,主要采
    2011/3/18 11:18:29

    警惕:不良企业用福尔马林泡制毒血旺

    欢聚药交会 一览新汇魅力
    全国药品交易会已经顺利进行了届,它是中国医药领域历史最悠久规模最大的行业第一品牌盛会,同时它也见证了医药行业正在不断的发展中。朝阳冉升,万象更新,在每次药交会上我们总会能够看到很多熟悉的面孔,也不乏一张张新面孔。这一些都让我们看到了关于医药未来发展的新动力。第届全国药品交易会将在苏州国际博览中心举办,行业人士都齐聚一趟,洽谈新业务,互相沟通交流。这其中也包括湖南新汇制药,其虽是个新生的企业,但它在中国医药行业中发挥着闪耀的光芒,在本次药交会上,它会迎着春天的朝阳,迸发出强劲的生命力和魅力,让我们
    2014/4/16 9:47:22

    欢聚药交会 一览新汇魅力

    卫健委发布处方《规范》 为处方共享、处方外延打基础
    近日国家卫健委中医药管理局和中央军委后勤保障部联合发布《医疗机构处方审核规范》。该规范对医疗机构处方监管首次明确了以下几点对处方进行合法性规范性和适宜性审核。所有处方均应当经药师审核签名通过后方可进入划价收费和调配环节,未经审核通过的处方不得收费和调配。医疗机构应当积极推进处方审核信息化,可通过信息系统进行辅助工作。药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称。药师是处方审核工作的第一责任人。《规范》助力实现安全合规的用药环境这也是继《处方管理办法》及《医院处方点评管理规范》之后又
    2018/8/7 14:30:49

    卫健委发布处方《规范》 为处方共享、处方外延打基础

    外资单抗药业临专利悬崖 国内药业开发成热点
    上证报记者昨日在年新药开发立项与专利策略专题研讨会上获悉,单抗药已成为中国上市药企新药开发的新热点。据与会专家介绍,抗体药物在年的全球销售额近亿美元,未来数年全球市场规模将超过亿美元。而中国市场目前销售额不足亿,预计未来市场需求将达到亿,即有倍的成长空间。值得关注的是,咨询公司预测,到年全球将有亿美元市场份额的生物专利药到期。由此,上海百迈博制药董事长张华认为,在中国市场上,外资单抗药业将迎来一轮“专利过期高潮”,如美罗华郝塞汀修美乐阿瓦斯汀等都将遭遇“专利悬崖”。随着全球销售额领先的抗体药物专
    2013/11/13 10:19:01

    外资单抗药业临专利悬崖 国内药业开发成热点

    食品药品监管总局关于印发疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定(试行)的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局,总后卫生部药品监督管理局为进一步加强疫苗临床试验安全风险管理,强化受试者安全保障,根据我国《药品注册管理办法》与《药物临床试验质量管理规范》有关规定,参照国际通行规则,国家食品药品监督管理总局组织制定了《疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定(试行)》(以下简称《规定》)。现将《规定》印发给你们,并将有关事项通知如下一督促疫苗临床试验各有关方按《规定》做好疫苗临床试验安全监测和严重不良事件报告。其中可疑且非预期严重不良反应等个
    2014/1/17 14:57:01

    食品药品监管总局关于印发疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定(试行)的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。