厦门小栢塘贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海始恒仪器设备有限公司 沪嘉食药监械经营备20210049号 上海市嘉定区槎溪路818号1202室-3
- 福建健阳医疗科技股份有限公司 闽莆食药监械经营许20180189号 2018-11-08 2023-11-07 福建省莆田市湄洲湾北岸经济开发区经济城443号
- 国扬医疗器械贸易(上海）有限公司 沪金食药监械经营许20200581号 2020-09-30 2025-09-29 上海市金山区漕泾镇共创路55号321室
- 西安怡康医药连锁有限责任公司申店渡街二店 陕西食药监械经营备20205909号 2020-11-13 陕西省西安市长安区韦曲街办申店社区0号智慧新城DK-6第15幢2单元1层20106号商铺
- 顺平县众康药房 冀保食药监械经营备20160565号 2016-08-08 顺平县永平路
- 合肥帅翩贸易有限责任公司 皖合食药监械经营备20211695号 2021年08月16日 安徽省合肥市包河区南宁东路715号万达茂中心5幢办4607
相关资讯
- 药品上市许可持有人制度（MAH）细节解读
- 药品上市许可持有人制度（）的核心内容是药品批准文号和生产许可脱离，允许试点的药品研发机构和科研人员取得药品的批准文号，并且对药品质量承担相应的责任。出台之前，我们国家实行的是上市许可和生产许可统一捆绑的管理模式，只有生产企业才可以来申请药品注册，取得最终的药品批准文号。背景国内背景制度出台之前，我国也有相似的制度委托生产制度和技术转让制度。值得注意的是，委托生产制度并不是生产许可和上市许可唯一准入制度下面的一个产物，根据现在的委托生产的规定，只能委托生产企业有这个批准文号的企业来委外，也是委托方 2016/10/26 9:09:46
- 医药行业整治风暴将催生药企转型OTC市场
- 月日人民日报评论《药品销售乱象丛生暴露医药市场软肋》，谈到两点一是对医药商业贿动刀正当其时；二是内外兼治，即对外企内企都要治理，这是一个方向标，我们知道继葛兰素史克（）阿斯利康和总部位于比利时的优时比（）公司都受到调查，一些媒体报道武汉上海各地的外企办事处都受到调查，可以预测，受到查处的企业将越来越多，针对医药行业的调查才刚刚开始，将很快向整个行业蔓延，加上查税风暴，必将引起行业大变局，起码引起处方药营销链上的各环节十分紧张，目前不少医院都禁止医生外出参加学术活动了，处方药到底该怎样营销，笔者的 2014/5/15 15:37:55
- 大风暴！11省基层医疗机构门诊输液受限
- 大医院门诊的禁输潮还在蔓延，基层医疗机构限输潮的波及面也越来越广了，无论是社区医院卫生院还是村卫生室，输液，真不是想当然了。对于基层医疗机构来讲，无论是诊疗收入还是从患者意愿方面，输液都占据着举足轻重的地位。但在基层“感冒感冒发烧就吊一瓶”这种现象，真的要结束了。广西在近日发布的《关于规范医疗卫生机构门诊静脉输液管理的通知》中明确提到，基层医疗卫生机构诊所门诊部应严格按照规定，符合要求的，方能开展门诊静脉输液服务，同时应于年月日起逐步减少门诊静脉输液。不止广西，还有多省在文件里直接明确规定了限制 2018/9/4 11:21:17
- 人社部发文：执业药师可以领2000元技能提升补贴金
- 近日，人社部发布了《关于失业保险支持参保职工提升职业技能有关问题的通知》（以下简称《通知》），《通知》指出依法参加失业保险，累计缴纳失业保险费个月（含个月）以上的，并且自年月日起取得初级（五级）中级（四级）高级（三级）职业资格证书或职业技能等级证书的人员，可根据职业资格等级领取不超过元的职业技能补助金。按照《通知》申请要求，如若执业药师要领取元技能提升补助金，必须是在年月日后取得药师职业资格证书，且必须缴纳年以上的失业保险。申领条件依法参加失业保险，累计缴纳失业保险费个月（含个月）以上的。自年月 2017/6/2 10:36:04
- 安徽：50个药品被重点监控，22个首次被盯上
- 药品被重点监控，个首次被盯上！月日，安徽卫计委发布《年重点药品监控目录》。药品被监控，医生用的多，要被督查通报通知安徽各市卫生计生部门（药管中心）一个月内，依据本次公布的目录，按图索骥，将上半年辖区公立医院重点监控药品，采购金额占总采购金额比例进行排序通报。对采购量大的重点监控药品，开展第三方处方点评，对不合理用药医师和单位进行督查通报，必要时约谈单位负责人。不合理用药情节严重的，按有关规定予以暂停医师处方权；对连续两次被通报的医务人员，职称评审延缓两年申报。对于重点监控目录，安徽卫计委表示原则 2017/7/27 9:08:11
- CFDA周年盘点：73个核查组对117个品种开展了数据核查
- 我国是仿制药生产大国，医药产业经过年高速发展，在满足人民基本医疗用药可及性的同时，也伴生了产品同质化严重产能过剩研发创新能力不足等问题。特别是我国新药研发基础薄弱，经历过无序过热阶段，大批“新药”注册申请在市场利益驱动下涌向注册审批部门。截至年初，待批“新药”申请高达多件，引发了不少质疑的声音。而身处舆论漩涡中的国家总局却在质疑声中审慎思考，研究对策。一个亿人口的大国，满足老百姓基本医疗用药可及性曾经是第一要务，而当医药产业总产值突破万亿元，成长为全球第二大医药市场时，产业升级转变监管方式已经时 2016/11/4 9:12:17
