莆田市壹号玖玖大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 狼迪草本抑菌乳膏25g
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 狼迪草本抑菌乳膏
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏25g
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏
- 25g
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 狼迪草本抑菌乳膏
- 20g/支
- 桂卫消证字（2024）第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
- 百夫仙草皮肤抑菌乳膏
- 20g/支
- 桂卫消证字2024第0013号
- 江西兴华生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 莆田市壹号玖玖大药房有限公司 闽莆药监械经营许20220074号 2022-05-20 2027-05-19 福建省莆田市城厢区凤凰山街道学园南街488号、496号
相关资讯
- 呼叫MAH 药品上市许可人制度呼声日益高涨
- “制度的推进应是一个试点的过程，在探索中建议加强上市许可准入资格的限定，如对创新药物或抗体药物进行先行试点等”《药品管理法》启动修订已数月，业界围绕医药产业监管中这一最为重要的基础法律修订的讨论一直未停息。特别是在新版认证效应的推动下，药品生产水平有望大幅提高，引进药品上市许可人（）制度的呼声也持续高涨。诉求松绑盘活资源“当前文号捆绑模式下，即使是同一医药集团下属的企业，也难以完全避免低水平重复建设的问题。”有药企研发人士如是感慨。上述研发人士所言并非孤例。引入的呼声中不少直指当前药品生产企业数 2014/6/6 9:07:58
- 全国药品带量采购再扩容 哪类药企影响最大
- 随着一纸文件的下发，药品带量采购区域范围再扩容，全国集采发令号已吹响。月日，全国药品带量采购联合采购办公室（下称“联采办”）于上海阳光医药采购网发布《联盟地区药品集中采购文件》（下称“《文件》”），向全国药企发出了个药品的“联盟地区药品集中采购邀请函”。根据《文件》，本轮集采联盟地区包括山西内蒙古辽宁吉林黑龙江江苏浙江安徽等个地区（城市除外）。随着《文件》的发布，意味着在今年上半年河北福建先后落实跟进后，在全国范围内，除去港澳台地区外，其他个省级行政区域均已纳入药品集采阵营。此时距离国家初次发布 2019/9/6 9:41:52
- 关注持续走强的生物医药行业
- 截至月日，申万生物医药行业的家企业发布了三季报预告，其中成预喜。业内人士认为，月份是医药行业传统旺季，较大程度确定行业能够继续保持稳定增长性。有关数据显示，月以来至今医药生物跑赢大盘的有只个股。中金公司认为，在确定性增长支撑下医药板块具备时间换空间价值，四季度表现仍然值得期待。政策趋于理性，引向正向淘汰机制转变，医药行业进入结构分化和并购整合期。该行业基本维持稳定向上的趋势，三季报的稳健对于四季度行情发展提供了坚实的基础，其中业绩是短期表现的支撑点，而长期战略空间是提升估值的利器。卢敬之是申银万 2012/10/23 18:09:05
- 药店路途虽宽广坎坷荆棘亦不少
- 作为一家药店的经营者所有工作的目的都是为了将利益最大化，相信没有哪家药店会将公益服务放在心里的首要位置，如果那样的话倒是可以去医院的药房呆着，而具有讽刺意味的是标榜公益的医院药房往往在药品身上加上许多加价以得到更多利益，而以盈利为准则的药店反而屡屡打出平价低价的亲民经营策略，这不得不说是市场经济的一大奇特之处，至少在相当多的患者心目中药店的地位和影响力还是很大的，除了一些买不到的特殊药品或者不会用的药品患者都会去药店购买，毕竟你去医院人家药房经营人员的态度可是远远没有药店那么的好，药店是作为一个 2014/1/3 18:36:39
- 9家药企涉贿案 医药领域反腐持续高压
- 日前，中国裁判文书网公示的《刘海洋贪污罪一审刑事判决书》显示，年至年，原甘肃省药品监督管理局审评认证中心主任刘海洋利用职务之便，为药品企业在办理认证和现场检查等方面提供帮助，非法收受兰州太宝制药有限责任公司等家药企的贿送。根据此判决书，刘海洋非法收受他人所送人民币共计元及价值元的书法作品。最终，刘海洋犯贪污罪受贿罪，数罪并罚，被判处有期徒刑五年，并处罚金元。同时，扣押在案的犯罪所得人民币元价值元人民币的书法作品两幅，依法没收，上缴国库。家药企涉贿案回应大多很含糊近日，记者分别致电涉此案的家药企了 2020/8/17 9:14:05
- 关于《医疗器械通用名称命名规则》的说明
- 年月日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》，将于年月日起施行。一起草背景和过程规范医疗器械通用名称的命名对于准确识别正确使用医疗器械至关重要，是医疗器械监管的重要基础性工作。《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》）第二十六条规定“医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则”。《条例》修订前，有关医疗器械命名是按照《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械说明书标签和包装标识管理规定》的原则性规定执行。新《条例》发布 2016/1/28 9:51:35
