连江县福宜春医药有限公司连江第三分店_企业地址

连江县福宜春医药有限公司连江第三分店

企业名称：	连江县福宜春医药有限公司连江第三分店
许可证号：	闽榕食药监械经营备20177520号
企业类型：
注册地址：	***
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	牛小花
质量负责人：
经营范围：	II类医疗器械：6820普通诊察器械；6821医用电子仪器设备；6823医用超声仪器及有关设备；6826物理治疗及康复设备；6827中医器械；6840临床检验分析仪器及体外诊断试剂（临床检验分析仪器除外）；6841医用化验和基础设备器具；6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；6856病房护理设备及器具；6864医用卫生材料及敷料；6866医用高分子材料及制品。
经营地址：	连江县凤城镇江滨东路1号桶街片旧城改造项目江滨观邸2幢03、04、05、06店面
仓库地址：
发证机关：	福州市市场监督管理局
发证日期：	2022-08-05
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海喆霖医疗科技中心沪奉药监械经营许20210111号/沪奉药监械经营备20210070号 2022-06-21 2026-02-06 上海市奉贤区奉城镇奉云路899弄1-9号1幢6层605室
上海津蓬医疗器械有限公司沪静药监械经营许20190017号/沪静药监械经营备20200042号 2022-08-16 2024-04-28 上海市静安区老沪太路500号1幢625、626室
上海博知医疗科技有限公司沪浦市监械经营备20140069号上海市浦东新区金湘路345号2212室
西安康泰健牙科技术有限公司陕西食药监械经营备20181028号 2022-07-26 陕西省西安市雁塔区电子西街3号西京国际电气中心B座301、303、304室
北京中联康瑞科技有限公司京丰食药监械经营备20210151号 2021-04-29 北京市丰台区方庄南路58号院11号楼2层201-40
廊坊市百和一笑堂医药零售连锁有限公司一百二十店冀廊食药监械经营备20200728号 2020-12-10 廊坊市广阳区华夏幸福城欣园商业门店S5-1-101B室

不同品牌药品涨价空间相差较大: 信息时报讯（记者莫柳实习生刘达弼）昨日，国家发改委发布《关于改进低价药品价格管理有关问题的通知》（以下简称《通知》），公布发改委定价范围内的低价药品目录，包含西药种中成药种，共种。记者梳理发现，目录中一些日常用药和长期用药的可涨价空间相差较大，一些常见的品牌药品没能进入定价范围内。专家认为，定价对一线城市患者影响不大。日均费用超出标准即退出《通知》明确清单内药品取消最高零售价定价，改为日均费用标准（西药不超过元，中成药不超过元）。对因成本上涨或用法用量发生变化导致日均费用突破低价药品标准的，要及

北京关闭“便民门诊”引关注院方：打击药贩子: 近两年里，北京北医三院朝阳医院友谊医院等余家大医院都以保证用药安全政策要求人手不足等原因相继关闭了“便民门诊”。不仅在北京，从去年开始，浙江省人民医院以及深圳的不少大医院，也纷纷取消了“便民门诊”。由此，过去只需携带门诊病历手册就能直接开药的服务随之结束。“为最大限度地保障患儿的用药安全，儿研所将从月日起取消便民门诊”日前，首都儿研所“便民门诊”门口贴出的一则通知见右图，再次引发了人们对各大医院关闭“便民门诊”的关注。各大医院为什么要关闭“便民门诊”关闭之后会给老百姓用药带来哪些不便在医改大背景

2022国家医保目录发布今年“灵魂砍价”能省多少钱？: 医保局专家与药企代表每年一度的“灵魂砍价”落下帷幕，新冠口服药肿瘤高值新药罕见病新药等首次“开谈”，成为本次医保谈判的焦点。那么，谈判结果究竟如何日，国家医保局召开新闻发布会，介绍年国家医保药品目录调整工作的有关情况。患者能省多少钱预计未来两年将为患者减负超过亿元据国家医保局医药服务管理司副司长黄心宇介绍，年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作现已顺利结束。本次调整，共有个药品新增进入目录。本次新增药品包括高血压糖尿病高血脂精神病的慢性病用药种，肿瘤用药肿瘤用药种，抗感染感染用药种

贵州省食品药品监督管理局关于2017年3月食品安全监督抽检情况分析的通告: 年月，全省共完成并公布批次食品及食用农产品样品监督抽检结果，检验项目合格的样品批次，不合格样品批次，样品总体合格率为。抽检不合格的批次样品中，不合格指标有项。其中超范围超限量使用食品添加剂问题占；非食用物质问题占；其他污染物占；品质指标不合格问题占。各类食品监督抽检结果公布情况见附件。备注抽检合格率与测算基数抽样样本量直接相关，某批次或某阶段抽检合格率不能直接判定该类产品的总体质量状况。抽检信息需在抽样检测出具法定检验报告，复检期已达法定时限，并按程序审定后公布，因此附件中合格率为本月已公布监督

全球首个口服GLP-1降糖药semaglutide进入III期临床开发: 糖尿病巨头诺和诺德（）近日宣布，将启动受体激动剂口服版本的一项期临床项目。该项目的启动，是建立在今年月一项关键概念验证期临床获得成功的基础之上，数据显示，每日口服一次的疗效与每周一次皮下注射的降血糖疗效相当并显著优于口服安慰剂。临床项目包括个试验，涉及约例型糖尿病患者，其中个试验为疗效和安全性试验，另一个将评估口服的心血管安全性。该项目的首个临床试验预计将在年第一季度启动，将调查每日口服一次（种剂量，，，）的疗效和安全性，并将与默沙东重磅口服抑制剂类降糖药（捷诺维，通用名，西他列汀，剂量每日一次