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漳浦县祥生大药房

企业名称：	漳浦县祥生大药房
许可证号：	闽漳食药监械经营备20201026号
企业类型：
注册地址：	福建省漳州市漳浦县盘陀镇旧圩312-1
社会信用代码：
法定代表人：	陈泽煌
企业负责人：	张晓玲
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（2002版）二类：6820、6823、6826、6827、 6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存)、6841、6854、6856、6864、6866。《医疗器械分类目录》（2017版）二类：02、07、08、09、14、15、16、17、18、20、22、 6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存)。
经营地址：	福建省漳州市漳浦县盘陀镇旧圩312-1
仓库地址：
发证机关：	漳州市市场监督管理局
发证日期：	2022-04-02
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

医保甲类·万熊康®熊胆粉: 每瓶0.1、每瓶0.15、每瓶0.2、每瓶0.3; 部颁新药转正标准第十一册WS3-09B-09-96Z; 四川万鸣药业有限公司/黑龙江野宝药业有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
杭州容光眼镜店浙杭药监械经营许20190619号 2022-09-16 2024-08-06 浙江省杭州市滨江区长河街道江晖路1256号
厦门灵燕大药房连锁有限公司第一分店闽厦食药监械经营备20165020号 2016-02-23 9999-12-31 厦门市同安区环城西路753号
厦门辉盟盛业进出口有限公司闽厦食药监械经营备20202069号 2020-04-07 3000-00-00 厦门市湖里区枋钟路2370号606室
北京同仁堂苏州街医药有限责任公司东城东四十条药店京东食药监械经营备20150070号 2020-03-25 北京市东城区东直门南小街89号
江西成驰医疗器械有限公司赣饶药监械经营许20220150号 2022-11-15 2027-11-14 江西省上饶市弋阳县旭光乡杨桥分场毛洋村98号4-421
上海凡裕灵实业有限公司沪虹药监械经营许20190002号/沪虹药监械经营备20190002号 2022-10-19 2027-10-29 上海市虹口区东大名路1050号2006室

国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见: 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构开展仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），经国务院同意，现就开展一致性评价工作提出如下意见一明确评价对象和时限。化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。国家基本药物目录（年版）中年月日前

湖南省新农合中医药比例提升五个点: 湖南省基层中医药服务能力提升工程启动工作电视电话会议月日在长沙召开。会议提出，到年，我省以上的社区卫生服务中心以上的乡镇卫生院能够提供中医药服务。新农合中医药报销比例，将在原规定政策补偿比例的基础上提升。据悉，我省已下发《湖南省基层中医药服务能力提升工程实施方案》，提出到年，我省湘西自治州除外以上的社区卫生服务中心以上的乡镇卫生院设置中医科中药房以上的社区卫生服务站以上的村卫生室配备适宜的中医诊疗设备，提供中医药服务各县市区基层医疗卫生机构中医药服务量达到总服务量的以上，每个县级中医医院至少有个

电子监管码彻底退出新版GSP 疫苗流通收紧再收紧: “新修订药品正式出台，一边是电子监管码彻底退出体系，另一边是强调追溯体系建立，将企业当作追溯体系责任主体，未来可能需要花费比电子监管码更昂贵的费用构建这套体系。”月日，国家食品药品监督管理总局（以下简称“”）公布《关于修改药品经营质量管理规范的决定》（国家食品药品监督管理总局令第号），并自公布之日起施行。《药品经营质量管理规范》（以下简称“”）根据本决定作相应修改，重新公布。药经理人根据公布的修改情况梳理，此次总共作出项修改，其中包括删除条，增加条，修改条。新修改的药品与年月日发布的修订版相比，

FDA批准Tekmira继续埃博拉RNAi疗法临床研究: 在过去的年中，西非爆发了大规模的埃博拉疫情。这一疫情也牵动了世界各国的神经。虽然此次疫情目前已经得到了有效控制，而死亡率相较于过去疫情也有明显降低，但是开发有效治疗埃博拉病毒的疗法仍被提上了各大生物医药巨头和各国政府的日程。最近，表示已经批准加拿大生物医药公司继续进行其利用技术治疗埃博拉病毒的临床一期研究。而在年七月份，因为这种疗法可能存在安全隐患为由暂停了这一研究项目。年八月份，放宽了对的限制，批准公司在已确诊感染埃博拉病毒的患者体内进行试验，但仍禁止其进行进一步的临床研究。此次，批准公司将疗

甘肃省药品GMP认证公告（第117号）: 宋体根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《甘肃省药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，宋体兰州方圆建化有限责任公司宋体宋体符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。宋体宋体附甘肃省药品认证目录宋体甘肃省食品药品监督管理局宋体宋体宋体年宋体宋体月宋体宋体日宋体宋体甘肃省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体发证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体兰州方圆建化有限责任公司宋体兰州市榆中县和平经济开发区宋体医用氧（气态液态）宋

GMP合规压力前所未有！各国政策大梳理: 随着新兴市场国家检查技术的发展，以及现有监管机构检查频率和复杂性增加，为多个市场提供产品的药物制造商面临前所未有的压力，必须预先在所有生产设施推行质量管理。生产质量管理规范（，），是监管部门颁布的适用于所有应用于人体的产品（包括药品和原料药）的强制标准，以规范这类产品的生产和销售。这些法规是各家企业必须达到的最低要求，以确保产品的疗效质量和纯度达到相应的标准。作为药品生产安全性标准的准则，虽然已经在受监管的市场实施了几十年，但是像今天这样成为整个行业的谈论焦点，也许还从来没有过。全球趋势违规的代