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福建芙顺堂大健康管理有限公司

企业名称：	福建芙顺堂大健康管理有限公司
许可证号：	闽莆食药监械经营备20220080号
企业类型：
注册地址：	福建省莆田市秀屿区笏石镇丙仑村下社74号3号楼301室-1
社会信用代码：
法定代表人：	李凤霞
企业负责人：	李凤霞
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（旧版）二类:6801,6803,6807,6809,6810,6815,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6830,6831,6833,6841,6845,6846,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6840（体外诊断试剂除外）。《医疗器械分类目录》（2017版）二类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,14,15,16,17,19,20,21,22。
经营地址：	福建省莆田市秀屿区笏石镇丙仑村下社74号3号楼301室-1
仓库地址：
发证机关：	莆田市市场监督管理局
发证日期：	2022-04-02
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
滨松光子学商贸（中国）有限公司京朝食药监械经营许20190163号 2019-06-21 2024-06-20 北京市朝阳区东三环北路27号嘉铭中心B座1201室
江西邦曼医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211782号 2021-10-20 2026-10-19 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三区12#号厂房A-312
安徽丰原大药房连锁有限公司宿州韩池子路店皖宿药监械经营备20150125号 2022年12月09日宿州市韩池子路第十五小学北200米
妙湘源教育科技（邯郸）有限公司冀邯药监械经营备20221364号 2022-09-02 2099-12-31 河北省邯郸市丛台区人民东路98号招贤大厦10楼1008室
吉人天下（北京）科技股份有限公司京朝食药监械经营备20200770号 2020-04-22 北京市朝阳区高碑店乡八里庄村陈家林9号院(华腾世纪总部公园)项目4号楼1层102
新疆中财润达国际贸易有限公司新乌食药监械经营许20190261号 2019-05-29 2024-05-28 新疆乌鲁木齐市天山区新民路222号12栋1层

有损健康的饭后7件事: 饭后是一段休闲的时光，很多人喜欢在这时候做一些事情，或休闲娱乐或个人习惯，比如饭后散步喝茶吃水果等等，这些事情看似无伤大雅实则不利健康，以下件事饭后不宜立即做哦。饭后睡觉有人喜欢在午饭后立即午睡，这可不是好习惯，此时食物积聚的胃部容易引起食物反流，使胃液刺激食道，严重时会导致反流性食管炎，所以午饭后最好先休息半小时然后再睡。饭后运动无论是剧烈运动还是散步都不适宜饭后马上做，因为运动会使消化道血液减少，从而影响消化吸收，还容易导致肠胃疾病。如果是轻微运动应该在饭后半小时开始进行，如果是剧烈运动最好

全国计划单列市和副省级城市食品经营监管工作座谈会在京召开: 近日，总局在北京召开全国计划单列市和副省级城市食品经营监管工作座谈会。总局副局长滕佳材出席会议并讲话。来自全国个计划单列市及副省级城市食品药品监管局市场监管局分管食品经营监管工作的负责人和相关业务处室的同志参加会议。本次会议是总局组建以来首次召开计划单列市和副省级城市食品经营监管座谈会，也是一次集体调研会。会议传达了中央领导关于食品安全的重要批示，学习了全国食安办主任座谈会精神，与会代表交流了各地食品经营监管工作的经验和做法，并就当前食品经营监管工作存在的问题进行分析，研究解决问题的对策。滕佳材

药企涉足医生集团，究竟靠谱么？: 今年以来，益佰制药（）重点布局了医生集团业务，也是首个成立医生集团的制药企业。益佰制药在公告中称，“肿瘤医生集团将为公司的医疗平台提供关键的医生资源和技术支撑。医生集团的价值实现在于通过对患者的诊疗及医院管理与诊疗业务完成带来的收入和利润。”月日，益佰制药公布三季报，前三季度公司实现营业收入亿元，同比增长；实现归属于上市公司股东净利润亿元，同比增长；实现归属于上市公司股东扣除非经常性损益后净利润亿元，同比增长。不过，目前为止，益佰制药的医生集团还正在进行物理网点的业务拓展，尚未实现业务收入。布局

国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）: 为落实党中央国务院用“最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责，确保广大人民群众饮食用药安全”的要求，从源头上保障药品安全有效，国家食品药品监督管理总局决定对附件所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。有关事宜公告如下一自本公告发布之日起，所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实可靠，相关证据保存完整。二自查的内容包括

我国药物评估临床研究获突破性进展: 一种抗疟疾病的复方制剂药，经过上海的药物临床研究中心的生物等效性试验，现已通过世界卫生组织（）专家组资料审查和现场考核，将进入世界药品的采购平台。这是我国的药品通过自主临床研究，首次同时通过世卫组织的“药品临床试验管理规范和“药品实验研究管理规范的认可，标志我国药物评估临床研究获突破性进展。经过多年的努力，我国的疟疾发病率大幅下降。但在一些国家疟疾的发病率仍然高居不，成为死亡率居前的疾病。抗疟疾是我国医疗援外的重要任务之一。青蒿素类药品是我国首创的抗疟药，世界卫生组织评价这是当前“最有效首选”的

仿制药与原研发药不同在何处: 近来，药品降价成了大众关注的焦点。治疗同一种疾病“相同”成分药品价格却差别好多倍，这是什么原因呢原研发药是怎样走入我们生活的要想了解这个问题，先得弄清楚原研发药与仿制药的区别。原研发药，即指原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。需要花费年左右的研发时间和数亿美元，目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。仿制药与原研发药不同，仿制药仅复制原研发药的主要分子结构，省时省资省力。但是，仿制药的疗效可能与原研发药不尽相同，自然医疗价值判别很大。那么一个原创性研发的新药