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太湖县百里镇耿家大药房皖庆食药监械经营备20160234号 2022年01月19日太湖县百里镇耿家街
老百姓大药房连锁（陕西）有限公司西安王寺东街一店陕西咸食药监械经营备20200125号 2020-08-14 陕西省西安市沣东新城王寺东街18号
宣城市长荣药房有限公司仁爱药房皖宣食药监械经营备20190023号 2019年04月08日安徽省宣城市宣州区鳌峰办事处绿锦社区锦云组39号
陕西环悦医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20180915号 2021-12-08 2023-09-12 陕西省西安市莲湖区南二环210号群贤道9号H壹栋壹单元6层20号
河北迈进商贸有限公司冀衡药监械经营备20220224号 2022-02-28 2099-12-31 衡水市冀州区长安西路261号
福建航联医药发展有限公司福州市长乐区第十八分店闽榕食药监械经营备20155482号 2021-02-01 3000-01-01 福建省福州市长乐区漳港街道漳湖路303号和顺商贸城（空港滨海花园）1幢07、08、09、10店面

湖北食品药品监督检验中心项目开工: 湖北食品药品监督检验中心项目开工创建集约化药品检验检测公共服务平台据中国医药报湖北讯日前，湖北食品药品监督检验中心项目在武汉国家生物产业基地开工，这是湖北省国家食品药品监管局和武汉城市圈共同打造的规模化集约化高水平的食品药品检验检测公共服务平台。湖北食品药品监督检验中心项目建设是按照湖北省与国家食品药品监管局共同推进武汉城市圈“两型社会”食品药品安全示范区建设的要求规划的，包括国家局湖北医疗器械质量监督检验中心，湖北食品保健食品化妆品质量安全监督检测中心，湖北生物制品检定所和湖北新药评审中心等项

陕西省启动“飓风行动”严打食药违法犯罪行为: 年月日，陕西省召开严打食品药品违法犯罪行为专项行动部署会，决定从即日起至月日，在全省集中开展以“严管严查严打”为主要工作内容的“飓风行动”，强化食品药品安全监管。此次专项行动针对重点领域重点品种和重点行业存在的突出问题进行重点打击。在食品领域，重点打击乳制品肉制品食用油白酒等生产经营餐饮环节违法添加非食用物质，超范围超限量使用食品添加剂，使用不符合食品安全标准的原材料等违法犯罪行为，以及未经检验检疫的进口肉及食品等。在药品领域，重点打击以违法使用植物提取物化工原料替代药用原料不合格原料生产药品，

口服降糖药北上广称王四川、广东药企发力冲击首家过评: 月日，易明医药发布公告称，子公司四川维奥制药的米格列醇片通过一致性评价，为该产品首家过评企业，此外，广东华南药业集团的格列齐特片一致性评价补充申请也已发件，有望成为首家过评。米内网数据显示，年重点城市公立医院终端口服降糖药市场规模增速接近，高于糖尿病用药增速的水平线。集采常态化后，过评的口服降糖药将迎来新的机遇与挑战。个品规个产品过评，四川广东药企潜力爆发米内网数据显示，截至年月日，已过评的口服降糖药品规达个，涉及产品个，其中有个产品（涉及个品规）的过评企业仅有家。表月至今过评的口服降糖药情况来

不必谈蜱色变: 什么是蜱蜱俗称壁虱扁虱草爬子狗豆子等，是寄生在家畜鼠类等体表的虫子。它呈红褐色或灰褐色，长卵圆形，背腹扁平，从芝麻粒大到米粒大。全世界已知蜱类余种，我国已发现余种。春秋季是蜱的活动高峰，夏天较活跃，冬天基本不活动。人被蜱叮咬后可引起过敏溃疡或发炎等症状，并可传播多种疾病。已知蜱可携带种病毒种细菌种回归热螺旋体种原虫，可致使一些自然疫源性疾病和人兽共患病的发生，如森林脑炎出血热热蜱传斑疹伤寒野兔热等，给人类健康及畜牧业带来很大危害。被蜱叮咬后有何症状蜱叮咬人后，主要症状为发热血小板和白细胞减少，可

一药企向个人销售药品被处罚: 月日，福建省药品监督管理局发布第三批药品安全巩固提升行动典型案例的通告。其中何某某生产销售假药注射用型肉毒毒素被移送给公安局处理。黄某某未取得药品生产许可证未取得药品相关批准证明文件生产药品疫苗解毒丸被移送给石公安局处理。福建某药业有限公司向无药品经营资质的个人提供药品人粒细胞刺激因子注射液注射液被罚没款合计元。何某某生产销售假药案案件情况年月日，石狮市局联合市公安局在石狮市湖滨街道厝头新村查获一制假窝点，现场查获一批“衡力”牌注射用型肉毒毒素。该肉毒素外包装有“国药准字”等标识，显示生产企业为

中国拟缩短进口药上市时间两类药成引入重点: 月日，国家食品药品监督管理总局公布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》。《征求意见稿》提出，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，对进口药品注册管理有关事项作如下调整一，在中国进行国际多中心药物临床试验的，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求，疫苗类药物除外。二，对于在中国进行的国际多中心药物临床试验，完成国际多中心药物临床试验后，可以直接提出药品上市注册